Поставка лаеннека для СПб ГУЗ «Городская больница № 40» в 2011 году

Наименование, характеристики и количество поставляемых товаров, в том числе: требования к качеству, техническим характеристикам товаров, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товаров, требования к размерам, упаковке и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемых товаров потребностям Заказчика: № п/п Наименование товара Характеристика товара Ед. изм. Кол-во 1 2 3 4 5 1. Лаеннек или эквивалент МНН: гидролизат плаценты человека 112 мг/1 амп. Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом. Вспомогательные вещества: вода д/инъекции, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции рН). Упаковка: ампула 2 мл. темного стекла №10 в картонной пачке. Показания: хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) Уп. 35 Требования к качеству и безопасности товаров: 1. Поставщик обязан поставить Товар соответствующий обязательным требованиям к его качеству и безопасности, предусмотренными для товара данного рода действующим законодательством РФ, должно соответствовать требованиям ГОСТ, ТУ. 2. Качество и безопасность товара при поставке должно подтверждаться сертификатами соответствия и регистрационными удостоверениями. Требования о наличии сертификатов соответствия установлены Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» («Собрание законодательства РФ», 14.12.2009, № 50, ст. 6096). Требования о наличии регистрационных удостоверений Минздравсоцразвития РФ установлены: Федеральным законом от 22.06.1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» в действующей редакции («Российская газета» № 118, 25.06.1998г.); приказом Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 г. № 735 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения» («Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти», N 51, 18.12.2006 г.). 3. Срок годности поставляемого товара должен составлять не менее 70 % от срока годности, установленного изготовителем. 4. Поставляемый товар должен храниться поставщиком в специально оборудованных хранилищах. Требования к отгрузке товара: 1. Доставка товара в адрес Заказчика производится специализированным транспортом Поставщика. Разгрузка товара осуществляется силами и за счет Поставщика. 2. Поставка товара осуществляется по заявкам Заказчика, предоставляемых Поставщику не позднее 3-х рабочих дней до даты поставки. 3. Отгрузка (доставка и разгрузка) товара осуществляется с 900 до 1500 часов в рабочие дни. 4. В случае обнаружения факта отгрузки товара ненадлежащего количества, и/или ассортимента, и/или качества заменять такой товар на товар надлежащего количества, ассортимента и/или качества в течение 5-ти рабочих дней с момента уведомления. 5. Выборка (приемка-сдача) товара осуществляется по товарной накладной. Переход права собственности на товар и рисков случайной гибели происходит в момент передачи (приемки-сдачи) товара. 6. Поставляемый товар должен быть затарен и упакован обычным для такого товара способом, обеспечивающим ее сохранность при обычных условиях хранения. 7. Поставка товара осуществляется с сопроводительными документами: ­ заверенные должным образом сертификаты соответствия и регистрационные удостоверения; ­ товарная накладная с обязательным включением на каждое наименование товара сертификата соответствия (номер, срок действия, орган, выдавший сертификат) или серии товара, а так же номера ; ­ счет; ­ счет-фактура (кроме организаций, работающих по упрощенной системе налогообложения).