Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░Поставка реагентов для проведения ПЦР исследований
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 30.10.2018 12:16 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
3 912 534,96
₽
Обеспечение заявки
39 125,35
₽
Обеспечение контракта
195 626,75
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
31.10.2018 16:14
– 16.11.2018 08:00
Рассмотрение заявок
20.11.2018
Проведение аукциона
23.11.2018
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Товар должен быть поставлен по адресу Заказчика отдельными партиями по предварительным заявкам Заказчика, переданным любыми средствами связи в течение 40 (Сорока) дней с даты получения заявки. с 01.01.2019 г. по 31.12.2019 г.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Toxoplasma gondii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Чувствительность не ниже 400 копий/мл
Наличие ПКО ДНК Toxoplasma gondii, ВКО, ОКО
Наличие ПЦР-буфера-FRT и ДНК-буфера
Наличие TaqF-полимеразы
Количество тестов не менее 60
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для предобработки слизистого материала.
Для первичной обработки мокроты
Объем не менее 200 мл
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF)
Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ДНК-буфера
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II)
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам
Наличие ДНК-буфера
Наличие ПЦР-смеси-2-FRT
Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО)
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, 100 мл, нерасфасованный.
Для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей
Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели
Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта
Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке
Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры
Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца
Объем транспортной среды не менее 100 мл, рассчитан на 200 проб
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6
Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах
ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам
Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека
Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycobacterium tuberculosis complex (MTC), включающего в себя виды микобактерий, вызывающих туберкулез у человека (M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. africanum, M. microti, M. canetti, М. pinipedii), – в разных видах клинического материала, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Возможность ПЦР-амплификации ДНК Mycobacterium tuberculosis complex
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам
Наличие ПЦР-буфера-Flu, TaqF- полимеразы, ПКО ДНК MTC/STI
Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО
Наличие фермента UDG для снижения риска контаминации продуктами амплификации в ПЦР-лабораториях
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF)
Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydia trachomatis
Наличие ДНК-буфера
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-буфера-FRT Наличие полимеразы (TaqF) для организации горячего старта Наличие комплекта калибровочных образцов ПКО и ВКО Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), включающего в себя ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) и ДНК человека Наличие ДНК-буфера Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».
Для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в плазме крови, включая проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификацию кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени»
Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК
ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие RT-G-mix-2, ТМ-Ревертазы
Наличие буфера для элюции
Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени»
ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта»
Наличие ВКО, ОКО и ПКО
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца
ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»)
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов
Наличие ТЕ-буфера
Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI
Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В)
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"
Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца
ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов
Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта"
Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI
Наличие ТЕ-буфера
Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО
Количество тестов не менее 100
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
Для амплификации и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, ДНК-буфера и ПЦР-смеси-2 Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ПКО, ОКО и ВКО Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованный по 0,5 мл.
Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека
Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин
Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев
Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор
Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке
Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры
Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи
Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл.
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала.
Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.
Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны.
Наличие лизирующего раствора
Наличие раствора для преципитации
Наличие не менее двух растворов для отмывки
Наличие РНК-буфера
Рассчитан на количество проб не менее 100.
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Parvovirus B19 в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Parvovirus B19 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие ПЦР-буфера-FRT и ДНК-буфера
Наличие TaqF-полимеразы
Наличие ПКО ДНК Parvovirus B19, ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 60
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления генов приобретенных карбапенемаз групп KPC и OXA-48-подобных (типы OXA-48 и OXA-162) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
Для амплификации фрагментов генов карбапенемаз групп KPC и OXA-48-подобных
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"
ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов
Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта"
Наличие комплекта положительных контрольных образцов
Наличие отрицательного контрольного образца
Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК.
Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции не менее 120 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала.
Возможность выделения ДНК соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов мочи человека для последующего исследования на наличие возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции методом ПЦР.
Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот
Наличие раствора для лизиса
Наличие универсального сорбента
Наличие отмывочного раствора
Наличие буфера для элюции ДНК
Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца (ОКО)
Количество проб не менее 100
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий методом полимеразной цепной реакции методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля Наличие не менее двух ДНК-калибраторов. Количество тестов не менее 110. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».
Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК грибов рода Candida (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis и C.tropicalis.
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».
ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам.
Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов
Количество тестов не менее 110.
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Cryptococcus neoformans в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера и ПЦР-смеси-2
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов
Наличие ПКО ДНК Streptococcus agalactiae и ДНК человека
Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке».
Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»
Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля
Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК
Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»)
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов
Наличие комплекта ДНК-калибраторов
Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО
Количество тестов не менее 70
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие не менее двух ДНК калибраторов. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита A (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита А (HAV)
ОТ-ПЦР-смеси не должны быть раскапаны по пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
Наличие ревертазы и РНК-буфера
Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованный по 0,5 мл.
Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке».
Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации
ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта
Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале (плазма крови, мазок из ротоглотки, соскоб эпителиальных клеток с боковых стенок влагалища) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера и ПЦР-смеси-2
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов
Наличие ПКО ДНК Streptococcus agalactiae и ДНК человека
Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».
ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам
Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов.
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК энтеробактерий, стафилококков и стрептококков методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК энтеробактерий (семейства Enterobacteriaceae, включая E.coli, Klebsiella spp, Proteus spp и др.), стафилококков (Staphylococcus spp) и стрептококков (Streptococcus spp)
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"
ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам
Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma genitalium с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF)
Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ДНК-буфера
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» или в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени»
ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта»
Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI
Наличие ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов видов ОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus – hCov), риновирусов (human Rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus – hAdv) и бокавируса (human Bocavirus – hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР- смеси-2 Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 100 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов U.parvum и U.urealyticum с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность видовой дифференциации U.parvum и U.urealyticum ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF) Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита D (HDV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HDV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени»
ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие ТМ-Ревертазы
Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
Наличие ПКО, ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis.
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».
ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам
Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов
Количество тестов не менее 110.
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma hominis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие ПЦР-смеси-2 и полимеразы (TaqF)
Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma hominis, ДНК-буфера
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H5, H7, H9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А
Для анализа образцов кДНК, в которых была обнаружена РНК Influenza virus A
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"
Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца
ПЦР-смесь-FL не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера-В
Наличие положительного контроля Influenza virus A H5, H7, H9, отрицательного контроля
Количество тестов не менее 55
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале (бронхоальвеолярный лаваж, мокрота, моча, секрет простаты, плазма крови, мазок из ротоглотки) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».
Для амплификации и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие TaqF-полимеразы, ДНК-буфера и ПЦР-смеси-2
Наличие не менее двух ДНК-калибраторов
Наличие ПКО ДНК P.aeruginosa
Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО STI-87
Количество тестов не менее 60
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Candida albicans методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для амплификации ДНК Candida albicans
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам
Наличие ПЦР-смеси-2 и TaqF-полимеразы
Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ДНК-буфера
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
Для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
Должен выявлять варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O.
Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления
Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV
Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы
ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана в пробирки для амплификации
Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта
Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО
Количество тестов не менее 100
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borellia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophillum, Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта" Наличие ДНК-буфера Наличие ПКО, ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, 50 мл.
Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека
Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин
Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев
Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор
Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток
Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры
Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи
Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб.
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие комплекта положительных контрольных образцов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления генов приобретенных карбапенемаз класса металло-b-лактамаз групп VIM, IMP и NDM методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".
Для амплификации фрагментов генов металло-b-лактамаз групп VIM, IMP и NDM
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"
ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам
Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов
Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта"
Наличие комплекта положительных контрольных образцов
Наличие отрицательного контрольного образца
Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО
Количество тестов не менее 110
Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов
Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»
ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам
Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта»
Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО
Наличие TE-буфера
Наличие ПКО ДНК Bordetella spp.
Количество тестов не менее 100
Остаточный срок годности не менее 10 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ДНК-буфера Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
-
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
-
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
- Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
- Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
20.11.2018
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 20.11.2018 10:30 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 03.12.2018 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки