поставка антибактериальных лекарственных средств широкого спектра действия

№ п/п МНН Торговое наименование или эквивалент Характеристика, по которой определяется эквивалентность Единица измерения Количество 1. Цефотаксим Цефабол Стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Препарат не должен быть токсичен. Содержание активного вещества не менее 90% и не более 110%. Цветность: 10% раствора препарата в воде для инъекций должен выдерживать сравнение с эталоном 5. Бактериальные эндотоксины не более 0,05 ЕЭ/мг цефотаксима. Не должен быть противопоказан беременным, не должен приводить к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом. В одной упаковке должно содержаться не менее 5 флаконов с препаратом и не менее 5 ампул с растворителем в контурных упаковках. В каждом флаконе объемом не менее 10 мл должно быть не менее 1,0г. стерильного апирогенного порошка цефотаксима в виде натриевой соли. Растворитель – вода для инъекций в ампулах объемом не менее 5 мл. Флаконы должны быть укупорены стерильной резиновой пробкой и обжаты колпачком, обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия. Флаконы должны быть маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. упаковка 723 2. Цефтриаксон Цефтриабол Стерильный апирогенный порошок (БЕЗ КРИСТАЛЛОВ) для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Препарат не должен быть токсичен. Содержание активного вещества не менее 90% и не более 110%; ЦВЕТНОСТЬ: 10% Р-Р препарата в воде для инъекций должен выдерживать сравнение с эталоном 5. Бактериальные эндотоксины не более 0,05 ЕЭ /мг цефтриаксона. Должен сопровождаться дисками для определения чувствительности. Не должен быть противопоказан к применению у больных с повышенной чувствительностью к карбапенемам. С осторожностью может применяться у больных с нарушением функции печени и почек ( кроме случаев печеночной / почечной недостаточности). Не должен вызывать увеличения активности ферментов печени и микозов в области гениталий. Возможность применения в амбулаторных условиях и в условиях стационара. Во флаконе объемом не менее 10 мл должно быть не менее 1,0г цефтриаксона в виде натриевой соли. Флакон должен быть укупорен стерильной резиновой пробкой и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой, обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия. Флакон должен быть маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием. В упаковке не менее 5 флаконов с инструкцией по применению. упаковка 110 3. Доксициклин Видокцин Стерильный апирогенный лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. Должен действовать в отношении возбудителей особо - опасных инфекций, хламидий; должны отсутствовать противопоказания к применению в I триместре беременности и у детей до 12 лет. Инструкция по применению должна содержать указания на возможность парентерального введения до 7 дней; не должен вызывать риск развития фатальной нефротоксичности при одновременном использовании с метоксифлураном; должен быть совместим с 5% раствором глюкозы, раствором Рингера. Инструкция по применению не должна содержать указаний на несовместимость с другими антибиотиками. Готовый раствор для инфузий не требуется защищать от искусственного света. Должен сопровождаться дисками для определения чувствительности. Во флаконе объемом не менее 10 мл, должно сдержаться не менее 1,0г активного вещества. Флакон должен быть укупорен ультрачистой стерильной резиновой пробкой и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой, обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; Флакон должен быть маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением (лиофилизат должен растворяться: в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе нат