Поставка реактивов для клинико - диагностической лаборатории для нужд ГБУЗ "Областная больница г.Чебаркуль"

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 20.12.2016 14:25 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

395 209,09 ₽

Обеспечение заявки

3 952,09 ₽

Обеспечение контракта

39 520,91 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

С момента заключения договора в течение 12 месяцев по заявкам Заказчика. В соответствие с графиком поставки товара (приложение № 3 к информационной карте документации об аукционе в электронной форме)

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Моющая жидкость 8x20 мл для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Моющая жидкость, предназначенная для промывки иглы дозатора автоматических биохимических анализаторов Indiko Plus перед выполнением тестов на амилазы и креатинина энзиматического. Состав: HCl 1,5%, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он (консервант) <0,0015 %, 2-метил-4-изотиазолин-3-он (консервант) <0,0015%. Жидкий раствор, готовый к использованию, герметично упакованный в пластиковые флаконы, 8х20 мл. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
АЛТ (FCC) для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Метод-Кинетический метод, рекомендован IFCC/NCCLS Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов Indiko Plus. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 8 х 16 мл, реагента В: 8 х4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
ЛДГ (IFCC) для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Метод-Кинетический с пируватом SCE Набор для количественного фотометрического определения in vitro активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом с L-лактатом в качестве субстрата, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов Indiko Plus. Диапазон измерений: 16 - 1500 Ед/л (0,27 - 25,0 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 16 - 9000 Ед/л (0,27 - 150,0 мккат/л). Предел обнаружения: 8 Ед/л (0,13 мккат/л). Состав реагента А: метил-D-глюкамин 405 ммоль/л, лактат лития 63 ммоль/л, NaN3 < 0,1%; реагента B: НАД 50 ммоль/л, NaN3 < 0.1 %. Фасовка реагента А: 4 х 14 мл, реагента В: 4 х 5 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Кальций для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Метод-Конечная точка, субстрат - Arsenazo III™ Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче человека по конечной точке с субстратом Arsenazo III ™ на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,70 – 4,00 ммоль/л (2,8 – 16,0 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 0,70 – 12,00 ммоль/л (2,8 – 48,0 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (0,08 мг/дл). Состав реагента: арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазольный буфер 100 ммоль/л, ПАВ, стабилизаторы, рН 6,75. Фасовка реагента: 8 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Мочевая кислота (AOX) для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Уреазный метод с аскорбатоксидазой Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека уриказным методом по конечной точке с аскорбатоксидазой (AOX) на автоматических биохимических анализаторах Indiko Plus. Диапазон измерений (сыворотка): 10 - 1200 мкмоль/л (0,2 – 20,0 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 7200,0 мкмоль/л (0,2 – 120,0 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,60 – 13,2 ммоль/л (10,2 – 224 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 - 60,0 ммоль/л (0,2 – 1017,0 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,1 мг/дл). Состав реагента А: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, N-этил-N-(гидрокси-3-сульфопропил)-м-толуидин (TOOS) 1,25 ммоль/л, аскорбатоксидаза (АОХ) > 1,25 тыс.Ед/л, NaN3 < 0,1 %; реагента В: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] 50 мкмоль/л, пероксидаза > 5 тыс. Ед/л, уриказа > 250 Ед/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента А: 8 х 16 мл, реагента В: 8 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Indiko (Indiko Plus). Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Моющий раствор 4,5% для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Моющий раствор для биохимических анализаторов семейства семейства Indiko. Приготовлен на водной основе, содержит 4.5% гипохлорита натрия, 1% гидроксида натрия. Расфасован в пластиковые флаконы по 20 мл, предназначенные для непосредственного использования в анализаторе серии Конелаб. Флаконы упакованы по 4 штуки в картонную коробку. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Калибратор sCal для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Мультистандарт, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах Indiko Plus, использующих методы, рекомендованные Thermo Fisher Scientific Oy. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная в стеклянные флаконы, фасовка - 10 х 3 мл. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Калибратор eCal для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Мультистандарт, предназначенный для калибровки ферментов на автоматических биохимических анализаторах Indiko Plus, использующих методы, рекомендованные Thermo Fisher Scientific Oy. Лиофилизованная человеческая сыворотка, содержащая хлорид тетраметиламмония в качестве стабилизатора, герметично упакованная в стеклянные флаконы, фасовка - 5х3 мл. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Щелочная фосфатаза (IFCC) Плюс для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Метод-IFCC (AMP Buffer) Набор реагентов для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов Indiko Plus. Диапазон измерений: 20 - 1000 Е/л (0,33 – 16,7 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 20 – 10 000 МЕ/л (0,33 - 167,0 мккат/л). Предел обнаружения: 10 Е/л (0,17 мккат/л). Состав реагента А: 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП), рН 10.4 1,125 моль/л, ацетат магния 2,0 ммоль/л, ZnSO4 0,5 ммоль/л, ГЭДТА 2,5 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, реагента В: п-нитрофенилфосфат 80 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента А: 10х16 мл, реагента В: 10х4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Креатинкиназа-МВ, набор реагентов для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности фракции B изофермента КК-MB креатинкиназы (ATP: креатин N-фосфотрансфераза (КК)) в человеческой сыворотке или плазме крови с помощью анализаторов Indiko. Набор содержит 4 флакона с 20 мл реагента А, 4 флакона с 5 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер Гуда/Имидазол – 120 ммоль/л D-глюкоза – 25 ммоль/л N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 25 ммоль/л Магния ацетат – 12.5 ммоль/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат (НАДФ) – 2.5 ммоль/л Гексокиназа (HK) - ≥ 5000 Ед/л NaN3 - < 0.1% Моноклональные антитела к КК-MВ человека, способные ингибировать КК-MВ при 37 °C до – 2500 Ел/л Реагент B: Буфер Гуда/Имидазол – 90 ммоль/л Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 10 ммоль/л Аденозин-5’-монофосфат (АМФ) – 28 ммоль/л Ди(аденозин-5’)пента-фосфат(АФ5A) – 50 µмоль/л Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH) - ≥15000 Ед/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Креатинфосфат – 150 ммоль/л NaN3 - < 0.1% Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализаторы серии Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений: 5-1000 Ед/л Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 3000 Ед/л Предел обнаружения: Indiko: 0.3 Ед/л ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
АСТ (FCC) для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ М етод-Кинетический метод, рекомендован IFCC/NCCLS Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов Indiko Plus. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 350 МЕ/л (0,07 - 5,83 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 2100 МЕ/л (0,07 - 35 мккат/л), 2-реагентного метода: 6 - 300 МЕ/л (0,10 - 5,00 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1800 МЕ/л (0,10 - 30,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,8 110 ммоль/л, L-аспартат 325 ммоль/л, ЛДГ> 810 МЕ/л, МДГ> 810 МЕ./л, NaN3< 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат 65 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3< 0,1%. Фасовка реагента А: 8 х 16 мл, реагента В: 8 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Гамма-ГТ, набор реагентов для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Метод-Кинетический метод, рекомендован IFCC Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности гамма-ГТ ((γ-глутамил)-пептид: аминокислотная γ-глутамилтрансфераза (ГГТ), ЕС 2.3.2.2) в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC на автоматических биохимических анализаторах Indiko Plus. Диапазон измерений: 15 - 600 Ед/л (0,25 - 10 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 15 - 6000 Ед/л (0,25 - 100 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Ед/л (0,12 мккат/л). Состав реагента А: глицилглицин 206 ммоль/л, NaN3 < 0,1%, реагента В: L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 33ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 10 х 16 мл, реагента В: 10 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Холестерин для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Метод-Конечная точка, метод ПАП Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации холестерина в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека пероксидазо-антипероксидазным методом (ПАП) на автоматических биохимических анализаторах Indiko Plus. Диапазон измерений: 0,2 - 15,0 ммоль/л (8 - 579 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,2 - 45,0 ммоль/л (8 - 1737 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (4 мг/дл). Состав реагента: холестериноксидаза (микробная) > 200 ед/л, холестеринэстераза (микробная) > 500 ед/л, пероксидаза хрена > 300 ед/л, 4-аминоантипирин 0,25 ммоль/л, ГБК (гидроксибензойная кислота) 10 ммоль/л, буфер MOPSO (3-N-морфолинопропансульфоновая кислота) 50 ммоль/л, ПАВ, рН 6,7. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Билирубин общий (NBD) для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точке с НБД на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 1,0 - 500 мкмоль/л (0,06 - 29 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1,0 - 2500 мкмоль/л (0,06 - 146 мг/дл). Предел обнаружения: 0,2 мкмоль/л (0,01 мг/дл). Состав реагента А: HCl 150 ммоль/л, детергент, рН 1; реагента В: HCl 150 ммоль/л, соль п-нитробензодиазония (НБД) 4,4 моль/л, рН 1. Фасовка реагента А: 4 х 16 мл, реагента В: 4 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор семейства Konelab и семейства Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Креатинкиназа, набор реагентов для оборудования имеющегося у Заказчика * В соответствии с п. 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности креатинкиназы. (ATP: креатин N-фосфотрансфераза (КК)) в человеческой сыворотке или плазме крови с помощью анализаторов серии Indiko. Набор содержит 2 флакона с 20 мл реагента А, 2 флакона с 5 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер (Имидазол), pH 6.5 – 60 ммоль/л D-глюкоза – 27 ммоль/л N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 27 ммоль/л Магния ацетат – 14 ммоль/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат (НАДФ) – 2.7 ммоль/л Гексокиназа (HK) - ≥ 5000 Ед/л NaN3 - < 0.1% Реагент B: Буфер (Имидазол) – 160 ммоль/л Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 11 ммоль/л Аденозин-5’-монофосфат (АМФ) – 28 ммоль/л Ди(аденозин-5’)пента-фосфат(АФ5A) – 55 µмоль/л Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH) - ≥14000 Ед/л EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Креатинфосфат – 160 ммоль/л NaN3 - < 0.1% Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализаторы серии Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений: 10-1000 Ед/л Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 9000 Ед/л Предел обнаружения: 0.2 Ед/л ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Требование о наличии финансовых ресурсов для исполнения контракта (в соответствии с пунктом 1 части 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участники и результаты от 29.12.2016

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 29.12.2016 09:14 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 19.01.2017

░░░ ░░░░░░░░░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░ ░░░ ░░░░░░

░░░░░ ░