Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Доксициклин. Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Должен действовать в отношении возбудителей особо - опасных инфекций, хламидий; должны отсутствовать противопоказания к применению в I триместре беременности и у детей до 12 лет.
Должна быть предусмотрена возможность парентерального введения до 7 дней; не должен вызывать риск развития фатальной нефротоксичности при одновременном использовании с метоксифлураном; должен быть совместим с 5% раствором глюкозы, раствором Рингера.
Должен быть совместим с другими антибиотиками. Должен сопровождаться дисками для определения чувствительности.
Во флаконе объемом не менее 10 мл, должно сдержаться не менее 0,1г активного вещества.
ОКПД2 21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Ванкомицин. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. В 1 флаконе должно содержаться не менее 1г активного вещества ванкомицина гидрохлорида. Должен быть показан в том числе для лечения инфекций центральной нервной системы. Не должен быть противопоказан к применению у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Не требует коррекции дозы и применяется в обычных дозах у больных с ожирением. Раствор не должен диффундировать через сосудистую стенку и вызывать некрозы.
ОКПД2 21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Пефлоксацин. Раствор для инфузий. В 1 миллилитре препарата должно содержаться 4 мг вещества. Препарат не должен содержать бензиловый спирт и натрий метабисульфит. Препарат не должен требовать предварительного разбавления. Должен быть показан для профилактики хирургической инфекции. Может быть использован без ограничений у больных с атеросклерозом сосудов головного мозга.
В упаковке не менее 100 мл.
ОКПД2 21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Цефотаксим. Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. В 1 флаконе должно содержаться не менее 1000 мг активного вещества цефотаксима натрия.
Фармакологические свойства: должно действовать бактерицидно, должно быть устойчиво к действию большинства бета-лактамаз. Показания к применению: инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит), инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, эндокардиты, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. операций на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических).
Не должен приводить к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом. Введение препарата должно быть разрешено с рождения. Возможность применения препарата в периоды беременности. Препарат должен поставляться в комплекте с растворителем – водой для инъекций.
В упаковке должно быть не менее 5 флаконов с препаратом и не менее 5 ампул с водой для инъекций, объемом не менее 5 мл каждая. Возможна поставка цефотаксима и воды для инъекций в раздельных упаковках. При раздельной поставке количество флаконов цепефима и количество ампул растворителя должно быть равным.
ОКПД2 21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Цефепим. Стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Препарат не должен быть токсичен. Содержание активного вещества не менее 90% и не более 110%. Цветность раствора препарата в воде для инъекций не более 0,35; бактериальные эндотоксины не более 0,06 ЕЭ/мг цепефима.
Упаковка должна быть укомплектована дисками для определения чувствительности. Порошок не должен содержать кристаллов. Не должен быть устойчив к препарату пенициллинорезистентных пневмококков и активен в отношении P.aeruginosa, уступающую цефтазидиму. Препарат должен быть показан для лечения инфекционных осложнений панкреатита. Возможность применения препарата без ограничений у детей старше 2 месяцев, у больных с заболеваниями ЖКТ. Не должно быть ограничений на использование препарата у больных с артериальной гипотонией и угрозой развития тяжелых инфекций, а также на несовместимость с гепарином.
Упаковка должна комплектоваться ампулой с растворителем, объемом не менее 5 мл. Флакон с порошком, объемом не менее 10 мл должен содержать 1 грамм порошка цефепима (в виде гдирохлорида) + L-аргинин. Возможна поставка цепефима и растворителя в раздельных упаковках. При раздельной поставке количество флаконов цепефима и количество ампул растворителя должно быть равным.
Флакон должен быть укупорен стерильной пробкой и обжат колпачком, обеспечивающим стерильность и контроль первого вскрытия. Флакон должен быть маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности.
ОКПД2 21.20.10.191 Препараты антибактериальные для системного использования |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участник | Цена, ₽ | Результаты |
---|---|---|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░
|
░░░░░ |
Протокол рассмотрения и оценки заявок на участие в запросе котировок
от 11.03.2016 10:10 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 21.03.2016 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|