Поставка имплантатов для остеосинтеза

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 19.06.2018 15:35 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

2 964 422,45 ₽

Обеспечение заявки

29 644,22 ₽

Обеспечение контракта

148 221,12 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

в период с момента заключения контракта по 31.12.2018г. (включительно)

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Пластина на дистальный отдел бедренной кости - Пластина предназначена для накостного остеосинтеза дистального отдела бедренной кости. Одно отверстие должно иметь овальную форму для возможности прижатия пластины к кости самонарезными винтами. Пять отверстий должны иметь угловую стабильность диаметром не менее 5,0 мм. В проксимальной части пластина должна утончаться до не менее 2,5 мм, и сужаться до не менее 12 мм, для возможности подкожного введения пластины. В дистальной части пластина должна быть предизогнута для лучшего прилегания к латеральному мыщелку бедренной кости. Дистальный конец пластины должен иметь расширение до не менее 28 мм., в котором должно быть не менее 7 отверстий с угловой стабильностью, диаметром не менее 4,5 мм. Пластина должна быть изготовлена из сплава титана. Длина пластин на 6 отверстий должна быть не более 160 мм. Длина пластин на 7 отверстий должна быть не более 178 мм. Длина пластин на 8 отверстий должна быть не более 197 мм. Длина пластин на 10 отверстий должна быть не более 232 мм. Длина пластин на 12 отверстий должна быть не более 268 мм. Длина пластин на 14 отверстий должна быть не более 303 мм. Толщина пластины должна быть не менее 8 мм. Ширина пластины должна быть не менее 20 мм. ОКПД2 32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Штифт - Материал сплав титана, разрешенный для имплантации Стержень должен быть канюлированным, иметь 4 продольных желобка для облегчения введения стержня и сохранения эндостального кровоснабжения, изгиб кпереди, конусовидный дистальный конец. Должен иметь 6 отверстий в проксимальной части и 4 отверстия в дистальной части. Отверстия должны обеспечивать возможность статического и динамического блокирования. Должны быть версии для правой и левой конечности ОКПД2 32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Винт полнонарезной - Винт должен быть с полной нарезкой резьбы. Винты должны быть изготовлен из сплава титана. Диаметр винтов должен быть 4,0 мм и 5,0 мм. Длина винтов 4,0 мм должна быть от 14 мм до 60 мм, с шагом 2 мм. Длина винтов 5,0 мм должна быть от 26 мм до 80 мм, с шагом 2 мм. ОКПД2 32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Винт канюлированный - Винт предназначен для фиксации переломов. Винт должен быть частично покрыт резьбой. Головка винта должна иметь отверстие под стандартную шестигранную отвертку 3,5 мм. В центре должно быть отверстие под спицу Киршнера. Винт должен быть изготовлен из сплава титана. Диаметр должен быть 4,0 мм и 6,5 мм, длина должна быть от 20 мм до 100 мм, с шагом 5 мм. ОКПД2 32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Кортикальный винт самонарезной - Для фиксации пластины к кости. Винт должен быть самонарезной, полнонарезной. Винт должен иметь блокируемую головку винта. Головка винта должна иметь коническую резьбу. Резьба головки винта должна быть двухзаходная. Винт должен быть изготовлен из сплава титана. Диаметр должен быть 4,0 мм и 5,0 мм. Длина винтов должна быть от 10 мм до 60 мм, с шагом 2 мм. Длина винтов должна быть от 60 мм до 100 мм, с шагом 5 мм. ОКПД2 32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Биодеградируемый пин - Для фиксации двух костей и более после перелома или остеотомии. Имплант должен быть цилиндрической формы с рифленой поверхностью. Иметь не менее 15 граней, за счет которых должна увеличиваться площадь контакта пина. Не должен использоваться краситель. Имплант должен быть рентгеннегативным. Инструмент должен быть разработан с учетом аподактильной техники имплантации. Поставляться должен стерильным в индивидуальной упаковке. Стерилизация должна проводиться методом радиационного облучения. Срок биодеградации должен быть не более 24 месяцев. Должен сохранять прочностные характеристики не менее 8 недель после имплантации. Должен увеличиваться в размере не раньше 2 суток на 2-5% под воздействием гидролиза. Должен отсутствовать Стресс Шилд эффект после имплантации. Должен быть изготовлен из упорядоченного биорассасывающегося сополимера, состоящего из полимолочной и полигликоевой кислот в соотношении 85/15 (международное название PLGA 85/15) с показателями прочности не менее 120МРа. Материал должен содержать как аморфный, так и кристаллический компонент. Диаметр должен быть от не менее 1,5 мм до не боле 3,2 мм, длина должна не менее 70 мм. ОКПД2 32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Биодеградируемый винт - Для фиксации двух костей и более после перелома или остеотомии. Имплант должен быть изготовлен в форме винта и быть частично или полностью покрыт резьбой. Имплант должен быть снабжён металлическим адаптером, в котором должно иметься гексагональное отверстие под стандартную отвёртку не менее 2,5. Имплант должен быть представлен в двух видах: канюлированный и не канюлированный. Канюлированный винт должен иметь в центре как импланта, так и металлического адаптера отверстие маленького диаметра для имплантации с помощью проводника (спицы Киршнера). Не должен использоваться краситель. Имплант должен быть рентгеннегативным. Инструмент должен быть разработан с учетом аподактильной техники имплантации. Поставляться должен стерильным в индивидуальной упаковке. Стерилизация должна проводиться методом радиационного облучения. Срок биодеградации должен быть не более 24 месяцев. Должен сохранять прочностные характеристики не менее 8 недель после имплантации. Должен обладать эффектом аутокомпрессии под воздействием гидролиза. Должен быть изготовлен из упорядоченного биорассасывающегося сополимера, состоящего из полимолочной и полигликоевой кислот в соотношении 85/15 (международное название PLGA 85/15) с показателями прочности для канюлированного винта не менее 80МРа, а для не канюлированного винта не менее 100МРа. Материал должен содержать как аморфный, так и кристаллический компонент. Диаметр должен быть от 2,0 мм до 4,5 мм, длина должна быть от 20 мм до 90 мм. ОКПД2 32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ

Участники и результаты от 28.06.2018

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░ ░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 28.06.2018 19:08 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.07.2018

░░░ ░░░░ ░░░░

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░ ░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░ ░

Контракт расторгнут