Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░Поставка реагентов и расходных материалов для лабораторной диагностики
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 20.08.2018 14:29 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
24 776 183,79
₽
Обеспечение заявки
247 761,84
₽
Обеспечение контракта
2 477 618,38
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
21.08.2018 11:56
– 14.09.2018 08:00
Рассмотрение заявок
18.09.2018
Проведение аукциона
21.09.2018
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Товар должен быть поставлен по адресу Заказчика отдельными партиями по предварительным заявкам Заказчика, переданным любыми средствами связи в течение 20 (Двадцати) дней с даты получения заявки.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для определения AЛT/GPT
Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 7 х 40 мл, реагента В: не менее 7х10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор калибраторов для С-реактивного белка .
Набор калибраторов предназначен для калибровки in vitro количественного определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме иммунотурбидиметрическим методом, рекомендованным производителем для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Состав: 5 стандартных растворов СРБ разной концентрации на основе жидкого человеческого материала, приготовленных для иммунотурбидиметрических методов анализа, содержащих < 0,1% азида натрия в качестве стабилизатора, герметично упакованных во флаконы, не менее 5х1 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения триглицеридов.
Набор реагентов количественного определения in vitro концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: 0,05 - 11,00 ммоль/л (4 - 973 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 - 55,0 ммоль/л (4 - 4867 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (1,8 мг/дл). Состав реагента: буфер Гуда, рН 7,2; 50 ммоль/л, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+ 15 ммоль/л, глицерокиназа ≥ 400 ед./л, пероксидаза ≥ 2000 ед./л, липопротеинлипаза ≥ 2000 ед./л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерин-3-фосфатоксидаза ≥ 500 ед./л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента: не менее 6 х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор холестерина.
Калибратор предназначен для калибровки in vitro тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП прямым методом без иммуноингибирования, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизованная сыворотка человека, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП человеческого происхождения, герметично упакованная во флаконы, не менее 5х1 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Окрашивающий реагент.
Окрашивающий реагент для окраски лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов с целью их последующего подсчета на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 42 мл. Стабильность закрытого реагента не менее 12 месяцев.
Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток.
Условия хранения: 15-35 °С в темном месте.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения плацентарного белка А.
Предназначен для количественного определения плацентарного белка А в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс
Характеристика набора: Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной метки Длины волн измерения – 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание)
На 96 определений Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к ПАПП-А (8 пеналов х 12 чаш.) Диапазон измерения концентраций: 0-10000 мЕд/л Стандарты не менее 6 уровней (0, 50, 200, 1000, 5000, 10 000 мЕд/л),
калиброваны с использованием гравиметрических методов Стандарты во флаконах, лиофиллизированные,
6 уровней для SP1. Процент разброса в параллелях для стандартов, тестируемых образцов не более 7% Аналитическая чувствительность: < 5.0 мЕд/л Воспроизводимость - 81-96% (ср.=90%) в пределах срока годности Состав набора Калибраторы ПАПП-А , не менее 6 пробирок, лиофизированные Трейсер ПАПП-А , не менее 3 пробирок по не менее 0.5мл
Буффер для анализа , не менее 3 пробирок по не менее 3 мл не менее 8 пеналов с не менее 12 реакционными чашечками каждый.
Условия хранения - +2…...+8С
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения свободной бета субъединицы Хорионического гонадотропина Хорионический гонадотропин человека.
Предназначен для количественного определения Cвободной бета субъединицы Хорионичевкого гонадотропина в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс Метод – иммунофлюоресценция с разрешением
по времени на основе лантанидной метки Длины волн измерения – 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание) На 96 определений Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к ХГЧ св. бета (не менее 8 пеналов х 12 чаш.)
Диапазон измерения концентраций:0-200 нг/мл Стандарты не менее 6 уровней (0, 2, 5, 20, 100 и 200 нг/мл),
калиброваны с использованием гравиметрических методов Стандарты во флаконах, лиофиллизированные,
6 уровней для ХГЧ бета
Процент разброса в параллелях для стандартов, тестируемых образцов не более 5%
Аналитическая чувствительность: < 0.2 нг/мл Воспроизводимость - 88-117% (ср.=102%) в
пределах срока годности. Состав набора: Калибраторы Св. б-ХГЧ , не менее 6 пробирок, лиофизированные
Трейсер Св. б-ХГЧ (анти ХГЧ св. бета) , не менее 3 пробирок по не менее 0.5мл Буффер для анализа , не менее 3 пробирок по не менее 3 мл, не менее 8 пеналов с не менее 12 реакционными чашечками каждый. Условия хранения - +2…...+8С
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Лизирующий раствор 2.
Применяется для разрушения эритроцитов и подготовки образца крови к подсчету гемоглобина на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 5 л. Стабильность закрытого реагента не менее 18 месяцев.
Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток.
Условия хранения: 15-35 °С в темном месте.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль Kреатинкиназы-MB.
Аттестованный материал, предназначенный для контроля качества при количественном определении креатинкиназы и креатинкиназы МВ. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует производителем для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированный порошок на основе плазмы человеческого происхождения с заданными концентрациями креатинкиназы и креатинкиназы МВ, содержит NaN3 < 0,1% в качестве стабилизатора, герметично упакованный во флаконы, фасовка - не менее 5х2 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль Kреатинкиназы-MB, высокий уровень.
Набор предназначен для контроля качества при количественном определении активности МВ-фракции креатинкиназы. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендуемых производителем для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab. Лиофилизированный состав на основе плазмы человеческого происхождения с заданными активностями креатинкиназы МВ, содержит азид натрия < 0,1% в качестве стабилизатора, герметично упакованный в стеклянные флаконы, фасовка - не менее 5х2 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Антисыворотка Анти-А1.
Реагент для качественных тестов, проводимых с целью уточнения характеристик образцов крови, отнесенных к группам А и АВ. Реагент агглютинирует эритроциты подгрупп A1 или A1B. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova
Фасовка: не менее 1 фл. х 3 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольный реагент для определения Анти-D.
Реагент предназначен для использования в качестве отрицательного контроля для реагентов Анти-D (RH1) в тестах на стекле и модифицированных пробирочных пробах.
Фасовка: не менее 1 фл. х 10 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пластины для разведения.
Пластины предназначены для автоматического разведения проб. Состав: не менее 30 пластин для разведения, по не менее 24 лунки в каждой. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения белка в моче/спинномозговой жидкости.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro общего содержания белков в моче и спинномозговой жидкости человека методом измерения по конечной точке с пирогаллоловым красным на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: 0.080 - 3.000 г/л (8 - 300 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0.080 - 27.0 г/л (8 - 2700 мг/дл). Предел обнаружения: 0.015 г/л (1.5 мг/дл). Состав реагента: пирогаллол красный 56 мкмоль/л, молибдат натрия 40 мкмоль/л, янтарная кислота 50 ммоль/л, бензоат натрия 3,5 ммоль/л, оксалат натрия 1 ммоль/л, метанол 0,9 моль/л, детергент. Фасовка реагента: не менее 8 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон анти –D супер.
Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кассета с разбавителем для обратной реакции (разбавитель для обратной реакции).
Кассета с разбавителем для обратной реакции (разбавитель для обратной реакции для проведения исследований и определения предполагаемых антител групп крови человека: первой (0), второй (А), третьей (В), четвертой(АВ) и скрининговых исследований антител для прямой агглютинации.Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova.
Фасовка: не менее 1 уп х 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль для С-реактивного белка), высокий.
Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при выполнении теста на С-реактивный белок. Значения параметра аттестованы для методик, которые рекомендует производитель для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Жидкий стандартный раствор С-реактивного белка высокой концентрации на основе человеческой сыворотки, содержит NaN3 < 0,1% в качестве стабилизатора. Контрольный образец жидкий, стабильный, готовый к использованию, герметично упакованный во флаконы, не менее 5х1 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор.
Стандарт, предназначенный для in vitro перенастройки калибровочной кривой, сохраненной в памяти анализаторов KRYPTOR, KRYPTOR compact;
KRYPTOR compact PLUS для автоматических иммунофлуоресцентных исследований прокальцитонина. Состав набора: не менее 6 флаконов прокальцитанина лиофилизированного, содержащего рекомбинантный прокальцитонин в человеческой дефибринированной плазме, не менее 1 карты со штрих-кодом.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль, патологический диапазон.
Аттестованный материал, предназначенный для контроля качества при выполнении тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП, а также на аполипопротеины А1 и В с заданными концентрациями триглицеридов, холестеринов, аполипопротеинов А1 и В, условно соответствующими физиологически патологическим. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированная контрольная сыворотка человеческого происхождения, герметично упакованная во флаконы, фасовка - не менее 5 х 3 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Глюкозы.
Набор реагентов для количественного фотометрического ферментативного определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке, плазме или моче человека гексокиназным методом на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: 0,3 - 40,0 ммоль/л (5 - 720 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,3 - 120,0 ммоль/л (5 - 2160 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (2 мг/дл).
Состав реагента А (буфера): ТРИС буфер (рН 7,8) 100 ммоль/л, АТФ 2,1 ммоль/л, НАД 2,1 ммоль/л, Mg2+ 4 ммоль/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (фермента): Mg2+ 4 ммоль/л, гексокиназа > 7,5 тыс. ед. /л, Г-6-Ф-ДГ > 7,5 тыс. ед. /л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 7х 48 мл, реагента В: не менее 7 х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стандартные эритроциты для определения группы крови.
0.8% стандартные эритроциты для определения группы крови, используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой (0), второй (А), третьей (В), четвертой (АВ) и резус-фактора (антигена D). Полностью совместимы с центрифугой Биовью, а также иммуногематологическим анализатором Автовью Иннова.. Набор из двух флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм ( 0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Общего белка.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом по конечной точке на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: 3 - 100,0 г/л (0,3 - 10 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 2 - 250,0 г/л (0,3 - 25 мг/дл). Предел обнаружения: 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагент А: NaOH 1,0 моль/л,
CuSO4 9 ммоль/л, KI 9 ммоль/л, Na2-ЭДТА 28 ммоль/л. Фасовка реагента: не менее 10 х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль.
Аттестованный материал, предназначенный для контроля качества при выполнении теста на ПКТ для системы анализаторов KRYPTOR, KRYPTOR compact, KRYPTOR compact PLUS. Состав: прокальцитанина чувствительный контроль 1 (лиофилизированный, содержит рекомбинантный в человеческой дефибринированной плазме, не менее 3 флаконов), прокальцитанина чувствительный контроль 2 (лиофилизированный, содержит рекомбинантный ПКТ в человеческой дефибринированной плазме, не менее 3 флаконов), 1 карта со штрих-кодом, не менее 20 наклеек со штрих-кодом (используются для идентификации проверок при проведении анализа в анализаторе KRYPTOR, KRYPTOR compact, KRYPTOR compact PLUS).
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов D-10 для определения гликозированного гемоглобина A1c.
Набор реагентов на 400 тестов включает в себя все необходимое для постановки заявленного количества исследований в том числе: набор калибраторов, раствор для разведения, праймеры, аналитическая колонка, карта памяти с программой, микропробирки (не менее 100шт.), рабочий буфер A, рабочий буфер B. Предназначен для Определения гликозилированного гемоглобина на закрытой системе D10 или эквиваленте. Стабильность вскрытых реагентов при комнатной температуре не менее 50 дней.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для контроля качества (патологический диапазон).
Набор для контроля качества анализаторов семейства Konelab, созданный на основе человеческого материала, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендованных производителем для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab. Лиофилизированный состав, герметично упакованный во флаконы, фасовка - не менее 10 х 5 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для определения антигена А1, цоликлон анти –А1.
Диагностический жидкий реагент, предназначен для дифференциации А1 и других слабых форм А антигена. Реагент выявляет А1 антиген человека и вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. Агглютинация при смешивании с эритроцитами А1 и А1В наступает в течение не более 30 сек.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения неконьюгированного эстриола.
Предназначен для количественного определения неконьюгированного эстриола в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной метки.
Длины волн измерения – 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание). На 96 определений.
Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых козьими оликлональными антителами к кроличьим IgG (не менее 8 пеналов х 12 чаш.). Диапазон измерения концентраций: 0-50 нмоль/л Стандарты не менее 6 уровней (0, 0.6, 1.2, 5.0, 15 и 50 нмоль/л), калиброваны с использованием
гравиметрических методов. Стандарты во флаконах, лиофиллизированные, 6 уровней для эстриола. Процент разброса в параллелях (CV%) для
стандартов, тестируемых образцов не более 6% Аналитическая чувствительность: < 0.2 нмоль/л
Воспроизводимость - 91-115% (ср.=102%) в пределах срока годности. Состав набора: Калибраторы uE3 , не менее 6 пробирок, лиофизированные Трейсер E3-Eu, не менее 4 пробирки по не менее 3.5мл. Буффер для анализа uE3, не менее 5 пробирок по не менее 3.2мл, не менее 8 пеналов с не менее 12 реакционными чашечками каждый. Условия хранения - +2…...+8С.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Поли-кассета (анти-человеческий глобулин/анти-IgG, -C3d; полиспецифические).
Поли-/ нейтральная кассета (анти-человеческий глобулин/Anti-IgG, -C3d; полиспецифические/ нейтральный раствор) используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты.
Колонки 1-6: Мышиные антитела к глобулину человека
Фасовка: не менее 1 уп х 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон анти –А.
Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2, А3.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор 1.
Раствор 1 предназначен для восстановления лиофилизированных конъюгатов и для промывания кончика. Состав: не менее 4 флаконов по не менее 55 мл, раствор с содержанием консерванта. Предназначен для работы на анализаторе KRYPTOR
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор 4.
Раствор 4 предназначен для промывки жидкостной системы анализатора. Состав: не менее 4 флакона по не менее 55 мл, Pаствор с содержанием гидроксида натрия. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Буфер.
Буфер предназначен для приготовления системной жидкости для анализаторов KRYPTOR, KRYPTOR compact. Состав: не менее 5 пакетов по не менее 65 г порошка (Фосфат калия, фосфат натрия и хлорид натрия).
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции).
ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции), для определения групп крови человека: первой (0), второй (А), третьей (В), четвертой (АВ) и резус-фактора (антигена D). Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок , содержащих буференный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты.
Фасовка: не менее 1 уп х 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор для референтного электрода.
Раствор хлорида калия для заполнения референтного электрода в анализаторах семейства Konelab; фасовка - не менее 5x1 мл, упаковано в пакет, применяется в ионо-селективном блоке анализаторов семейства Konelab.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности .
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений: 0,09 - 11,0 ммоль/л (3 - 425 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,09 - 33,0 ммоль/л (3 – 1274 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер, рН 6,5 20,1ммоль/л; HSDA 0,3 г/л; аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 10 тыс. ед./л; стабилизатор; реагента В: буфер рН 6.8, 20,1 ммоль/л; сульфат магния 8,1 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,5 г/л; холестеринэстераза ≥ 3,0 тыс. ед./л; холестериноксидаза ≥ 2,0 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 20 тыс. ед. /л; детергент, стабилизатор. Фасовка реагента А: не менее 4 х 18 мл, реагента В: не менее 4 х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реакционные пластины.
Пластина служит в качестве реакционной пластины для инкубации проб и реагентов и для флуоресцентных измерений. Состав: не менее 60 реакционных пластин, по не менее 96 лунок в каждой. Дополнительно в комплекте не менее 96 адгезионных пленок. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения прокальцитонина чувствительный.
Набор реагентов чувствительных к белку предназначен для автоматических иммунофлуоресцентных исследований прокальцитонина в человеческой сыворотке или плазме с помощью системы. 1 набор для проведения не менее 50 исследований. Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-8˚С до срока, указанного на упаковке. Тип измеряемого образца: плазма или сыворотка (EDTA, гепарин). Состав набора: не менее 1 флакона конъюгата с криптатом (лиофилизированный, содержит поликлональное овечье антитело к кальцитонину, конъюгированное с криптатом европия, буферный раствор, коровий альбумин, неиммунизированные иммуноглобулины мыши, фторид калия), не менее 1 флакона по не менее 4 мл с разбавителем (жидкий, содержит человеческую сыворотку, катон, EDTA), конъюгат с XL665 (лиофилизированный, содержит моноклональное антитело к катакальцину, конъюгированное с XL665, буферный раствор, коровий альбумин, иммуноглобулины мыши, фторид калия.), карта со штрих кодом. Диапазон прямого измерения. 0,02- 50 мкг/л. Диапазон измерения при автоматическом разведении 0,02-5 000 мкг/л. Объем измеряемого образца: не более 50 мкл. Каждая упаковка реагента имеет индивидуальный идентификатор (штрих-код), а предельный срок использования после вскрытия контролируется прибором.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Гематологический контроль 2.
Контрольный материал для гематологических анализаторов Sysmex XS-800/1000i, Sysmex XT-1800/2000/4000i, Sysmex XE-2100. Поставляется в пробирках наборами из трех различных уровней: нормальный, паталогически низкий, патологически высокий. Стабильность контроля в закрытой пробирке не менее 135 суток, в открытой пробирке не менее 21 суток при соблюдении температурных условий хранения +2°C…+8°C.
В наборе не менее 4 пробирки по не менее 2 мл (не менее 1 выс. х не менее 2 норм. х не менее 1 низ.).
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор ферментов.
Мультистандарт, предназначенный для калибровки ферментов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab, использующих методы, рекомендованные производителем. Лиофилизованная человеческая сыворотка, содержащая хлорид тетраметиламмония в качестве стабилизатора, герметично упакованная во флаконы, фасовка - не менее 5х3 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для контроля качества (нормальный диапазон).
Набор для контроля качества анализаторов семейства Konelab, созданный на основе человеческого материала, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендованных производителем для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab. Лиофилизированный состав, герметично упакованный во флаконы, фасовка - не менее 10 х 5 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор 1 для ИСБ.
Стандартный промывочный и калибровочный раствор №1 для ионоселективного модуля анализаторов семейства Конелаб и семейства Индико. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты.
Не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка не менее 4 пакетов по не менее 400 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Антисыворотка Анти-D.
Набор реагентов Анти-D (RH1) используется определение антигенов системы Rh (D). Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Представляют собой три флакона содержащих не менее 10 мл смесь моноклональный IgМ человека и поликлональный IgG человека Раствор на основе воды.
Фасовка: не менее 3 фл. х 10 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-CwIgM Супер.
Моноклональные антитела человека класса IgM. Реагент выявляет антиген Cw человека. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Амилазы.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности α-амилазы в сыворотке, плазме или моче человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 10 - 1500 МЕ/л (0,17 - 25 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 24000 МЕ/л (0,17 - 400 мккат/л). Предел обнаружения: 4 МЕ/л л (0,07 мккат/л). Состав: Е-pNP-G7 1,1 ммоль/л, α-глюкозидаза (из микроорганизмов) > 3500 МЕ/л, NaCl 51 ммоль/л, MOPSO 50 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, рН 7,0 при 20 °C. Фасовка: не менее 12 х 20 мл.
Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Картирдж для определения активированного времени свертывания при низком содержании гепарина.
Предназначен для определения активированного времени свертываемости на анализаторе ACT Plus при низких значениях гепарина (0.0-1.5 I.U. гепарина/мл цельной крови). Используется в интенсивной терапии, кардио-реанимации и кардиологии, при терапии с использованием гепарина. Система сдвоенных каналов. Каждый канал разделен на 3 секции: камера с реагентом, реакционная камера (куда вносится образец крови – 0,2мл), плунжерный механизм с флажком. Камеры разделены решеткой. Принцип работы – обеспечение вертикального движения плунжерного механизма в результате образования фибринового сгустка (в термостатической камере прибора АСТ Plus). Состав реагента: каолин (12%); 0.05M CaCl2, HEPES-буфер, азид натрия. Время теста – не более 60 сек для образца без антикоагулянтов и не менее 2 минут для образца гепаринизированнной крови. Фотодектекция движения плунжера на анализаторе в дублях – расхождение значений АВС между каналами должно быть менее 10% при работе с негепаринизированной кровью и менее12% для проб с гепаринизированной кровью.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG) .
IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG) используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova.
Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор, макромолекулярные усилители, а также консерванты
Колонки 1-6: антитела к глобулину человека
Фасовка: не менее 1 уп х не менее 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Депротеинизатор.
Предназначен для использования в качестве промывки гематологического анализатора Сисмекс ХS-1000i с помощью входящего в состав гипохлорита натрия. Фасовка не менее 100 мл. Стабильность закрытого реагента не менее 18 месяцев.
Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток.
Условия хранения: 15-35 °С в темном месте.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Прямого билирубина.
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации прямого (связанного) билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точкебескофеиновым методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,5 - 340 мкмоль/л (0,03 - 20 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,5 - 1020 мкмоль/л (0,03 - 60 мг/дл). Предел обнаружения: 0,3 мкмоль/л.
Состав реагентов А и В: сульфаниловая кислота 10 ммоль/л, NaCl 100 ммоль/л, рН 1,15; реагента С: нитрит натрия 144 ммоль/л, рН 7,0.
Фасовка реагента А: не менее 4 х 20 мл, реагента В: не менее 20 х 4 мл, реагента С: не менее 1 х 5 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения мочевой кислоты.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека уриказным методом по конечной точке с аскорбатоксидазой на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений (сыворотка): 10 - 1200 мкмоль/л (0,2 – 20,0 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 7200,0 мкмоль/л (0,2 – 120,0 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,60 – 13,2 ммоль/л (10,2 – 224 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 - 60,0 ммоль/л (0,2 – 1017,0 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,1 мг/дл). Состав реагента А: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, N-этил-N-(гидрокси-3-сульфопропил)-м-толуидин (TOOS) 1,25 ммоль/л, аскорбатоксидаза (АОХ) > 1,25 тыс.Ед/л, NaN3 < 0,1 %; реагента В: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] 50 мкмоль/л, пероксидаза > 5 тыс. Ед/л, уриказа > 250 Ед/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента А: не менее 7 х 48 мл, реагента В: не менее 7 х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Антисыворотка Анти-k.
Анти-k (Селлано) для качественного определения k антигена на эритроцитах человека. Антитела Анти-Cellano (KEL2) для непрямого антиглобулинового теста. В состав помимо основного реагента Анти-Cellano, входит разбавитель на основе хлорида натрия и бычьего альбумина с добавлением консерванта.Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova
Фасовка: не менее 1 фл. х 3мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
С-реактивный белок, набор реагентов.
Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка в сыворотке или плазме крови человека методом иммунопреципитации с помощью автоматических биохимических анализаторов Konelab.
Диапазон измерений: 6 – 210 мг/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 – 630 мг/л. Предел обнаружения: 6 мг/л.
Состав: реагент: антитела (из овцы) к СРБ, NaN3 < 0,1 %, буфер СРБ (№04866): ТРИС 0,01 моль/л, ПЭГ 5 %, NaN3 < 0,1 %; разбавитель для образцов. Фасовка: реагент (антисыворотка к СРБ): не менее 2 х 3 мл, буферный раствор СРБ: не менее 3 х 60 мл, разбавитель для образцов: не менее 2 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения альбумина
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации альбумина в сыворотке или плазме человека с помощью красителя бромкрезолового зеленого на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений 2 - 45 г/л (0,2 - 4,5 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 2 - 135 г/л (0,2 - 13,5 г/дл). Предел обнаружения: 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагента: бромкрезоловый зеленый 0,14 ммоль/л, сукцинатный буфер, рН 4,2 75 ммоль/л, NaN3 0,1 г/л, ПАВ. Фасовка: реагент не менее 6 х 60 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Картридж для определения активированного времени свертывания при высоком содержании гепарина.
Предназначен для определения активированного времени свертываемости на анализаторе ACT Plus при высоком значении гепарина (более 1,0 I.U. гепарина/мл цельной крови). Используется преимущественно при АКШ и инвазивной коронарной ангиопластике. Система сдвоенных каналов. Каждый канал разделен на 3 секции: камера с реагентом, реакционная камера (куда вносится образец крови – 0,4мл), плунжерный механизм с флажком. Камеры разделены решеткой. Принцип работы – обеспечение вертикального движения плунжерного механизма в результате образования фибринового сгустка (в термостатической камере прибора АСТ Plus). Состав реагента: каолин; 0.05M CaCl2, HEPES-буфер, азид натрия. Время теста – не более 60 сек для образца без антикоагулянтов и не более 2 минут для образца гепаринизированнной крови. Фотодектекция движения плунжера на анализаторе в дублях. – расхождение значений АВС между каналами должно быть менее 10% при работе с негепаринизированной кровью и менее12% для проб с гепаринизированной кровью.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор 2.
Раствор 2 предназначен для восстановления лиофилизированных . Состав: не менее 4 флаконов по не менее 55 мл, раствор с содержанием фторида калия. Предназначен для работы на анализаторе KRYPTOR.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения альфа-амилазы панкреатической.
Набор реагентов для определения альфа-амилазы панкреатической. Фасовка: не менее 6 х 20 мл; не менее 6х 5 мл. Метод: кинетический, ферментативный колориметрический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: от не более 5 до не менее 2000 Е/л.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль).
Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1). Процедура, использованная для этих реактивов, основана на физиологическом принципе агглютинации. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты.
Колонка 1: Реактив для определения антигена С системы резус-фактора
Колонка 2: Реактив для определения антигена Е системы резус-фактора
Колонка 3: Реактив для определения антигена с системы резус-фактора
Колонка 4: Реактив для определения антигена е системы резус-фактора
Колонка 5: Реактив для определения антигена К (по аллели К1) по системе Келл
Колонка 6: Контроль при определении Келл-фенотипа
Фасовка: не менее 1 уп х 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стандартные эритроциты для скрининга антител.
0.8% стандартные эритроциты для проведении теста Кумбса. Тест Кумбса используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. полностью совместимы с центрифугой Биовью,, находящейся у Заказчика. а также иммуногематологическим анализатором Автовью Иннова, находящегося у Заказчика. Набор из трех флаконов, содержащих эритроциты для выявления неожидаемых антител. Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА ( 0,8%).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор 3.
Раствор 3 предназначен для промывки жидкостной системы в анализаторе KRYPTOR. Состав: не менее 4 флаконов по не менее 30 мл, раствор с содержанием гидроксида натрия и гипохлорида натрия, готов к применению.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Мочевины.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови или моче человека уреазным методом на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений (сыворотка): 1.5 - 20.0 ммоль/л (9 - 120 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1.5 - 60.0 ммоль/л (9 - 360 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 65.0 - 420 ммоль/л (390 - 2520 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 3.0 - 2020 ммоль/л (18 - 12120 мг/дл). Предел обнаружения: 1.1 ммоль/л (7 мг/дл). Состав реагента: α-кетоглутарат 7,5 ммоль/л, НАД-Н > 0,20 ммоль/л, уреаза (из канавалии мечевидной) > 5000 ед./л, ГЛДГ (бактериальная) > 450 ед./л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, наполнители, стабилизаторы, pH 8,5. Фасовка реагента: не менее 10 х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль для мочи, высокий уровень.
Аттестованный образец предназначен для контроля качества химического анализа компонентов мочи человека. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендуемых производителем для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Жидкий стабильный стандартный раствор с заданными концентрациями на основе мочи человека, готовый к использованию, герметично упакованный во флаконы, фасовка - не менее 10х5 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон анти –В.
Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)) .
Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)) используется определение антигенов системы ABO и Rh (D). Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova.
Процедура, использованная для этих реактивов, основана на физиологическом принципе агглютинации. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты.
Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови.
Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови.
Колонка 3: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора.
Колонка 4: Анти-А реактив для определения групп крови.
Колонка 5: Анти-В реактив для определения групп крови.
Колонка 6: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора.
Фасовка: не менее 1 уп х 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Индусер.
Предназначен для использования in vitro для количественного определения европия по методу флюороиммунного определения с разрешением по времени не менее 1 флакон (не менее 30мл) в упаковке. Условия хранения - +2…...+8С , защита от света.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Креатинфосфокиназы.
Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности креатинкиназы в человеческой сыворотке или плазме крови с помощью анализаторов серии Konelab. Набор содержит не менее 2 флакона с 52 мл реагента А, не менее 2 флакона с 13 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер, pH 6.5 – 60 ммоль/л, D-глюкоза – 27 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин – 27 ммоль/л, Магния ацетат – 14 ммоль/л, EDTA-Na2 – 2 ммоль/л Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат – 2.7 ммоль/л, Гексокиназа - 5000 Ед/л, NaN3 - < 0.1%Реагент B: Буфер (Имидазол) – 160 ммоль/л, Аденозин-5’-дифосфат – 11 ммоль/л, Аденозин-5’-монофосфат – 28 ммоль/л, Ди(аденозин-5’)пента-фосфат – 55 µмоль/л, Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа - ≥14000 Ед/л, EDTA-Na2 – 2 ммоль/л, Креатинфосфат – 160 ммоль/л, NaN3 - < 0.1%
Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений: 10 - 1000 Ед/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 9000 Ед/л. Предел обнаружения: 0.6 Ед/л
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для обнаружения ДНК бактериальных патогенов, ассоциированных c септицемией, методом полимеразной цепной реакции , формат «в реальном времени».
1. ПЦР тест-система для дифференциального обнаружения бактериальных патогенов, ассоциированных с септицемией,методом полимеразной цепной реакции.
2. Исследуемый материал: соскоб из урерты, осадок мочи, секрет простаты, сперма.
3. Наличие готовой ПЦР-смеси для внесения ДНК-образца
4. Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси.
5. ПЦР-смесь должна быть раскапана в стрипы по 8 пробирок с отдельно закрывающимися крышками объемом не менее 0,2 мл
6. Объем реакционной смеси не менее 28 мкл.
7. Количество тестов, включая контроли, не менее 96.
8. Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР
9. Чувствительность анализа не менее 104 геном-эквивалентов/мл. для Enterobacter spp., Klebsiella spp., не менее 104 для Enterococcus faecalis /Enterococcus faecium, не менее 104 для Escherichia coli , не менее 104 для Proteus spp , не менее 104 для Pseudomonas aeruginosa , не менее 104 для Serratia spp., не менее 104 для Staphylococcus aureus и не менее 104 для Streptococcus spp
10. Использование зондов типа Perfect Probe, обеспечивающих низкую фоновую и высокоспецифичную флуоресценцию.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Щелочная фосфатаза плюс, набор реагентов.
Набор реагентов для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 20 - 1000 Е/л (0,33 – 16,7 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 20 – 10 000 МЕ/л (0,33 - 167,0 мккат/л). Предел обнаружения: 10 Е/л (0,17 мккат/л). Состав реагента А: 2-амино-2-метил-1-пропанол, рН 10.4 1,125 моль/л, ацетат магния 2,0 ммоль/л, ZnSO4 0,5 ммоль/л, ГЭДТА 2,5 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, реагента В: п-нитрофенилфосфат 80 ммоль/л, NaN3 1 %. Фасовка реагента А: не менее 15х4 мл, реагента В: не менее 1х16 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Лизирующий раствор 1.
Применяется для разрушения эритроцитов и подготовки образца крови к последующему подсчету лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 5 л. Стабильность закрытого реагента не менее 12 месяцев.
Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток.
Условия хранения: 15-35 °С в темном месте.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор слабой ионной силы.
Показатели, которые не изменяются: Раствор слабой ионной силы предназначен для того, чтобы обеспечить оптимальную концентрацию ионов для присоединения антител. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Раствор может быть использован как средство для ресуспендирования или аддитив. Каждый флакон содержит 70% хлорид натрия, 10% аминоуксусная кислота, 5% глюкоза, 6% фосфат, 2% нуклеозид и 2% пурин, а также консерванты: хлорамфеникол, триметоприм и сульфаметоксазол – 5%.
Набор включает не менее не менее 4 флаконов по не менее 50мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения общего билирубина.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точке с НБД на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 1,0 - 500 мкмоль/л (0,06 - 29 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1,0 - 2500 мкмоль/л (0,06 - 146 мг/дл). Предел обнаружения: 0,2 мкмоль/л (0,01 мг/дл). Состав реагента А: HCl 150 ммоль/л, детергент, рН 1; реагента В: HCl 150 ммоль/л, соль п-нитробензодиазония (НБД) 4,4 моль/л, рН 1.
Фасовка реагента А: не менее 4 х 48 мл, реагента В: не менее 4 х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кассета для новорожденных (анти-А / анти-В / анти-А+В / анти-D (анти-RH1) / Контроль / анти-человеческий глобулин, анти-IgG).
Кассета для новорожденных (анти-А/ анти-В /анти-А+В /анти-D (анти-RH1)/ Контроль/анти-человеческий глобулин, анти IgG) используется для определение антигенов системы
ABO и Rh (D), а также проведение прямой пробы Кумбса у новорожденных. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата , макромолекулярные усилители, а также консерванты
Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови
Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови
Колонка 3: Анти-А,В реактив для определения групп крови
Колонка 4: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора.
Колонка 5: Контроль при определении групп крови
Колонки 6: Мышиные антитела к глобулину человека
Фасовка: не менее 1 уп х не менее 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Материнская контрольная сыворотка для мониторинга точности лабораторных исследований in vitro в первом триместре беременности.
Предназначена для использования в качестве испытательной сыворотки для контроля качества, мониторинга точности лабораторных измерений свободной b субъединицы хорионического гонадотропина человека и ассоциированного с беременностью белка А плазмы в 1 триместре беременности. Характеристика: Контрольная лиофилизированная сыворотка крови человека, изготовленная в строгом соответствии со стандартами контроля качества. Состав: не менее 6 флаконов по не менее 3 мл лиофилизированные.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения холестерина.
Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации холестерина в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека пероксидазо-антипероксидазным методом (ПАП) на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: 0,2 - 15,0 ммоль/л (8 - 579 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,2 - 45,0 ммоль/л (8 - 1737 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (4 мг/дл).
Состав реагента: холестериноксидаза (микробная) > 200 ед/л, холестеринэстераза (микробная) > 500 ед/л, пероксидаза хрена > 300 ед/л, 4-аминоантипирин 0,25 ммоль/л, ГБК (гидроксибензойная кислота) 10 ммоль/л, буфер MOPSO (3-N-морфолинопропансульфоновая кислота) 50 ммоль/л, ПАВ, рН 6,7. Фасовка реагента: не менее 10 х 60 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор (субстраты).
Мультистандарт, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab, использующих методы, рекомендованные производителем. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная во флаконы, фасовка - не менее 10 х 3 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кассета DAT/IDAT (анти-человеческий глобулин / анти IgG (кролик) / анти-C3b,-C3d/Контроль.
Кассета DAT/IDAT (анти-человеческий глобулин/анти IgG (кролик)/анти-C3b, -С3d/Контроль) для выявления связанных с эритроцитами молекул IgG или комплемента. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova.
Кассеты используются для проведения скрининга антиэритроцитарных антител и состоят из 6 колонок, содержащих забуференный раствор , макромолекулярные усилители, а также консерванты.
Колонка 1:Антитела к глобулину человека Анти-IgG
Колонка 2:Антитела к глобулину человека Анти- C3b, -C3d
Колонка 3: Контроль
Колонка 4: Антитела к глобулину человека Анти-IgG
Колонка 5: Антитела к глобулину человека Анти- C3b, -C3d
Колонка 6: Контроль
Фасовка: не менее 1 уп х 100 кассет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль для С-реактивного белка.
Набор предназначен для контроля при выполнении теста на С-реактивный белок. Значения параметра аттестованы для методик, рекомендованных производителем для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab. Жидкий раствор С-реактивного белка на основе человеческой сыворотки, содержит азид натрия < 0,1% в качестве стабилизатора, готовый к использованию, герметично упакованный флаконы, фасовка - не менее 5 х 1 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Гамма-ГТ.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности гамма-ГТ, в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: 15 - 600 Ед/л (0,25 - 10 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 15 - 6000 Ед/л (0,25 - 100 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Ед/л (0,12 мккат/л). Состав реагента А: глицилглицин 206 ммоль/л, NaN3 < 0,1%, реагента В: L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 33ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 10 х 16 мл, реагента В: не менее 10 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Промывочный буфер.
Предназначен для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени не менее 1 флакон (не менее 40мл) в упаковке. Условия хранения - +2…...+8С.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Гематологический контроль 1.
Контрольный материал для гематологических анализаторов Sysmex XS-800/1000i, Sysmex XT-1800/2000/4000i, Sysmex XE-2100.
Не менее 75 дней от даты производства - стабильность закрытого контрольного материала,
не менее 15 дней стабильность открытого контрольного материала
Упаковка: не менее 4 флакона по не менее 4,5 мл (не менее 1 флакона с контрольной кровью низкого уровня , не менее 2 флаконов среднего уровня, не менее 1 флакона высокого уровня). CD-диск со всеми параметрами контрольного материала, предназначенный для рабочих станций анализаторов Sysmex XS-800/1000i, Sysmex XT-1800/2000/4000i, Sysmex XE-2100.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения Альфа-фетопротеина .
Предназначен для количественного определения Альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной метки
Длины волн измерения – 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание). На 96 определений. Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными оноклональными антителами к АФП (не менее 8 пеналов х 12 чаш.). Диапазон измерения концентраций: 0-500 Ед/мл
Стандарты не менее 6 уровней (0, 1, 5, 25, 125 и 500 Ед/мл), калиброваны с использованием гравиметрических методов. Диапазон измерения флюоресценции: 0-3 900 000 импульсов. Стандарты во флаконах, готовые к применению, 6 уровней для АФП. Процент разброса в параллелях (CV%) для стандартов, тестируемых образцов не более 7 %.
Аналитическая чувствительность: < 0.1 Ед/мл Воспроизводимость - 91-112% (ср.=104%) в
пределах срока годности. Калибраторы АФП , 6 пробирок, готовые к применению, Трейсер АФП , не менее 3 пробирок по не менее 0.5 мл. Буффер для анализа, не менее 3 пробирок по не менее 3 мл, не менее 8 пеналов с не менее 12 реакционными чашечками каждый
Условия хранения - +2…...+8С
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Лизирующий реагент.
Лизирующий реагент используется в качестве агента лизиса на гематологическом анализаторе Сисмекс КХ-21.
Фасовка не менее 500 мл. Стабильность закрытого реагента не менее 18 месяцев.
Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток.
Условия хранения: 15-35 °С в темном месте.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения AСT/GOT.
Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 350 МЕ/л (0,07 - 5,83 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 2100 МЕ/л (0,07 - 35 мккат/л), 2-реагентного метода: 6 - 300 МЕ/л (0,10 - 5,00 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1800 МЕ/л (0,10 - 30,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,8 110 ммоль/л, L-аспартат 325 ммоль/л, ЛДГ> 810 МЕ/л, МДГ> 810 МЕ/л, NaN3< 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат 65 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3< 0,1%. Фасовка реагента А: не менее 7х40 мл, реагента В: не менее 7 х 10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль для мочи.
Аттестованный образец предназначен для контроля качества химического анализа компонентов мочи человека. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендуемых производителем для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Жидкий стабильный стандартный раствор с заданными концентрациями на основе мочи человека, готовый к использованию, герметично упакованный во флаконы, фасовка - не менее 10х5 мл.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Скарификаторы стерильные.
В упаковке не менее 1000шт
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Креатинина.
Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека методом Яффе на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений (сыворотка и плазма): 10 - 800 мкмоль/л (0,1 - 9 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 8000 мкмоль/л (0,1 - 90 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,5 – 40,8 ммоль/л (5,7 - 462 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 – 80,8 ммоль/л (0,1 - 914 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,06 мг/дл). Состав реагента А: пикриновая кислота 14,2 ммоль/л, реагента В: NaOH 520 ммоль/л, фосфатный буфер 21 ммоль/л, стабилизатор. Фасовка реагента А: не менее 6 х 30 мл, реагента В: не менее 12 х 15 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стабилизированный соляной раствор.
Стабилизированный соляной раствор, содержащий органический буфер и консервант, предназначен для использования при подсчёте клеток крови и определения их размеров на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 20 л. Стабильность закрытого реагента не менее 18 месяцев.
Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток.
Условия хранения: 15-35 °С в темном месте.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения Креатинфосфокиназа-МБ.
Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности фракции B изофермента КК-MB креатинкиназы в человеческой сыворотке или плазме крови с помощью анализаторов Konelab и Indiko. Набор содержит не менее 4 флакона с 20 мл реагента А, не менее 4 флакона с 5 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер Гуда/Имидазол – 120 ммоль/л, D-глюкоза – 25 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 25 ммоль/л, Магния ацетат – 12.5 ммоль/л, EDTA-Na2 – 2 ммоль/л, Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат – 2.5 ммоль/л, Гексокиназа - ≥ 5000 Ед/л, NaN3 - < 0.1%, Моноклональные антитела к КК-MВ человека, способные ингибировать КК-MВ при 37 °C до – 2500 Ел/л. Реагент B: Буфер Гуда/Имидазол – 90 ммоль/л, Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 10 ммоль/л, Аденозин-5’-монофосфат – 28 ммоль/л, Ди (аденозин-5’) пента-фосфат – 50 µмоль/л, Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH) - ≥15000 Ед/л, EDTA-Na2 – 2 ммоль/л
Креатинфосфат – 150 ммоль/л, NaN3 - < 0.1%. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализаторы серий Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений: 5-1000 Ед/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 3000 Ед/л. Предел обнаружения: Konelab: 0.3 Ед/л, Indiko: 0.3 Ед/л.
ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
18.09.2018
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 18.09.2018 16:16 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 01.10.2018 ░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки