Поставка антибактериальных средств для нужд клинических отделений

ЛИНЕЗОЛИД

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма, состав: Раствор для инфузий 1 мл раствора содержит активное вещество: линезолид 2 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, декстрозы гидрат, вода д/и. Показания к применению: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией):внебольничная пневмония;госпитальная пневмония;инфекции кожи и мягких тканей;инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии). Форма выпуска: Раствор для инфузий 2 мг/1 мл в пакетах по 300 мл; 10 пакетов в упаковке
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

МОКСИФЛОКСАЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Раствор для инфузий Состав: 250 мл инфузионного раствора содержат в качестве активного вещества моксифлоксацина гидрохлорид моногидрат 436 мг, что эквивалентно 400 мг моксифлоксацину основанию. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, раствор натрия гидроксида 2N, хлороводородная кислота 1N, вода для инъекций. К препарату чувствительны грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А), Streptococcus milled, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilus influenzae (включая штаммы, про
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

КЛАРИТРОМИЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таблетка содержит активное вещество кларитромицин - не менее 500 мг; Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101, Avicel PH 102), кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, полакрилин калия, тальк, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е104), пропиленгликоль, титана диоксид (E171). Показания к применению: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.: - инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); - инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями);
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Состав: активное вещество- бензилпенициллина натриевая соль 1000000 ЕД Форма выпуска и упаковка: по 1000000 ЕД активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл №1
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ГЕНТАМИЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Форма выпуска: 4% раствор для в/в и в/м введения в ампулах по 2мл, 10 штук в упаковке
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

МЕРОПЕНЕМ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г Состав препарата: В одном флаконе содержится: активный ингредиент: меропенем тригидрат 1140 мг эквивалентно меропенем безводный 1000 мг Вспомогательные ингредиенты: натрий карбонат безводный 208 мг Должен быть активен в отношении следующих микроорганизмов: Гром-положительные аэробы: Bacillus spp., Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus liquifaciens, Enterococcus avium, Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus (пенициллиназа-негативные и позитивные), Стафилококки коагулазо-негативные, включая, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus capitis, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simulans, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus sciuri, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus pneumoniae (чувствительные и устойчивые к пенициллину), Streptococcus agalactiae, St
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЛЕВОФЛОКСАЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: раствор для инфузий Состав: 1 мл раствора содердит активное вещество левофлоксацина гемигидрат 5,12 мг, что соответствует содержанию левофлоксацина - не менее 5 мг (не менее 500 мг во флаконе) Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода д/и. Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - внебольничная пневмония; - осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит; - неосложненные инфекции мочевыводящих путей; - простатит; - септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями; - интраабдоминальная инфекция. Форма выпуска: раствор для инфузий 5 мг/1 мл во флаконах по 100 мл №1
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФОПЕРАЗОН + СУЛЬБАКТАМ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 флакон содержит активные вещества цефоперазон натрия 1,1905 г, что соответствует содержанию цефоперазона - не менее 1 г сульбактам натрия 1,1905 г, что соответствует содержанию сульбактама- не менее 1 г Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей; - инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей; - интраабдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит); - септицемия; - менингит; - инфекции кожи и мягких тканей; - инфекции костей и суставов; - воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит); - гонорея. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г+1 г во флаконах №1
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФЕПИМ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 1 г СОСТАВ: активное вещество: 1 г цефепима дигидрохлорида моногидрата, вспомогательные вещества: L-аргинин. Должен быть активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); другие штаммы стафилококков, включая S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы A): Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину - МПК от 0,1 до 1 мкг/мл); другие бета-гемолитические стрептококки (группы С,G,F), S.bovis (группа D), стрептококки группы Viridans. Грамотрицательные аэробы: Pseudomonas spp., включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella spp., включая К. pneurnoniae, К. oxytoca, К. ozoanae;
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФТАЗИДИМ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций Состав препарата: -активное вещество: цефтазидим (в форме пентагидрата) в количестве - не менее 2 г в одном флаконе -вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, углерода диоксид Показания к применению: - тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги); - инфекции дыхательных путей и инфекции у больных муковисцидозом; - инфекции ЛОР органов; - инфекции мочевыводящих путей; - инфекции кожи и мягких тканей; - инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей и брюшной полости; - инфекции костей и суставов; - инфекции, связанные с проведением диализа. Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Форма выпуска и упаковка: Порошок для приготовления раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций по 2 г во флакон
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ФЛУКОНАЗОЛ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: раствор для инфузий Состав: 1 мл раствора содержит: -активное вещество: флуконазол - не менее 2,0 мг -вспомогателные вещества: натрия хлорид 9,0 мг вода для инъекций - до 1 мл Показания к применению: - системный кандидоз у больных с или без нейтропении, включая диссеминированный кандидоз (в т.ч. хронический) и другие формы прогрессирующей кандидозной инфекции, такие как перитонеальная, эндокардиальная и интратрахеальная, инфекции мочевыводящих путей. Может применяться у больных со злокачественными новообразованиями, пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию кандидозной инфекции, получающих цитостатики, иммунодепрессанты, при нахождении в отделении интенсивной терапии; - кандидоз слизистых оболочек - орофарингеальный, эзофагеальный, неинвазивные инфекции легких, кандидурия, поверхностный и хронический атрофический кандидоз полости рта (включая ВИЧ-инфицированных пациентов и больных с иммунодефицитом); - вагинальный кандидоз (острый и рецидивир
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ДОКСИЦИКЛИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: Таблетки с риской на одной стороне 1 таблетка содержит активное вещество доксициклина моногидрат - не менее 100 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат. Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; - инфекции ЖКТ (проктит); - гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); - инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. пиелонефрит, цистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, простатит); - гонококковые и негонококковые уретриты; - первичный и вторичный сифилис у пациентов с непереносимостью или аллергическими реакциями на пенициллины или цефалоспорины; - сыпной тиф; - глазные инфекции, в частности трахома; - хламидийные инфекции, включая орнитоз, пситтакоз, венерическую гранулему, и
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ВАНКОМИЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Состав: должен соджержать активное вещество ванкомицина гидрохлорид в количестве эквивалентном не менее 0,5 г (500000 ME) Должен быть активен в отношении следующих микроорганизмов: стафилококки, включая Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermis (в том числе метициллинорезистентные штаммы); стрептококки {Streptococcuspyogenes, S. pneumonia, S. Agalactiae, включая штаммы резистентные к пенициллину), энтерококки (Е. faecalis) и Listeria spp., Corynebactebacterium spp., Clostridium spp., Actinomyces spp. Не имеет перекрестной резистентности с другими антибиотиками. Фармакокинетика Внутривенное введение 0,5 г препарата обеспвчивает концентрацию в плазме около 33 мкг/мл через 1 час; при введении 1 г она в два раза выше. Пиковые концентрации в плазме крови, равные 20 - 50 мкг/мл, создаются через 1 час после инфузий. Через 12 часов после инфузий концентрация ванкомицина составляет 5-10 мкг/мл. 75-90% препар
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ВАНКОМИЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Состав: Активное вещество: ванкомицина гидрохлорид в количестве эквивалентном - не менее 1 г (1 000 000 МЕ) ванкомицина. Должен быть активен в отношении следующих микроорганизмов: стафилококки, включая Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermis (в том числе метициллинорезистентные штаммы); стрептококки {Streptococcuspyogenes, S. pneumonia, S. Agalactiae, включая штаммы резистентные к пенициллину), энтерококки (Е. faecalis) и Listeria spp., Corynebactebacterium spp., Clostridium spp., Actinomyces spp. Не имеет перекрестной резистентности с другими антибиотиками. Фармакокинетика Внутривенное введение 0,5 г препарата обеспвчивает концентрацию в плазме около 33 мкг/мл через 1 час; при введении 1 г она в два раза выше. Пиковые концентрации в плазме крови, равные 20 - 50 мкг/мл, создаются через 1 час после инфузий. Через 12 часов после инфузий концентрация ванкомицина составляет 5-10 мкг/мл. 75-90% преп
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФТРИАКСОН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г во флаконе, №1
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

АЗИТРОМИЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой Состав: 1 таблетка содержит активное вещество азитромицина дигидрат - не менее 500 мг, Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный безводный, гипромеллоза, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, краситель подобный Индиготин (Е132), полисорбат 80, титана диоксид (Е171), тальк. Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции верхних отделов дыхательных путей и уха (бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); - инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита); - инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия, болезнь Лайма, рожа, импетиго, вторичные дерматозы); - инфекции, передаваемые
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

МЕТРОНИДАЗОЛ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: раствор для внутривенного введения Состав: 1 мл раствора должен содержать активное вещество метронидазол не менее 5 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, лимонная кислота (моногидрат), натрия гидрофосфат (безводный), вода для инъекций. Показания к применению: Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. Должен быть активен в отношении следующих микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких. Инфекции, вызываемые видами Bacteroides, включая группу B. fragilis, видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брю
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

НОРФЛОКСАЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: Таблетки, покрытые оболочкой, с риской на одной стороне. 1 таблетка содержит активное вещество норфлоксацин - не менее 400 мг; Вспомогательные вещества: повидон, натрия крахмала гликолат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода очищенная Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид, краситель дисперсионный желтый, пропиленгликоль. Показания к применению: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - острые и хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей (уретит, цистит, пиелонефрит); - гонорея неосложненная; - шигеллез; - сальмонеллез; - диарея путешественников; - профилактика сепсиса у больных с нейтропенией. Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 10 штук в упаковке
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

МОКСИФЛОКСАЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой Состав: 1 таблетка содержит активное вещество моксифлоксацина гидрохлорид 436,8 мг, что соответствует содержанию моксифлоксацина - не менее 400 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза, железа оксид красный, макрогол 4000, титана диоксид. Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - острый синусит; - внебольничная пневмония ( в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов со множественной резистентностью к антибиотикам); - обострение хронического бронхита; - неосложненные инфекции кожи и мягких тканей; - осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу). Форма выпуска: таблетки, оболочкой, 400 мг 5 штук в упаковке
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЭРТАПЕНЕМ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (для внутривенного и внутримышечного введения) Состав: активное вещество: каждый флакон должен содержать эртапенем натрия 1,213 г, что должно быть эквивалентно содержанию не менее 1 г эртапенема в виде свободной кислоты. Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат -203 мг, натрия гидроксид (до рН 7,5); содержание натрия составляет приблизительно 137 мг (6 мЭкв). Препарат эффективен против большинства штаммов следующих микроорганизмов in vitro и при вызываемых ими инфекциях. Должен быть активен в отношении следующих аэробных и факультативных анаэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу /метициллин-резистентные стафилококки устойчивы/), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Многие штаммы Enterococcus faecalis и большинство штаммов Enterococcus faecium устойчивы. Должен быть активен в отношении аэробных и фа
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ФЛУКОНАЗОЛ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Капсулы Состав: 1 капсула должна содержать активное вещество флуконазол - не менее 150 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Состав оболочки капсул: титана диоксид (E171), желатин, краситель патентованный синий (Е131). Показания к применению: - криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи), в т.ч. у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД; - генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей, в т.ч. у больных со злокачественными опухолями, находящихся в отделениях интенсивной терапии, больных, получающих
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

АМОКСИЦИЛЛИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: Таблетки диспергируемые с риской 1 таблетка должна содержатьт активное вещество: амоксициллин (в форме тригидрата) - не менее 500 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза диспергируемая, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ванилин, ароматизаторы (мандариновый, лимонный), сахарин, магния стеарат. Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции органов дыхания; - инфекции органов мочеполовой системы; - инфекции органов ЖКТ; - инфекции кожи и мягких тканей. Форма выпуска: Таблетки диспергируемые по 500 мг, 20 штук в упаковке
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ОФЛОКСАЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: таблетки,покрытые оболочкой 1 таблетка должна содержать активное вещество офлоксацин - не менее 400 мг Вспомогательные вещества:крахмал кукурузный или картофельный; МКЦ; тальк; поливинилпирролидон низкомолекулярный; магния или кальция стеарат; аэросил Показания к применению: Тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение бронхита), ЛОР-органов (кроме острого тонзиллита), кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, почек, мочевыводящих путей, половых органов (в т.ч. гонорея, простатит), хламидийные инфекции, септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом Форма выпуска: таблетки,покрытые оболочкой 400 мг, 5 штук в упаковке
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФТРИАКСОН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав: Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения должен содержать цефтриаксон - не менее 1 г (в виде цефтриаксона динатриевой соли 1,193 г) Должен быть активен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробы: Stapkylococcus aureus (метициллиночувствительный), коагулазо-отрицательные стафилококки. Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический, группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический, группы В), Бета-гемолитические стрептококки (группы ни А, ни В), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae. Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (главным образом, А. baumanii), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, алкалигеноподобные бактерии, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (в том числе, С. amalonati
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой с риской 1 таблетка должна содержать активное вещество ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) - не менее 500 мг; Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид. Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: - инфекции дыхательных путей; - инфекции уха, горла и носа; - инфекции почек и мочевыводящих путей; - инфекции половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы, послеродовые инфекции); - инфекции пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей), желчного пузыря и желчевыводящих путей; - инфекции кожи, слизистых оболочек и мягких тканей; - инфекции опорно-двигательного аппарата; - сепсис; - перитонит; - профилакти
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ИМИПЕНЕМ+ЦИЛАСТАТИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий Состав: В 1 флаконе порошка для приготовления раствора для инфузий должно содержаться активного вещества имипенема моногидрат 549 мг, что соответствует содержанию имипенема не менее 500 мг, циластатин натрия 559 мг, что соответствует содержанию циластатина не менее 500 мг. Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат (21 мг). Фармакологические свойства Должен быть активен в отношении следующих микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis и Bacteroides fragilis, разнообразную по составу группу проблемных патогенных микроорганизмов, обычно устойчивых к другим антибиотикам. Препарат должен быть устойчив к разрушению бактериальной ?-лактамазой, что делает его эффективным в отношении многих микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. и Enterobacter spp., которые устойчивы к большинству бета-лактамных антибиотиков. Противомикробный спектр препар
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФАЗОЛИН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для инъекций Состав: 1 флакон должен содержать: -активное вещество: цефазолна натриевая соль - не менее 1,0 г Должен быть активен в отношении: грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу; в т.. Staphylococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Показания к применению: - бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; - эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; - раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; - сифилис, гонорея
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

АМФОТЕРИЦИН В

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий Состав: 1 мл раствора должен содержать активное вещество амфотерицин В - 5 мг (не менее 50 мг во флаконе) Показания к применению: Системные и/или глубокие микозы: диссеминированный кандидоз, диссеминированный криптококкоз и криптококковый менингит, инвазивный и диссеминированный аспергиллез, кокцидиоидомикоз, североамериканский бластомикоз, гистоплазмоз, гиалогифомикоз, мукоромикоз, хроническая мицетома. Лейшманиоз: висцеральный, американский кожно-висцеральный. Лихорадка неясной этиологии (резистентная к проводившейся в течение 96 ч антибиотикотерапии, у больных с нейтропенией и высоким риском грибковых инфекций). Профилактика инвазивных грибковых инфекций у больных с нейтропенией при злокачественных новообразованиях, а также при пересадке паренхиматозных органов и костного мозга. Форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/1 мл во флаконах по 10 мл, №1
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФТРИАКСОН

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Описание, состав: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 флакон должен содержать активное вещество цефтриаксон (в форме натриевой соли) - не менее 1 г Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - сепсис; - менингит; - инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей); - инфекции костей и суставов; - инфекции кожи и мягких тканей; - инфекции почек и мочевыводящих путей; - инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмония); - инфекции ЛОР-органов; - инфекции половых органов (в т.ч. гонорея); - инфекции у больных с пониженным иммунитетом. Профилактика инфекций в послеоперационном периоде. Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г в флаконе, 100 флаконов в упаковке
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ЦЕФУРОКСИМ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций Состав препарата: Активное вещество: цефуроксим натрия, эквивалентный - не менее 1,5 г цефуроксима в одном флаконе. Фармакодинамика Должен быть активен in vitro против следующих микроорганизмов. Аэробы грамотрицательные: Haemophilus influenzae (в том числе ампициллинрезистентные штаммы); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Proteus rettgeri и Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие пенициллиназу и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Аэробы грамположительные: Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки); Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans group), Bordetella pertussis. Анаэробы: Грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus spe
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления

ФЛУКОНАЗОЛ

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Лекарственная форма: Капсулы Состав: 1 капсула должна содержать активное вещество флуконазол - не менее 50 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. Состав оболочки капсул: титана диоксид (E171), желатин, краситель патентованный синий (Е131). Показания к применению: - криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи), в т.ч. у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД; - генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции, такие как инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей, в т.ч. у больных со злокачественными опухолями, находящихся в отделениях интенсивной терапии, больных, получающих ци
2. Остаточный срок годности не менее 80% от даты изготовления