Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░Поставка тест-систем для диагностики гепатитов
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Тест-система для подтверждения специфичности выявления HВsAg. Формат теста – не менее 200 определений.
Набор должен комплектоваться флаконами: 1 – с содержанием антител к HВsAg; 2 – не содержащего антител к HВsAg.
Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HВsAg, зарегистрированными в РФ.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HВsAg) вируса гепатита В.Набор для выявления НВsAg методом твердофазного иммуноферментного анализа. Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный)
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пг/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,5%
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8 часов при комнатной температуре, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего промывочного раствора не менее 14 суток.
Количество промывок не более 5.
Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стандартный образец (СО) поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Стандартный образец для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем выявляющих HBsAg.
Наличие образца сыворотки, содержащей HBsAg в известной концентрации.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С.Формат теста – не менее 120 анализов.
Количество анализируемого образца не более 100 мкл.
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%.
Специфичность не менее 99,5%.
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HBsAg. Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для выявления суммарных антител к cor-антигену.Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный).
Количество анализируемого образца не более 100 мкл.
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации.
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего промывочного раствора не менее 14 суток.
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C .Формат теста – не менее 480 анализов (96х5 стрипированный).
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл.
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%.
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – не менее 99,5%.
Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса.
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации.
Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов,
субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В. Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека.Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HВsAg ) вируса гепатита В. Набор для выявления НВsAg методом твердофазного иммуноферментного анализа. Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный).
Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пкг/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,5%
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего промывочного раствора не менее 14 суток.
Количество промывок не более 5.
Цветовая кодировка реагентов.
Наличие спектрофометрической верификации этапов проведения анализа.
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита.Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В.Формат теста – не менее 96 анализов.
Количество анализируемого образца не более 100 мкл.
Время реакции – не более 2 часов общего времени инкубации.
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.
Цветовая кодировка реагентов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV. Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С должен содержать:
-лиофилизированную сыворотку, содержащую антитела к вирусу гепатита С;
-алгоритм для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg.Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg должен содержать:
-лиофилизированную сыворотку, содержащую HBsAg;
-алгоритм для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)
15,0%
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 27.03.2015 13:55 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 30.03.2015 09:50 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 30.03.2015 12:20 (мск)
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 10.04.2015 ░░░ ░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|