Поставка реагентов для иммунологических исследований

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 12.03.2019 15:36 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

1 049 207,88 ₽

Обеспечение заявки

10 492,08 ₽

Обеспечение контракта

52 460,39 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Товар должен быть поставлен по адресу Заказчика отдельными партиями по предварительным заявкам Заказчика, переданным любыми средствами связи в течение 45 (Сорока пять) дней с даты получения заявки.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для определения антител к гранулоцитам, Мозаика 13. Набор реагентов для определения антител к гранулоцитам и Hep-2-клеточным антигенам Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител IgG к гранулоцитам и Hep-2-клеточным антигенам. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, фиксированные формальдегидом; эпителиальные клетки человека (Hep-2) в одной реакционной зоне с гранулоцитами, фиксированными этанолом. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 0,003 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к трепонема паллидум. Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам Treponema pallidum (сифилис). Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нативными антигенами Treponema pallidum. Тип анализа: полуколичественный, возможна автоматическая и визуальная (с помощью цветового шаблона) оценка. Характеристика антигенов, нанесенных на стрипы: TpN47, TmpA, TpN17, TpN15 .Количество определений не менее 16. Время и условия инкубации – не более 15 + 30 + 15 + 30 + 15 +10+3 минут, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца не более 30 мкл. Разведение образца 1/51. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (стрипы не менее 2 месяцев). Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл; субстрат не менее 30 мл. Включенные в состав набора восьмилуночные лотки для инкубации в количестве не менее 2 шт. и клейкая пленка 1 шт – наличие. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям. Набор реагентов для определения IgM антител к антигенам Borrelia. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgМ), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к нейрональным антигенам. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к нейрональным антигенам – Нейрональные антигены Профиль 2 (IgG) [16х01] Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 5+30+15+30+15+10 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 120+15+60+15+10 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: при температуре 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и антигену VlsE. Набор реагентов для определения IgG антител к антигенам Borrelia. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 120+15+60+15+10 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: при температуре 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител к HEp-20-10-клеточным антигенам человека. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антинуклеарных антител. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 10 реакционными зонами, покрытыми эпителиальными клетками человека Hep-20-10. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 100. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Положительная и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к глиадину (дезамидированному пепетиду) и антигенам тканей печени обезьяны Набор реагентов для определения IgG антител к антигенам печеночной ткани и глиадину (дезаминированному антигену). Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 3 биочипами. На каждом биочипе – не менее 2 зон с субстратами: криостатные срезы печени приматов и дезаминированный антиген глиадина (GAF-3X). Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 30. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Разведение образца 1/10. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки, обеспечивающего одновременный старт реакции со всеми биочипами. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (рабочий раствор буфера – не менее 1 недели при 2-8ºС). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; положительный контроль не менее 0,1 мл; отрицательный контроль не менее 0,1 мл; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла (62х23 мм) не менее 12 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител к тромбоцитам человека Набор реагентов для определения антител к антигенам тромбоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: тромбоциты человека. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 0,003 мл. Положительная и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С – до указанного срока годности (рабочий раствор буфера – не менее 1 недели при 2-8ºС). Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла (62х23 мм) – 12 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 5+30+15+30+15+10 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови. Минимальный объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к ядерным антигенам. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к высокоочищенным ядерным антигенам (ANA профиль 3 (IgG)). Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного определения IgG-антител к ядерным антигенам в сыворотке или плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, нуклеосомами, гистонами, рибосомальным белком Р и AMA-M2. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 5+30+15+30+15+10 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: при температуре 2 – 8 °С до указанного срока годности (разведенные буфер и конъюгат – не менее 1 дня). Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител к критидия люцилиэ, двухцепочечная ДНК Набор реагентов для определения антител к двуспиральной ДНК. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: выявление аутоантител к двуспиральной ДНК. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 3 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: мазки Crithidia luciliae – наличие. Количество определений: не менее 30. Длительность этапов и условия инкубации: не более 30+5+30+5 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 0,003 мл. Положительный контроль на наличие антител к двуспиральной ДНК с известным титром, на основе сыворотки человека – наличие. Отрицательный контроль на основе сыворотки человека – наличие. Возможность внесение образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки, обеспечивающей одновременный старт реакции со всеми биочипами – наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С – до указанного срока годности (рабочий раствор буфера – не менее 1 недели при 2-8ºС). Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла (62х23 мм) – 12 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов Хронические воспалительные заболевания кишечника, Профиль 3. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител к антигенам миокарда обезьяны Набор реагентов для определения антител к антигенам тканей миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 3 биочипами, покрытыми замороженными срезами миокарда приматов. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений не менее 30. Время и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Разведение образца 1/100. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека - наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми биочипами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (рабочие стекла - в течение 15 минут без инкубации, рабочий раствор буфера – не менее 1 недели при 2-8ºС). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла (62х23 мм) не менее 12 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к антигенам печени. Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного опрделения IgG-антител к антигенам печени в сыворотке или плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: AMA-M2, М2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP и Ro-52. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 5+30+15+30+15+10+3 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Минимальный объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: при температуре 2 – 8 °С до указанного срока годности (разведенные буфер и конъюгат – не менее 1 день). ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения методом НРИФ - антител к лимфоцитам. Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 биочипами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Разведение образца 1/10. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgA к глиадину (дезамидированному пепетиду) и антигенам тканей печени обезьяны Набор реагентов для определения IgA антител к антигенам печеночной ткани и глиадину (дезаминированному антигену). Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 3 биочипами. На каждом биочипе – не менее 2 зон с субстратами: криостатные срезы печени приматов и дезаминированный антиген глиадина (GAF-3X). Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 30. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Разведение образца 1/10. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки, обеспечивающего одновременный старт реакции со всеми биочипами. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (рабочий раствор буфера – не менее 1 недели при 2-8ºС). Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; положительный контроль не менее 0,1 мл; отрицательный контроль не менее 0,1 мл; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла (62х23 мм) не менее 12 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgM к трепонема паллидум. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам Treponema pallidum. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нативными антигенами Treponema pallidum. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации - не более 125 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови. Минимальный объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител к лейшмании Набор реагентов для определения антител к лейшманиям. Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: сыворотка или плазма крови. Количество определений – не менее 25. Комплектация набора: тестовые полоски, упакованные в индивидуальную упаковку с влагопоглотителем – не менее 25 шт., буфер для анализа – не менее 5 мл; капиллярные пипетки на 20 мкл – не менее 25 шт. Условия хранения 2-30 °С. Требуемое количество образца - не более 20 мкл. Время анализа - не более 15 мин. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов – визуальный. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов Рецептор глутамата, Мозаика 3. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата типа NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата типа NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата типа NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям. Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 5+30+15+30+15+10 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови. Минимальный объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения методом непрямой иммунофлуоресценции: антител к Hep-2-клеточным антигенам, к антигенам печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 30+5+30+5 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций

Участники и результаты от 26.03.2019

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░ ░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 26.03.2019 12:16 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 08.04.2019

░░░ ░░░░░░░░ ░░░

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░

░░░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░

░░░░░░░ ░░ ░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░░░░ ░