/ / / / / /

Размещение завершено

Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░

Поставка реактивов для клинико -диагностической лаборатории для нужд ГБУЗ "Областная больница г.Чебаркуль"

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 20.12.2016 14:23 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
214 190,61 ₽
Обеспечение заявки
2 141,91 ₽
Обеспечение контракта
21 419,06 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
20.12.2016 14:23 28.12.2016 08:00
Рассмотрение заявок
30.12.2016
Проведение аукциона
09.01.2017 07:30
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
С момента заключения договора в течение 12 месяцев по заявкам Заказчика. В соответствие с графиком поставки товара (приложение № 3 к информационной карте документации об аукционе в электронной форме)
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Триглицериды для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Ферментативный колориметрический метод Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах Indiko Plus. Диапазон измерений: 0,05 - 11,00 ммоль/л (4 - 973 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 - 55,0 ммоль/л (4 - 4867 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (1,8 мг/дл). Состав реагента: буфер Гуда, рН 7,2; 50 ммоль/л, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+ 15 ммоль/л, глицерокиназа (ГК) ≥ 400 ед./л, пероксидаза (ПОД) ≥ 2000 ед./л, липопротеинлипаза (ЛПЛ) ≥ 2000 ед./л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерин-3-фосфатоксидаза (ГФО) ≥ 500 ед./л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

ОКПД2 20.59.52.190   Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Холестерин липопротеинов высокой плотности (HDL) Плюс для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Прямой метод без иммуноингибирования Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке или литий-гепаринизированной плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,16 - 2,80 ммоль/л (6 - 108 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,16 - 8,40 ммоль/л (6 - 324 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, CHES (2-(N-циклогексиламино)-этансульфоновая кислота), рН 7,4 96,5 ммоль/л, сульфат декстрана 1,5 г/л, гексагидрат нитрата магния ≥11,7 ммоль/л, ГСДА (N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин) 0,96 ммоль/л, аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 000 Е/л, пероксидаза ≥ 1000 Е/л, консервант; реагента В: буфер HEPES, рН 7,0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, ПЭГ холестеролэстераза ≥ 200 Е./л, ПЭГ холестеролоксидаза ≥ 7600 Е/л, пероксидаза ≥20 000 Е/л, 4-аминоантипирин 2,46 ммоль/л, консервант. Фасовки реагента А: 6х18, реагента В: 6х6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

ОКПД2 20.59.52.190   Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL) для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторов Indiko Plus. Диапазон измерений: 0,09 - 11,0 ммоль/л (3 - 425 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,09 - 33,0 ммоль/л (3 – 1274 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер MOPS, рН 6,5 20,1ммоль/л; HSDA 0,3 г/л; аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 10 тыс. ед./л; стабилизатор; реагента В: буфер MOPS рН 6.8, 20,1 ммоль/л; сульфат магния 8,1 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,5 г/л; холестеринэстераза ≥ 3,0 тыс. ед./л; холестериноксидаза ≥ 2,0 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 20 тыс. ед. /л; детергент, стабилизатор. Фасовка реагента А: 4 х 18 мл, реагента В: 4 х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

ОКПД2 20.59.52.190   Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Мочевина для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Уреазный метод Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови или моче человека уреазным методом на автоматических биохимических анализаторах Indiko Plus. Диапазон измерений (сыворотка): 1.5 - 20.0 ммоль/л (9 - 120 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1.5 - 60.0 ммоль/л (9 - 360 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 65.0 - 420 ммоль/л (390 - 2520 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 3.0 - 2020 ммоль/л (18 - 12120 мг/дл). Предел обнаружения: 1.1 ммоль/л (7 мг/дл). Состав реагента: α-кетоглутарат 7,5 ммоль/л, НАД-Н > 0,20 ммоль/л, уреаза (из канавалии мечевидной) > 5000 ед./л, ГЛДГ (бактериальная) > 450 ед./л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, наполнители, стабилизаторы, pH 8,5. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности

ОКПД2 20.59.52.190   Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Требования к участникам
  1. Требование о наличии финансовых ресурсов для исполнения контракта (в соответствии с пунктом 1 части 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники и результаты от 29.12.2016
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
Участник Результаты

░░░ ░░░░░░░░░░░░░

░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 19.01.2017

░░░ ░░░░░░░░░░░░░

    ░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░
░░░░░  
Похожие закупки