Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░ ░ ░░░░░░░░одноразовых хирургических расходных материалов, устройств и систем для закрытия хирургических ран для операционного блока
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 29.06.2015 10:38 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
1 722 563,35
₽
Обеспечение заявки
17 225,63
₽
Обеспечение контракта
172 256,34
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
29.06.2015 10:38
– 07.07.2015 10:00
Рассмотрение заявок
07.07.2015
Проведение аукциона
10.07.2015
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░ ░░░░ ░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Срок исполнения контракта: год 2015 месяц Декабрь
Срок исполнения отдельных этапов контракта: с даты подписания Контракта по 15.12.2015 г.
Периодичность поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг): в течение 3-х рабочих дней
по предварительной заявке Заказчика силами и за счет средств Поставщика
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Шовный материал. Плетеный полиэфирный нерассасывающийся шовный материал, нестерильный, белый, USP-6 (М8), в мотке 50 м.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.
Толщина нити USP 4/0 (M1.5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани.Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину.
Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Абсорбируемый крученый мультифиламентный шовный материал. Толщина нити USP 5/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть колющая 13мм, 3/8 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98% , изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический, условный размер, цвет нити. Стерилизация- гамма радиация Кобальта 60. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.151 Материалы шовные рассасывающиеся природные (кетгут) стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.
Толщина нити USP2/0 (M3), длина нити должна быть не менее 75 см.
Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.
Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей.
Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Абсорбируемый крученый мультифиламентный шовный материал. Толщина нити USP4/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть колющая 17мм, 1/2 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98% , изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический, условный размер, цвет нити. Стерилизация- гамма радиация Кобальта 60. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.151 Материалы шовные рассасывающиеся природные (кетгут) стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Костный воск. Стерильный костный воск для остановки кровотечений из губчатых костей. Должен состоять из: белый пчелиный воск – 75% по массе, парафин восковой – 15% по массе, пальмитат изопропила – 10% по массе. Должен быть стерильный. Белый, твердый, 2,5г в пакете. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.169 Ткани адгезивные стерильные для хирургического закрытия ран, ламинария стерильная и тампоны стерильные из ламинарии, средства стерильные абсорбирующие кровоостанавливающие средства (гемостатики), прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Абсорбируемый крученый мультифиламентный шовный материал. Толщина нити USP6/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть обратно-режущая 12мм, 3/8 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98%, изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический, условный размер, цвет нити. Стерилизация- гамма радиация Кобальта 60. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.151 Материалы шовные рассасывающиеся природные (кетгут) стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Стерильный шовный материал из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. Обработан водно-спиртовым раствором (позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после его имплантации в ткани). В виде комбинации нити с иглой. USP-5/0 (M1,5), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.151 Материалы шовные рассасывающиеся природные (кетгут) стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Толщина нити USP 4/0 (M1,5), длина должна быть не менее 90 см. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для обеспечения визуализации в ране. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани.
Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия 1/12 от длины корпуса иглы для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должно быть две иглы.
Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала.
Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.
. Игла должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани.
Игла должна быть колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2 окружности, должны быть две иглы.
Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из сополимера гликолевой кислоты и триметиленкарбоната. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить бесцветная. Срок эффективной поддержки раны не менее 42 дня. Срок полной абсорбции в тканях не менее 180 дней. Толщина нити USP 4/0 (M1,5), длина нити должна быть не менее 45 см, на конце нити петля. По всей длине нити должны быть нанесены насечки для создания безузлового шва. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления должно быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей в зоне перехода, а также для увеличения полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна иметь увеличенный ресурс проколов и упругость, не менее чем на 40% превышающие показатели иглы из стали марки ASTM42000, что обеспечивается добавлением титана не менее 1,9%. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), Игла должна быть обратно-режущая, 19 мм, 3/8 круга.
Индивидуальная стерильная упаковка из материала, который не пропускает воду, жиры, газы, микроорганизмы, инфракрасное и ультрафиолетовое излучение, химически инертный, термоустойчивый, должна обеспечивать доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивать прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы", содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 4/0 (М1,5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведения иглы через ткани. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.
. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса для фиксации под различным углом в иглодержателе. Игла должна быть обратно-режущая. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, а плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, от 18,5 до 19,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 60% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 70 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава,обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом..
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 6/0 (М0,7), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава.
Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Материалы хирургические стерильные для соединения тканей. Гипоаллергенная, водоустойчивая система для закрытия ран применяется для сведения краев ран, закрытия небольших хирургических ран и разрезов, заживающих первичным натяжением. Система состоит из прозрачной пленки и полосок. Заживление ран в асептичных условия обеспечивается благодаря закрытию сведенной раны прозрачной пленкой. Прозрачная полиуретановая пленка с гипоаллергенным адгезивом расположена на бумажной каркасной подложке, легко удаляемой при наложении. Сверху по периметру пленки должна быть защитная легко снимаемая бумажная рамка, позволяющая надежно закрепиться на коже пациента. Клеевое покрытие должно обеспечивать надежную фиксацию и исключать отлипание краев. После удаления пластырный кожный шов не должен оставлять следов клея на коже пациента. Не липнет к медицинским перчаткам. Должен являться антивирусным и антибактериальным барьером. Пропускает пары воды, молекулы кислорода и углекислого газа наружу. Пленка имеет овальную форму размером 60мм х 47мм. Поверх пленки в упаковке расположена полоска на специальной бумажной подложке. Размер полоски 47мм х 12мм. В одном конверте 3 системы для закрытия ран. 25 конвертов в упаковке. Стерилизовано радиацией. Для одноразового использования.
ОКПД 24.42.24.169 Ткани адгезивные стерильные для хирургического закрытия ран, ламинария стерильная и тампоны стерильные из ламинарии, средства стерильные абсорбирующие кровоостанавливающие средства (гемостатики), прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Плетеный синтетический рассасывающийся шовный материал из сополимера на основе производных гликолевой и молочной кислот, с покрытием из сополимера капролактон/гликолида и стеароил-лактилата кальция, фиолетовый. Толщина нити USP-3/0 (М2), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Нить должна сохранять в первые 2 недели после имплантации не менее 80% исходной прочности, по истечении 3 недель не менее 30%. Срок полного рассасывания 56-70 дней. Индивидуальная стерильная упаковка, предохраняющая содержимое от влаги, должна обеспечить доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы". Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная, предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Стерильный шовный материал из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. Обработан водно-спиртовым раствором (позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после его имплантации в ткани). В виде комбинации нити с иглой. USP-2/0 (М3,5), игла колющая 25 мм, 1/2 круга, 75 см. Упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.151 Материалы шовные рассасывающиеся природные (кетгут) стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал из длинноцепочечных алифатических полимеров Нейлон 6 и Нейлон 6.6. Толщина нити USP-5/0 (М1), длина нити не менее 45 см, должна быть окрашена в контрастный цвет. Игла 19 мм, 3/8 круга обратно-режущая. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги. Шовный материал свернут на бумажном носителе. Игла должна быть уложена так, чтобы ее захват иглодержателем был возможен сразу после открытия бумажного пакета без извлечения самого шовного материала. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.
Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) должен проявлять антимикробную активность против Staphylococcusaureus, Staphylococcusepydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити USP 0 (М3,5), длина нити должна быть не менее 90 см.
Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 40,5 мм длиной.
Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы".
ОКПД 24.42.24.157 Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов, применяемых для соединения мягких тканей, стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клей медицинский стерильный. Стерильный жидкий кожный адгезивный материал на основе Октил-2-цианоакрилата (30%) и Бутил-цианокрилата (70%) массой 0,8 г, содержит краситель D&C фиолетовый №2. Предназначен для соединения краев раны. Обеспечивает эластичное, водонепроницаемое закрытие раны с защитной пленкой на поверхности без неоходимости удаления швов в последующем. Представляет собой заполненный аппликатор с "крылышками" по бокам, одноразового применения, состоящий из стеклянной ампулы с наконечником, ширина наконечника не менее 8 мм, для равномерного нанесения слоя материала определенной ширины. При надавливании на "крылышки" происходит вскрытие ампулы и высвобождение материала. Должен обладать антибактериальным действием. Групповая упаковка должна содержать не менее 6 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.156 Клеи синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.
Толщина нити USP 3/0 (M2), длина нити должна быть не менее 75 см.
Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.
Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 19,5 до 20,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей.
Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клей медицинский стерильный. Клей должен быть cтерильный, медицинский, кожный, для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей должен быть однокомпонентный, содержащий мономерное соединение (2- октилцианоакрилат) и краситель высокой вязкости, объем должен быть не менее 0,36 мл. Форма выпуска: пластиковая ампула с аппликатором, хранение при комнатной температуре.
Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.156 Клеи синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP1 (М4), длина должна быть не менее 100 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса.
Игла должна быть обратно-режущая, 1/2 окружности, от 47,5 до 48,5 мм длиной. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью.
Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна быть одинарная, обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Стерильный шовный материал из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. Обработан водно-спиртовым раствором (позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после его имплантации в ткани). В виде комбинации нити с иглой. USP-4/0 (M2), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.151 Материалы шовные рассасывающиеся природные (кетгут) стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов. Кассеты к аппарату, заряжены скобками, размер скобки 10,2 х 3,25 мм, диаметр 0,51 мм, размеры закрытой скобки 4,8 х 3,4 мм. Одноразовые. Стерильные.
ОКПД 24.42.24.157 Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов, применяемых для соединения мягких тканей, стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Толщина нити USP3/0 (M2), длина должна быть не менее 90 см. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для обеспечения визуализации в ране. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.
Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия 1/12 от длины корпуса иглы для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должно быть две иглы.
Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину.
Групповая упаковка должна содержать не менее12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 3/0 (М2), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса для фиксации под различным углом в иглодержателе. Игла должна быть обратно-режущая. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал).
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.
Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 до 16,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов. Кассеты к аппарату, заряжены скобками, размер скобки 14,1 х 3,28 мм, диаметр 0,56 мм, размеры закрытой скобки 6,5 х 4,7 мм. Одноразовые. Стерильные.
ОКПД 24.42.24.157 Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов, применяемых для соединения мягких тканей, стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клей медицинский стерильный. Стерильный жидкий кожный адгезивный материал на основе Октил-2-цианоакрилата (10%) и Бутил-цианокрилата (90%), массой 0,5 г. Предназначен для соединения краев раны. Обеспечивает эластичное, водонепроницаемое закрытие раны с защитной пленкой на поверхности без неоходимости удаления швов в последующем. Представляет собой заполненный аппликатор с "крылышками" по бокам, одноразового применения, состоящий из стеклянной ампулы с наконечником в виде подушечки, ширина наконечника не более 3 мм, для равномерного нанесения слоя материала определенной ширины. При надавливании на "крылышки" происходит вскрытие ампулы и высвобождение материала. Должен обладать антибактериальным действием. Групповая упаковка должна содержать не менее 10 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.156 Клеи синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из сополимера гликолевой кислоты и триметиленкарбоната. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить бесцветная. Срок эффективной поддержки раны не менее 42 дня. Срок полной абсорбции в тканях не менее 180 дней. Толщина нити USP 3/0 (M2), длина нити должна быть не менее 45 см, на конце нити петля. По всей длине нити должны быть нанесены насечки для создания безузлового шва. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления должно быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей в зоне перехода, а также для увеличения полной герметизации отверстия прокола, что обеспечивается технологией лазерного сверления иглы или иным методом. Наличие механизма контролируемого освобождения иглы от нити без использования дополнительного стерильного инструментария. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна иметь увеличенный ресурс проколов и упругость, не менее чем на 40% превышающие показатели иглы из стали марки ASTM42000, что обеспечивается добавлением титана не менее 1,9%. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе (насечки лазером в месте захвата иглы иглодержателем или иной способ), Игла должна быть обратно-режущая, 19 мм, 3/8 круга.
Индивидуальная стерильная упаковка из материала, который не пропускает воду, жиры, газы, микроорганизмы, инфракрасное и ультрафиолетовое излучение, химически инертный, термоустойчивый, должна обеспечивать доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивать прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы", содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Плетеный синтетический рассасывающийся шовный материал из сополимера на основе производных гликолевой и молочной кислот, с покрытием из сополимера капролактон/гликолида и стеароил-лактилата кальция, фиолетовый. Толщина нити USP-5/0 (М1), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Нить должна сохранять в первые 2 недели после имплантации не менее 80% исходной прочности, по истечении 3 недель не менее 30%. Срок полного рассасывания 56-70 дней. Индивидуальная стерильная упаковка, предохраняющая содержимое от влаги, должна обеспечить доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы". Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная, предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашенная, сохраняющая 50% прочности на разрыв INVIVO через 5дней,полная утрата прочности через 10-14 дней после имплантации, срок полного рассасывания около 42 дней. Узлы должны удаляться на 7-10 день при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной.
Толщина нити USP 4/0 (M1.5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной.
Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину.
Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок,герметичная.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов. Инструмент хирургический сшивающий (аппарат для наложения кожных скобок, 35 скобок) с фиксированной рабочей частью, размер скобки 14,1 х 3,28 мм, диаметр скобки 0,56 мм, размер закрытой скобки 6,5 х 4,7 мм. Одноразовый. Стерильный.
ОКПД 24.42.24.157 Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов, применяемых для соединения мягких тканей, стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Стерильный шовный материал из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. Обработан водно-спиртовым раствором (позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после его имплантации в ткани). В виде комбинации нити с иглой. USP-3/0 (М3), игла колющая 20 мм, 1/2 круга, 75 см. Упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок.
ОКПД 24.42.24.151 Материалы шовные рассасывающиеся природные (кетгут) стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен.Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв INVIVO через 7дней и 20% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней.
Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 70 см Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.
Игла должна быть обратно-режущая, 3/8 окружности, от 18,5 до 19,5 мм длиной.Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину.
ОКПД 24.42.24.153 Материалы шовные рассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Шовный материал. Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали.
Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Индивидуальная и групповая упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом.
ОКПД 24.42.24.154 Материалы шовные нерассасывающиеся синтетические стерильные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
-
Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
-
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники и результаты от
07.07.2015
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░ ░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 07.07.2015 14:00 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 23.07.2015 ░░░ ░░░░░ ░ ░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки