Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░Поставка реагентов для ПЦР диагностики
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 03.07.2019 10:39 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
2 080 770,89
₽
Обеспечение заявки
20 807,71
₽
Обеспечение контракта
104 038,54
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
04.07.2019 11:45
– 12.07.2019 08:00
Рассмотрение заявок
15.07.2019
Проведение аукциона
16.07.2019
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Товар должен быть поставлен по адресу Заказчика отдельными партиями по предварительным заявкам Заказчика, переданным любыми средствами связи в течение 30 (тридцати) дней с даты получения заявки.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Mycoplasma hominis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Haemophilus influenza методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Haemophilus influenza с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) возбудителей инфекций из сыворотки или плазмы, биоптатов, ликвора, соскобов эпителиальных клеток.
Состав набора: флаконы с компонентами для выделения ДНК, РНК. Объем исследуемого образца не менее 100 мкл. Количество исследуемых образцов не менее 48 шт. Срок и условия хранения на все компоненты набора при температуре 2-8°С не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для количественного определения ДНК вируса гепатита В с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не более 96. Исследуемый образец: сыворотка. Чувствительность не более 10 МЕ/мл. Наличие слабоположительного контроля.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Anaplasma phagocytophilum / Ehrlichia muris / Ehrlichia chaffeensis методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Anaplasma phagocytophilum с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Ehrlichia muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Ehrlichia chaffeensis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Anaplasma phagocytophilum, ДНК Ehrlichia muris, ДНК Ehrlichia chaffeensis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Объем пробы ДНК, РНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,07 МЕ/мл. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем конъюгата не менее 12 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 0,15 МЕ/мл до не менее 5 МЕ/мл – не менее 4 шт. по не менее 1,5 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Legionella pneumophila с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Результат амплификации ДНК внутреннего контроля регистрируется по каналу FAM. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл.
Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Чувствительность 0,01 МЕ/мл. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальное суммарное время инкубации не более 1 час 40 мин. Возможностью проведения инкубации при 37⁰С и 42⁰С. Наличие конъюгата № 1: биотинилированные антитела к HBsAg, конъюгата № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Возможность использования набора в течение не менее 3-х месяцев после вскрытия. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от не более 9°С до не менее 25°С, не менее 5 сут.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Метод ПЦР для определения ДНК человека с детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 96 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения РНК.
Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения не менее трех генотипов РНК ВГС с детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения первого генотипа РНК ВГС с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения второго генотипа РНК ВГС с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и определения третьего генотипа РНК ВГС с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Объем выделенной РНК, необходимой для проведения реакции амплификации, не менее 10 мкл. Определение трех генотипов (1,2,3) вируса гепатита С в одной пробирке для амплификации.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК цитомегаловируса в реальном времени. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 9 мес. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Е.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С).
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С.
Метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 192 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата конъюгата не менее 3 мл. Объем раствора для разведения конъюгата не менее 26 мл. Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл. Объем субстратного буферного раствора не менее 26 мл. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С, не менее 10 ч. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 1 месяца. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета не более 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от не более 9°С до не менее 25°С, не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 18 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК и дифференциации вирусов простого герпеса 1 и 2 типов методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления и дифференциации ДНК не менее двух патогенов (ДНК ВПГ 1 и ВПГ 2 типов) в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК ВПГ 1 типа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК ВПГ 2 типа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 6 мес. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Mycoplasma hominis в реальном времени. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 9 мес. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления и дифференциации ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum с детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК Ureaplasma parvum в реальном времени. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 12 мес. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в реальном времени. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 9 мес. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Чувствительность 0,01 МЕ/мл. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальное суммарное время инкубации не более 1 час 40 мин. Возможностью проведения инкубации при 37⁰С и 42⁰С. Наличие конъюгата № 1: биотинилированные антитела к HBsAg, конъюгата № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем стоп-реагента не менее 12 мл. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 2 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Возможность использования набора в течение не менее 3-х месяцев после вскрытия. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от не более 9°С до не менее 25°С, не менее 5 сут.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к Mycoplasma hominis.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Mycoplasma hominis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum.
Метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 192 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Чувствительность не менее 100%. Специфичность не менее 99,4%. Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой. Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 4 недель. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета не более 100 мкл. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца не более 0,2. Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца не менее 0,8.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Специфичность не менее 98,4%. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Без предварительной промывки планшета. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке крови.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 20°С до не менее 25°С), без использования термостата. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови.
Метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма).
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Суммарное время инкубации не более 1ч. 55 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 20°С до не менее 25°С), без использования термостата. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Ureaplasma urealyticum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Candida albicans в реальном времени. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 9 мес. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Streptococcus pnеumoniae методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Streptococcus pnuemoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydophila pneumoniae методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 2ч. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Количество определений не менее 48 тестов. Срок годности набора не менее 9 мес. Объем пробы ДНК не менее 10 мкл. Выделение ДНК в присутствии внутреннего контроля.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для дифференциального выявления и количественного определения не менее 12 типов ДНК вируса папилломы человека с детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 16 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 18 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 31 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 33 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 35 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 39 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 45 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 51 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 52 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 56 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 58 типа в реальном времени. Метод ПЦР для выявления ДНК вируса папилломы человека 59 типа в реальном времени. Количество определений не менее 24. Срок годности набора не менее 6 мес. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к человеческому герпес-вирусу 6 типа.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Суммарное время инкубации не более 1ч 25 мин. Срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 45 мин. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к хантавирусам должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Дельта.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12Х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Допускается использование реагентов: промывочный раствор, стоп-реагента, из разных серий набора.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12Х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Допускается использование реагентов: промывочный раствор, стоп-реагента, из разных серий набора.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма).
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Суммарное время инкубации не более 2 ч. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 2ч. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 2ч. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в реальном времени. Не содержит реагентов для выделения РНК.
Метод ПЦР для проведения ОТ-ПЦР и количественного определения РНК вируса гепатита С с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке. Исследуемый образец: сыворотка. Чувствительность не более 15 МЕ/мл. Количество исследуемых образцов не более 96 шт. В состав набора не входят реагенты для выделения РНК. Объем выделенной РНК необходимой для проведения реакции амплификации не менее 50 мкл
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр в реальном времени. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 9 мес. В состав набора входят не менее 12 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК вируса герпеса человека 6 типа методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для выявления ДНК вируса герпеса человека 6 в реальном времени. Количество определений не менее 48. Срок годности набора не менее 9 мес. В состав набора входят не менее 6 стрипов по 8 пробирок. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита Е.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С).
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к антигенам Chlamydia trachomatis.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем конъюгата не менее 1,5 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydia trachomatis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК.
Метод ПЦР для определения ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Mycoplasma genitalium с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Метод ПЦР для определения ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium в одной пробе с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени. Выделение ДНК совместно с предварительно внесенным ВКО. Объем ДНК пробы не менее 10 мкл. Количество определений не менее 96. Срок годности набора не менее 9 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла методом ПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.
Формат набора - компоненты для проведения ПЦР. Количество полиморфизмов, входящих в состав набора не менее 8. Количество контрольных образцов не менее 1. Объем ДНК образца не менее 5 мкл. Количество исследуемых образцов не менее 48. Срок годности набора не менее 6 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса методом ПЦР в режиме реального времени.
Метод ПЦР для выявления ДНК микобактерий туберкулезного комплекса в реальном времени. Количество определений не менее 48. Срок годности набора не менее 9 мес. Условия хранения набора: при температуре не менее 2-8ºС в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5).
Количество определений не менее 24. Объем исследуемого образца для исследования на антитела к одному белку ВГС не более 40 мкл. Расположение антигенов core и NS на одном стрипе. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от не более 9°С до не менее 25°С, не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 45 мин. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к хантавирусам должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу паротита.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 14 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С).
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выделения ДНК ВГВ, РНК ВГС и РНК ВИЧ из 1 мл сыворотки (плазмы) крови для последующего анализа методом ПЦР с детекцией в реальном времени.
Состав набора: флаконы с компонентами для выделения ДНК, РНК. Объем исследуемого образца не менее 1000 мкл. Количество исследуемых образцов не менее 48 шт. Срок и условия хранения на все компоненты набора при температуре 2-8°С не менее 12 мес.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1.
Метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 192 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток, не менее 5. Объем исследуемого образца не более 75 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Конъюгат № 1 - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1, конъюгат № 2 - стрептавидин и белки ВИЧ, конъюгированные с пероксидазой. Стоп-реагент: раствор серной кислоты. Возможность замера оптической плотности после внесения стоп-реагента через 2 мин. Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой). Объем концентрата промывочного раствора не менее 112 мл. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Chlamydophila pneumoniae.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к антигенам Ureaplasma urealyticum.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 20°С до не менее 25°С), без использования термостата. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А и G к антигенам Ureaplasma urealyticum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем конъюгата не менее 1,5 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydia trachomatis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Chlamydia trachomatis.
Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем конъюгата не менее 1,5 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Chlamydia trachomatis должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
15.07.2019
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 15.07.2019 11:11 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 26.07.2019 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки