Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░Поставка реагентов для ПЦР – диагностики и иммуноферментных анализаторов
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 18.12.2018 14:35 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
2 694 079,40
₽
Обеспечение заявки
26 940,79
₽
Обеспечение контракта
134 703,97
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
19.12.2018 13:06
– 27.12.2018 08:00
Рассмотрение заявок
28.12.2018
Проведение аукциона
09.01.2019
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Товар должен быть поставлен по адресу Заказчика отдельными партиями по предварительным заявкам Заказчика, переданным любыми средствами связи в течение 60 (шестидесяти) дней с даты получения заявки.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae с детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 6 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления и дифференциации ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum с детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Ureaplasma parvum в реальном времени. Количество определений не менее 96. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 96. Объем ДНК пробы не менее 10 мкл. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита Е.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Остаточный срок годности набора не менее 18 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 192 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата конъюгата не менее 3 мл. Объем раствора для разведения конъюгата не менее 26 мл. Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл. Объем субстратного буферного раствора не менее 26 мл. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температурном диапазоне от 9°С до 25°С, не менее 10 ч. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 1 месяца. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета не более 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке при температурном диапазоне от 9°С до 25°С, не менее 10 сут. Остаточный срок годности набора не менее 18 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydophila pneumoniae методом ПЦР в режиме реального времени.Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila методом ПЦР в режиме реального времени.Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Legionella pneumophila с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Результат амплификации ДНК внутреннего контроля регистрируется по каналу FAM. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Helicobacter pylori методом ПЦР в режиме реального времени.Набор реагентов должен предназначаться для выявления ДНК Helicobacter pylori методом полимеразной цепной реакции. Количество определений не менее 50. Условия хранения набора при температурном диапазоне не менее 2-8ºС. Остаточный срок годности набора не менее 6 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Enterococcus faecalis/Enterococcus faecium методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Enterococcus faecalis/Enterococcus faecium методом с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Реакционная смесь лиофилизированная. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Количество определений не менее 96. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12Х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Должна иметься возможность использования реагентов: промывочный раствор, стоп-реагента, из разных серий набора. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к человеческому герпес-вирусу 6 типа.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Суммарное время инкубации не более 1ч 25 мин. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий.Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выделения ДНК ВГВ, РНК ВГС и РНК ВИЧ из 1 мл сыворотки (плазмы) крови для последующего анализа методом ПЦР с детекцией в реальном времени.
Набор должен содержать: флаконы с компонентами для выделения ДНК, РНК. Объем исследуемого образца не менее 1000 мкл. Количество исследуемых образцов не менее 48 шт. Срок и условия хранения на все компоненты набора при температурном диапазоне 2-8°С не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Внутренний контрольный образец для контроля эффективности выделения нуклеиновых кислот и отсутствия ингибиторов ПЦР в исследуемых образцах.
Набор реагентов должен быть предназначен для контроля эффективности выделения нуклеиновых кислот и отсутствия ингибиторов ПЦР в исследуемых образцах. Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 192 образцов. Набор должен содержать: внутренний контрольный образец (ВКО), лиофилизированный – не менее 6 флаконов, раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – не менее 2 флаконов (по 4 мл каждый), элюирующий раствор – не менее 4 флаконов по 12 мл. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне от 2 до 8°С. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25°С .
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5).
Набор должен содержать: количество определений не менее 24. Объем исследуемого образца для исследования на антитела к одному белку ВГС не более 40 мкл. Расположение антигенов core и NS на одном стрипе. Объемное равенство контролей и образцов. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Стабильность набора реагентов при транспортировке при температурном диапазоне от 9°С до 25°С, не менее 10 сут. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и РНК вирусов иммунодефицита человека 1 и 2 типов методом ПЦР/ОТ-ПЦР.
Набор должен содержать: Метод ПЦР для выявления ДНК вируса гепатитов В в реальном времени. Метод ПЦР для выявления РНК вируса гепатита С в реальном времени. Метод ПЦР для выявления РНК вирусов иммунодефицита человека 1 в реальном времени. Метод ПЦР для выявления РНК вирусов иммунодефицита человека 2 в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса гепатитов В, РНК вируса гепатита С и РНК вирусов иммунодефицита человека 1 и 2 типов с детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48. Срок годности набора не менее 12 мес. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом ПЦР в режиме реального времени.Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к Mycoplasma hominis
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Mycoplasma hominis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма).
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Суммарное время инкубации не более 1ч. 55 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Мутации: 3819del5 и T300G в гене BRCA1. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне 2-8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления РНК вируса гепатита G с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48. По каналу FAM регистрируется амплификация ВКО. Объем РНК пробы не менее 10 мкл. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу Варицелла-Зостер.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Объем положительного контрольного образца не менее 1,5 мл. Объем отрицательного контрольного образца не менее 2 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность использования контрольных образцов и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 14 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусу кори, вирусу Варицелла- Зостер должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК цитомегаловируса в реальном времени. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Количество определений не менее 96. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов гена HFE методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Полиморфизм: 845 G/A (Cys282Tyr) гена HFE. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне 2-8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов гена интерлейкина 28B методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Полиморфизмы: rs12979860 C/T и rs8099917 T/G в регионе, примыкающем к гену интерлейкина 28B (IL28B). Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне от 2 до 8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к антигенам Chlamydia trachomatis.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем конъюгата не менее 1,5 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydia trachomatis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Mycoplasma genitalium с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium в одной пробе с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Объем ДНК пробы не менее 10 мкл. Количество определений не менее 96. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D методом ОТ-ПЦР в реальном времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления РНК вируса гепатита D с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48. По каналу FAM регистрируется амплификация ВКО. Объем РНК пробы не менее 10 мкл. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Prevotella species и ДНК Leptotrichia amnionii group методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Prevotella и ДНК Leptotrichia amnionii group с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Prevotella в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Leptotrichia amnionii group в реальном времени. Количество определений не менее 24 тестов. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Mobiluncus mulieris и Mobiluncus curtisi методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Mobiluncus mulieris и Mobiluncus curtisi гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Реакционная смесь лиофилизированная. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Количество определений не менее 96. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Должен содержать в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 20°С до 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Ureaplasma urealyticum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом ПЦР в режиме реального времени. Количество определений не менее 24. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 6 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Haemophilus influenza методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Haemophilus influenza с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasmа gondii методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Toxoplasmа gondii в реальном времени. В состав набора должны входить не менее 6 стрипов по 8 пробирок. Количество определений не менее 48. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК боррелий комплекса Borrelia burgdorferi sensu lato (Borrelia afzelii, Borrelia garinii, Borrelia burgdorferi sensu strictо) методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК боррелий комплекса Borrelia burgdorferi в реальном времени. Количество определений не менее 48. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения однонуклеотидного полиморфизма -13910C /T гена MCM6 методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Полиморфизм: 13910С /Т гена MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы). Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне от 2 до 8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Мутации: 185delAG и 3875del4 в гене BRCA1. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне от 2 до 8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к антигенам Ureaplasma urealyticum
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 20°С до 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Ureaplasma urealyticum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар.Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Специфичность не менее 98,4%. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Без предварительной промывки планшета. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для траспортировки и хранения клинического материала из биоптатов и соскобов эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, задней стенки гортани и др. для последующего выявления возбудителей инфекционных заболеваний методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: транспортный раствор не менее 200 пробирок (не менее 500 мкл раствора в каждой). Срок и условия хранения на все компоненты набора при температурном диапазоне 2-8°С не менее 24 мес. Условия транспортировки при температурном диапазоне до 25°С не менее 10 дней.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК и дифференциации вирусов простого герпеса 1 и 2 типов методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления и дифференциации ДНК не менее двух патогенов (ДНК ВПГ 1 и ВПГ 2 типов) в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК ВПГ 1 типа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК ВПГ 2 типа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 6 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов гена HFE методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Полиморфизм: 193 A/T (Ser65Cys) гена HFE. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне 2-8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Bacteroides species методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Bacteroides species в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis и ДНК Atopobium vaginae методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Atopobium vaginae в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Gardnerella vaginalis и ДНК Atopobium vaginae в реальном времени. Количество определений не менее 12. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови.Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 45 мин. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к хантавирусам должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Chlamydia trachomatis
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем конъюгата не менее 1,5 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydia trachomatis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в реальном времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 96 тестов. Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке. Исследуемый образец: плазма. Объем РНК пробы не менее 50 мкл. Чувствительность (при выделении из 1 мл) не более 40 МЕ/мл. Реагенты для проведения калибровки. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для количественного определения ДНК вируса гепатита В с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не более 96. Исследуемый образец: сыворотка. Чувствительность не более 10 МЕ/мл. Наличие слабоположительного контроля. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и количественного определения РНК вируса гепатита С с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке. Исследуемый образец: сыворотка. Чувствительность не более 15 МЕ/мл. Количество исследуемых образцов не более 96 шт. В состав набора не должны входить реагенты для выделения РНК. Объем выделенной РНК необходимой для проведения реакции амплификации не менее 50 мкл. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Чувствительность 0,01 МЕ/мл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации не более 1 час 40 мин при 42°С. Возможностью проведения реакции при температурном диапазоне от 37⁰С до 42⁰С. Наличие конъюгата № 1: биотинилированные антитела к HBsAg, конъюгата № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем стоп-реагента не менее 12 мл. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 2 суток. Возможность использования набора в течение не менее 3-х месяцев после вскрытия. Стабильность набора реагентов при транспортировке при температурном диапазоне от 9°С до 25°С, не менее 5 сут. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК парвовируса В19 методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК парвовируса В19 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 96. По каналу FAM регистрируется амплификация ВКО. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С), без использования термостата. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови человека.Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 45 мин. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к хантавирусам должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Candida famata и ДНК Candida guilliermondii методом ПЦР в режиме реального времени. . Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Candida famata с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Candida guilliermondii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Candida famata и ДНК Candida guilliermondii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Реакционная смесь лиофилизированная. Количество определений не менее 96. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Мутации: 2080delA (insA) в гене BRCA1 и 6174delT в гене BRCA2. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота».Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл.Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне 2-8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25 о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма)
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Суммарное время инкубации не более 2 ч. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу паротита.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 14 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С). Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Варицелла-Зостер. Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Объем положительного контрольного образца не менее 1,5 мл. Объем отрицательного контрольного образца не менее 2 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность использования контрольных образцов и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Е.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Остаточный срок годности набора не менее 18 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Дельта
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12Х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Должна иметься возможность использования реагентов: промывочный раствор, стоп-реагента, из разных серий набора. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса в реальном времени. Количество определений не менее 48. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК, 96 определений.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Candida albicans в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Candida krusei и ДНК Candida glabrata методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Candida krusei с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Candida glabrata с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Candida krusei и Candida glabrata в одной пробе с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Количество определений не менее 96. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 2ч. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори. Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,07 МЕ/мл. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем конъюгата не менее 12 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0,15 МЕ/мл до 5 МЕ/мл – не менее 4 шт. по не менее 1,5 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С), без использования термостата. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 2ч. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Остаточный срок годности набора не менее12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Набор должен содержать: Метод ПЦР для определения ДНК человека с детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 96 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Набор должен содержать: не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8 градусов С в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения РНК, 48 определений.
Набор должен содержать: метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения не менее трех генотипов РНК ВГС с детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения первого генотипа РНК ВГС с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения второго генотипа РНК ВГС с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения третьего генотипа РНК ВГС с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Объем выделенной РНК, необходимой для проведения реакции амплификации, не менее 10 мкл. Определение трех генотипов (1,2,3) вируса гепатита С в одной пробирке для амплификации. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 192 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток, не менее 5. Объем исследуемого образца не более 75 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до не 25°С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Чувствительность 0,01 МЕ/мл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации не более 1 час 40 мин при 42°С. Возможностью проведения реакции при температурном диапазоне от 37⁰С до 42⁰С. Набор должен иметь наличие конъюгата № 1, биотинилированные антитела к HBsAg, конъюгата № 2, стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Должна иметься возможность использования набора в течение не менее 3-х месяцев после вскрытия. Стабильность набора реагентов при транспортировке при температурном диапазоне от 9°С до 25°С, не менее 5 сут. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 192 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Чувствительность не менее 100%. Специфичность не менее 99,4%. Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 4 недель. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата. Объём внесения стоп-реагента в одну лунку планшета не более 100 мкл. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца не более 0,2. Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца не менее 0,8. Остаточный срок годности набора не менее 18 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК ЦМВ и ДНК ВПГ 1 и 2 типов методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК не менее двух патогенов (ДНК ЦМВ и ДНК ВПГ 1 и 2 типов) в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК ЦМВ в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК ВПГ 1 и 2 в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр методом ПЦР в режиме реального времени.Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр в реальном времени. Количество определений не менее 96. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей инфекций, передающихся половым путём (Chlamydia trachomatis, Urеaplasma species, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, цитомегаловируса, вируса простого герпеса 1 и 2 типов, вируса папилломы человека 16 и 18 типов) методом ПЦР в режиме реального времени. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к HВe-антигену вируса гепатита В.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений, не менее 96 (12Х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч. 30 мин. Остаточный срок годности набора не менее 18 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Mycoplasma hominis в реальном времени. Количество определений не менее 96. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес. В состав набора должны входить не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне не менее от 2о до 8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Anaplasma phagocytophilum / Ehrlichia muris / Ehrlichia chaffeensis методом ПЦР в режиме реального времени. Объем пробы ДНК, РНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Treponema pallidum с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления Е-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч. 20 мин. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Стабильность набора реагентов при транспортировке при температурном диапазоне от 9°С до 25°С, не менее 5 сут. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Chlamydophila pneumoniae.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 18°С до 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна меться возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления РНК вируса краснухи методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления РНК вируса краснухи с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48. Выделение РНК совместно с предварительно внесенным ВКО. По каналу FAM регистрируется амплификация ВКО. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов.. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Полиморфизмы: F2:20210G/A. F5:1691G/A. F7:10976G/A. F13А1:c.103G/T. FGB:-455G/A. ITGA2:807C/T. ITGB3:1565T/C. PAI-1:-6755G/4G. MTR:2756 A/G. MTRR:66 A/G. MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в двух 96-луночных планшетах. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес. при температурном диапазоне от 2 до 8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25 о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения доли лактобактерий в общей бактериальной массе методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для определения лактобактерий в реальном времени. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения однонуклеотидных полиморфизмов гена HFE методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с детекцией кривых плавления
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Полиморфизм: 187 C/G (His63Asp) гена HFE. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне 2-8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) возбудителей инфекций из сыворотки или плазмы, биоптатов, ликвора, соскобов эпителиальных клеток.
Набор должен содержать: флаконы с компонентами для выделения ДНК, РНК. Объем исследуемого образца не менее 100 мкл. Количество исследуемых образцов не менее 48 шт. Срок и условия хранения на все компоненты набора при температурном диапазоне 2-8°С не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови.
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 2ч. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем конъюгата не менее 1,5 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydia trachomatis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Candida parapsilosis и ДНК Candida tropicalis методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для определения ДНК Candida parapsilosis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Candida tropicalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Candida parapsilosis и ДНК Candida tropicalis в одной пробе с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Количество определений не менее 96. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке крови. Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от 20°С до 25°С), без использования термостата. Должна иметься возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса человека 6 типа методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК вируса герпеса человека 6 в реальном времени. Количество определений не менее 48. В состав набора должны входить не менее 6 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 6 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Набор должен содержать: компоненты для проведения ПЦР. Мутации: 4153delA и 5382insC в гене BRCA1. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в планшете, 48 пробирок. В состав набора должны входить контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота». Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли. Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температурном диапазоне 2-8°С все компоненты набора. Условия транспортировки: не менее 10 дней при температуре до 25о С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая методом ПЦР в режиме реального времени.
Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК вируса, вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая в реальном времени. Количество определений не менее 48. В состав набора должны входить не менее 6 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температурном диапазоне от 2 до 8ºС в течение всего срока годности. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis
Набор должен содержать: метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Должен содержать в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от 18°С до 25°С). Должна иметься возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Mycoplasma hominis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Остаточный срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Streptococcus pnеumoniae методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК Streptococcus pnuemoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК боррелий комплекса Borrelia burgdorferi sensu lato и РНК ВКЭ методом ПЦР/ОТ-ПЦР в режиме реального времени (для амплификаторов роторного типа). Набор должен содержать: метод ПЦР для выявления ДНК боррелий Borrelia burgdorferi sensu lato с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления РНК ВКЭ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК боррелий комплекса Borrelia burgdorferi sensu lato и РНК ВКЭ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Объем пробы ДНК, РНК не менее 10 мкл. Остаточный срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
15.01.2019
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 15.01.2019 12:16 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 21.01.2019 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки