Поставка реагентов для научных исследований

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 24.04.2018 15:32 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

1 277 325,73 ₽

Обеспечение заявки

12 773,26 ₽

Обеспечение контракта

127 732,57 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

23.04.2018 18:36 – 08.05.2018 10:00

Рассмотрение заявок

11.05.2018

Проведение аукциона

14.05.2018 13:15

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Поставка товара в полном объеме осуществляется до 10 сентября 2018 г. По соглашению Сторон допускается досрочная поставка

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Поставка реагентов для научных исследований:Гомоцистеин, ферментативно 4х10 мл (c калибратором ) Тест-набор реагентов для определения Гомоцистеина, метод UV, ферментативный, по 2-м точкам кинетический с фиксированным временем, энзиматический (цикл). Набор реагентов должен быть адаптирован к анализатору, имеющемуся в лаборатории. .Состав набора должен быть не менее чем 2-х реагентный. Объем реагентов в одном наборе должен быть не более чем 39 мл, в том числе реагента 1 должно быть не менее 3 флаконов объемом не более, чем по 10 мл каждый, и реагента 2 не более, чем 1 флакон объемом не более, чем 9 мл. Калибратор, входящий в набор содержит не менее 5 флаконов по не менее, чем 1,0 мл раствора. Линейность реакции должна быть не более, чем до 50 мкМоль/л (включительно). Чувствительность методики должна быть не менее, чем 0,4 мкМоль/л. Количество тестов одном наборе должно быть не менее чем 130 тестов. Расход реагентов должне быть не более чем 290 мкл/тест при работе на автоматическом анализаторе. Стабильность вскрытого реагента должна быть не менее чем до окончания срока годности. Реагенты должный быть упакованы в фирменную упаковку производителя. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Диагем Т, уп./1000 опр. Набор реагентов для определения гемоглобина с калибратором. Предназначен для количественного определения общего гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом на спектрофотометрах (СФ), фотоэлектрокалориметрах (ФЭК) и гемоглобинометрах. Состав набора: 1.сухой трансформирующий реагент – 5 флаконов, 2. калибровочный раствор гемиглобинцианида (5 мл) - 1 ампула. Упаковка : не менее 1000 опр. ТУ 9398-011-05595541-2009. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Краситель азур-эозин по Романовскому, 1л Краситель форменных элементов крови. Краситель представляет собой 1 % раствор сухого азур-эозина по Романовскому в метаноле и глицерине, в соотношении 1:1, 2% раствор стабилизатора ди(трет-бутил)гидрокситолуола. Флакон емкостью не менее 1 л из прозрачного полиэтилена с белой крышкой, с этикеткой голубого цвета, упакован в полиэтиленовый пакет с логотипом ГЕМСТАНДАРТ, выполненым типографским способом. Окрашивание после фиксации рабочим раствором, приготовленным из расчета 1:10-1:30 (рабочий раствор красителя приготовлен на основе водного раствора с регулятором кислотности на основе натриевой соли 2-аминамеркаптофенола) в течение 10-30 мин. Рабочий раствор годен не менее 6-8 часов. Окраска не менее 5000 препаратов. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: ГЛЮКОЗА 1 х 1000 мл Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 1000 мл. Не менее 3300 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х1000 мл, Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза > 10 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,23 мг/дл = 0,0126 ммоль/л , Предел линейности не менее 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,2% внутри серии (сходимость), не более 2,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА (ALT/GPT) 1 х 200 мл Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем не более 200 мл. Не менее 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х160, Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа >1350 Ед/л, pH 7,3. Реагент В: 1х40, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1,6 Ед/л=0,27 мккат/л., Предел линейности не менее 800 Ед/л = 13,3 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 2,8% внутри серии (сходимость), не более 5,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: ТРИГЛИЦЕРИДЫ 4 х 50 мл Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 200 мл. Не менее 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х50 мл, PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза > 100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5 Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Стандарт S: Стандарт триглицеридов. 1х5 мл. Концентрация указана на флаконе. Первичный водный стандарт. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.6 мг/дл = 0.018 ммоль/л., Предел линейности не менее 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,7% внутри серии (сходимость), не более 2,6% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: ФРУКТОЗАМИН 2х50 мл Набор реагентов для определения фруктозамина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с нитросиним тетразолием, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 100 мл. Не менее 330 тестов. Состав набора: Реагент А, 2х50 мл: NBT (нитросиний тетразолий) объем не менее 100 мл., С ≥ 0,25 ммоль/л, карбонатный буфер 0,2 моль/л, рН 10,35 . Стандарт S, 2x1 мл: Стандарт фруктозамина - лиофилизированная сыворотка крови человека, объем не менее 2 мл. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,14 ммоль/л для DFM и 16 мкмоль/л для гликированного альбумина, Предел линейности не менее 7 ммоль/л для DMF и 800 мкмоль/л для гликированного альбумина. Коэффициэнт вариации не более 2,7% внутри серии (сходимость), не более4,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Стандарт гемоглобина, 4x0,5 мл Сыворотка лиофилизат с заданной концентрицией гемоглобина. Набор содержит не менее 4 флаконов по 0,5 мл. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА (ALP)-AMP 1 х 500 мл Реагент для определения щелочной фосфатазы. Метод IFCC с АМР буфером, кинетика, ультрафиолет, Предел обнаружения: 1.0 Ед/л=0.017 мккат/л. Предел линейности: 1200 Ед/л = 20 мккат/л. Унфицированное разведение рабочего реагента субстрат/буфер в пропорции 1 : 4. Фасовка не менее 1 флакона по 400 мл и не менее 1 флакона по 100 мл. Состав Набора А. Реагент: 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0,4 моль/л, сульфат цинка 1,2 ммоль/л, N-гидроксиэтилендиаминтриуксусная кислота 2,5 ммоль/л, ацетат магния 2,5 ммоль/л, рН 10,4 В. Реагент B: 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л , Стабильность рабочего реагента 2 месяца при 2-8° C в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: МОЧЕВИНА/АЗОТ МОЧЕВИНЫ (ультрафиолетовый) 4 х 50 мл Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 200 мл Не менее 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х40 мл, Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза > 140 Ед/мл, глютаматдегидрогеназа > 140 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л, рН 8,0 Реагент В: 4х10 мл, NADH 1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Стандарт S: 1х5 мл, Глюкоза 100 мг/дл (5.55 ммоль/л), мочевина 50 мг/дл, креатинин 2 мг/дл. Первичный водный стандарт. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 2,5 мг/дл = 1,16 мг/дл азота = 0,42 ммоль/л, Предел линейности не менее 300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Коэффициэнт вариации не более 3,3% внутри серии (сходимость), не более 4,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:БЕЛОК ОБЩИЙ 1х1000 мл Реагенты для измерения концентрации белка. Используется для работы «in vitro» в клинико-диагностических лабораториях. Реагент и стандарт поставляются готовыми к использованию. Реагент (А) хранить при 15-30C. Стандарт Белка: При вскрытии флакона - хранить в холодильнике при 2-8C. Реагент и стандарт стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетке. Набор содержит не менее 1000 мл.. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА Повышенный А1с 1 x 0.5 мл Контроль гликозилированного гемоглобина A1C повышенные значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, повышенные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен не менее 7 дней при 2-8 °С или не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С. Объем не более 0,5 мл. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДЛЯ БИОХИМИИ Уровень I 5x5 мл Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Мультикалибратор липидный (для фракций липидов), 1х2 мл Мультикалибратор к наборам для определения компонентов липидного спектра, аттестовано не менее 6 аналитов, в том числе аполипопротеиды, лиофилизированный, объем набора, не менее - 2 мл, фасовка эквивалентна '1 х 2 мл'; стабильность аналитов в восстановленном образце, дней, не менее - 30 в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Депротеинизатор Реагент для очистки гидравлической системы анализатора и его дезинфекции, бледно-желтая прозрачная жидкость с резким запахом хлора. Упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль, объемом не менее 0,5 литр, пластиковая пробка с защитой от вскрытия, название реагента на бумажной этикетке бутыли . Этикетка реагента должна иметь штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Наличие письменных рекомендаций производителя гематологического анализатора о допустимости использования раствора для работы на гематологическом анализаторе Micros 60. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Набор реагентов для определения белка в моче, 500 опр. Набор реагентов предназначен для количественного определения белка в моче (диагностика протеинурии) и спинномозговой жидкости современным, высокочувствительным методом – краситель пирогаллоловый красный. В состав набора входит: Реагент – раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере; 1 флакон, 500 мл; Калибратор 1 г/л – калибровочный раствор общего белка 1 г/л; 1 флакон, 5 мл; Калибратор 0,2 г/л – калибровочный раствор общего белка 0,2 г/л; 1 флакон, 5 мл. Особенности набора реагентов: Линейный диапазон определения общего белка - 4 г/л; малый объем биологического материала - 20 мкл; время инкубации проб - 10 мин при температуре в диапазоне 18-25 С и 37 С; Срок годности калибратора после вскрытия флакона - не более 3 месяцев при температуре в диапазоне 4-8С. Все компоненты набора готовы к использованию. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Панкреатическая амилаза ( 4 x 16 ml + 1 x 16 ml ) Набор для определения панкреатической амилаза. Упаковка 80 мл. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Фосфатный-Буфер-CК РН-6.8-7.2 (20 мл) Суперконцентрат на 10 л воды Фосфатный-Буфер-CК РН-6.8-7.2 (20 мл) Супер концентрат не менеее чем на 10 л. воды . в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: БИЛИРУБИН (ПРЯМОЙ) 2 х 500 мл Реагент АD - 2х400 мл –сульфаниловая кислота 35 ммоль/л, соляная кислота 0,24 моль/л. Реагент ВТ- 2х100 мл - Нитрит натрия 3,5 ммоль/л . Предел обнаружения (прямой билирубин) - 0,02 мг/дл=0,34 мкмоль/л; предел линейности 15 мг/дл=257 мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента – до конца срока годности, указанного на этикетке. Набор содержит не менее 2 флаконов по 500 мл.. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: АЛЬБУМИН 2х250 мл Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с бромкрезоловым зеленым, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Не менее 1660 тестов Состав набора: Реагент А: 2х250, Ацетатный буфер 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л, детергент, рН 4,1.Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Стандарт S: 1х5 мл, Бычий альбумин. Концентрация указана на этикетке флакона. Величина концентрации соответствует Рекомендациям для Стандартных материалов 927 (Национальный Институт Стандартов и Технологии, США). Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.1 г/л., Предел линейности не менее 70 г/л. Коэффициэнт вариации не более 1,4% внутри серии (сходимость), не более 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Калибратор Цистатина С высокой концентрации Cystatin C Calibrator High 1 x 2 мл, Калибровочный реагент для калибровки анализатора для измерения Цистатина С. Калибратор Цистатина С высокой концентрации, не менее чем 10 мг/л. Стабильность после вкрытия реагента не менее 6 недель при в диапазоне +2С - +8С без замораживания. Калибратор высокой концентрации Цистатина С заданного значения, но не менее 10 мг/л. Объем калибратора не менее чем 1 флакон х 2 мл. Набор должен быть упакован в фирменную упаковку производителя. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Реагент для промывания, 1 л Реагент для промывания, используемый при исследовании периферической крови, бесцветная прозрачная жидкость, упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль, объемом не менее 1 литра с двойной пробкой из пластика и полиуретана с защитой от вскрытия, название реагента на бумажной этикетке бутыли. Имеется разрешение от производителя прибора на применение реагента при работе на гематологическом анализаторе Micros 60. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Контрольные материалы для гематологического анализатора: Низкий уровень, Высокий уровень, Нормальный уровень Набор контрольных материалов для проведения внутрилабораторного контроля качества на гематологическом анализаторе Micros 60. Количество исследуемых параметров – не менее 18. Перечень исследуемых параметров: Лейкоциты, Абсолютное содержание лимфоцитов, Относительное содержание лимфоцитов; Абсолютное содержание промежуточных клеток крови; Относительное содержание промежуточных клеток крови; Абсолютное содержание гранулоцитов; Относительное содержание гранулоцитов; Эритроциты; Гемоглобин; Гематокрит; Средний объем эритроцита; Среднее содержание гемоглобина в эритроците; Средняя концентрация гемоглобина в эритроците; Ширина распределения эритроцитов по объёму; Содержание тромбоцитов; Средний объём тромбоцита. Количество флаконов в наборе - не более 3 флаконов (уровни:1 низкий, 1 высокий, 1 норма). Стабильность открытого флакона – 30 дней. Стабильность закрытого флакона – 190 дней. Упаковка – не более 3 флаконов по 2,5 мл. Хранение при температуре в диапазоне 2-8 С. Должны быть регистрационные документы или отказное письмо. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Сульфосалициловая кислота , 0,5 кг Сульфосалициловая кислота , упаковка не более 0,5 кг в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Цитрат натрия 38% 6 флх10 мл Цитрат натрия, 38%, у паковка не менее 6 флаконов по 10 мл. 3-х замещенный, 5,5-водный, 38%-ый раствор (1,1 М) цитрата натрия. Концентрат для приготовления консерванта для взятия крови. Для коагулологии должен быть готовый раствор с концентрацией цитрата натрия 0,109 М. Состав набора: 6 фл по 10 мл с раствором натрия лимоннокислого (цитрата натрия) 1,05-1,15 М трехзамещенного. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:КРЕАТИНИН 1 х 1000 мл Набор из 2х реагентов и стандарта: реагент А: 500 мл, реагента В:500 мл и стандарта - 5 мл. Реагент А - гидроксид натрия ммоль/л, гидрохлорида натрия 0,2 ммоль/л и детергента. Реагент В - из пикриновой кислоты 25 ммоль/л. Стандарт откалиброван для определения глюкозы/креатинина/мочевины. Глюкоза 5.55ммоль/л, мочевина 50 мг/дл, креатинин 2 мг/дл.Предел обнаружения - 2,65 мкмоль/л, предел линейности 1768 мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента - до конца срока годности, указанного на этикете. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (γ-GT) 1 х 200 мл Набор реагентов для определения гаммаглутимилтрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, монореагент, кинетика. Объем не менее 200 мл. Не менее 660 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х160 мл, Глицилглицин 206,25 ммоль/л,гидроксид натрия 130 ммоль/л, рН 7,9. Реагент В: 1х40 мл, γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32,5 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.6 Ед/л=0,03 мккат/л., Предел линейности не менее 600 Ед/л = 10 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,6% внутри серии (сходимость), не более 4,8% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:ЛИПАЗА 1х60 мл Набор реагентов для определения липазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом в видимой области спектра, биреагент, кинетика. Объем не менее 60 мл. Не менее 200 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл, ТРИС буфер 40 ммоль/л, колипаза ≥ 1,8 ммоль/л, деоксихолат ≥ 1,8 ммоль/л, тауродезоксихолат ≥ 7,0 ммоль/л, рН 8,3. Реагент В: 1х10 мл, Тартратный буфер 15 ммоль/л, (6'-метилрезоруцин)-эфир, 1,2-О-диалурил-рац-глицерол-3-глютаровой кислоты, Ca2+ ≥ 1 ммоль/л, рН 4,0 Стандарт S: Стандарт липазы 1х1 мл. Человеческая липаза в матричной сыворотке крови. Значение активности приведено на этикетке. Рабочий реагент стабилен до истечения срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: предел обнаружения не более 5 Ед/л = 83 нкат, предел линейности не менее 250 Ед/л = 4170 нкат. Коэффициент вариации не более 3,4% внутри серии (сходимость), не более 5,0% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности-предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:СЫВОРОТКА КАЛИБРАТОР 5x5 мл Калибратор значащих биохимических параметров человека. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Гомоцистеин, контрольная сыворотка 4 уровня, 4х1мл. .(4мл.) Набор контрольных реагентов Гомоцистеина для фотометрических систем. В одном наборе контрольных реагентов гомоцистеина должно быть не менее 4-х различных уровней концентрации контрольных значений гомоцистеина. Показатели контрольных значений должны быть в диапазоне не менее: для уровня 1: не менее чем 6,0 мкмоль/л, для уровня 2: не менее чем 10,0 мкмоль/л, для уровня 3: не менее чем 25,0 мкмоль/л, для уровня 4: не менее чем 32,0 мкмоль/л. Стабильность готовых реагентов после вскрытия должна быть до окончания срока годности реагентов. Общий объем контрольных реагентов должнен быть не менее чем 4 мл. Фасовке реагентов должна состоять из не менее чем 4 флаконов объемом не менее чем по 1 мл каждого уровня концентрации. Набор реагентов должен быть упакован в фирменную упаковку производителя, защищающей от воздействия света реагенты. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:МОЧЕВАЯ КИСЛОТА 1 х 200 мл Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 200 мл. Не менее 660 тестов. Состав набора:Реагент А: 1х200 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа > 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Стандарт S: 1х5 мл, мочевая кислота 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Первичный водный стандарт. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.02 мг/дл = 1.19 мкмоль/л., Предел линейности не менее 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,5% внутри серии (сходимость), не более 2,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: ХОЛЕСТЕРИН 1 х 1000 мл Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 1000 мл. Не менее 3300 тестов. Состав набора:Реагент А: 1х1000 мл, PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза > 0,1 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Стандарт S: 1х5 мл, Холестерин 200 мг/дл (5.18 ммоль/л). Первичный водный стандарт. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,3 мг/дл = 0,008 ммоль/л , Предел линейности не менее 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,1% внутри серии (сходимость), не более 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА А1с Норма 1 x 0.5 мл Контроль гликозилированного гемоглобина A1C нормальные значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, нормальные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен не менее 7 дней при 2-8 °С или не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С. Объем не более 0,5 мл. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ДЛЯ БИОХИМИИ Уровень II 5x5 мл Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Раствор для системной жидкости Раствор для системной жидкости , предназначен для приготовления системного моющего раствора автоматических биохимических анализаторов серии AUTOHUMALYZER, HUMASTAR, METROLAB. СОСТАВ: WAD -4 х 25 мл , Детергент - 25%, Консервант <0,095%. СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Моющая добавка сохраняет стабильность при 2...25°С до срока годности, указанного на упаковке. В соответствии с инструкцией по эксплуатации автоанализаторов AUTOHUMALYZER, HUMASTAR, , METROLAB, ежедневно должен готовиться свежий моющий раствор. В упаковку входит не менее 4 флаконов , объемом не менее 25 мл каждый. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Реагент для определения HDL-холестерина (ЛПВП); прямой метод с элиминацией; 2Т, общий, 3x10 + 1x10 + 1x3 мл Реагент для определения холестерина высокой плотности , жидкий, метод прямой ферментативный, без осаждения, 2-точечный, биреагент, общий, стандарт в наборе; линейный диапазон, не хуже - 0,08 - 5,16 ммоль/л; объем набора, не менее - 40 мл, фасовка эквивалентна '310 мл + 110 мл + 1*3 мл'; стабильность на борту, дней, не менее – 28. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Контроль Цистатина С (2 Уровня) , 2 x 2 мл Контрольный реагент Цистатина С не менее чем на 2 уровня. Реагент готовый к использованию, жидкая форма. Контрольное значение Цистатина С (нижняя граница контрольного значения) не более 0,85 мг/л. Контрольное значение Цистатина С (верхняя граница контрольного значения) не менее 3,80 мг/л. Контрольные значения должны быть без диапазона значений и представлять точную величину. Срок хранения вскрытого реагента не менее чем 42 дня. Реагент не замораживается. Упаковка не менее чем 1 флакон объемом 2 мл низкого уровня контрольного значения и не менее 1 флакон объемом 2 мл высокого уровня контрольного значения. Реагент должен быть упакован в фирменную упаковку производителя. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Лизирующий реагент, 1 л Раствор для лизирования эритроцитов,стабилизации,подсчета и дифференциации лейкоцитов с определением концентрации гемоглобина. Объем контейнера - не менее 1 л. Наличие письменных рекомендаций производителя гематологического анализатора о допустимости использования раствора для работы на гематологическом анализаторе Micros 60. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Реагент для разведения 20л. Реагенты к анализатору автоматическому гематологическому “Micros 60” под программное обеспечение фирмы-производителя. Рабочий раствор для процесса стабилизации, подсчета и дифференциации клеток крови. Объем, не менее 20 л. Наличие письменных рекомендаций производителя гематологического анализатора о допустимости использования раствора для работы на гематологическом анализаторе Micros 60. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: АСПАРТАТМИНОТРАНСФЕРАЗА (AST/GOT) 1 х 200 мл Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем не более 200 мл. Не менее 660 тестов Состав набора: Реагент А: 1х160, Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа >460 Ед/л, лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В: 1х40, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен не менее 1 месяца при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.1 Ед/л=0.018мккат/л., Предел линейности не менее 800 Ед/л = 13.3 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,5% внутри серии (сходимость), не более 5,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: БИЛИРУБИН (ОБЩИЙ) 2 х 500 мл Готовый набор для определения общего билирубина. Диазосульфаниловый метод с цетримидным акселератором, конечная точка, предел обнаружения 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л, предел линейности: 15 мг/дл = 257 мкмоль. Унфицированное разведение рабочего реагента субстрат/буфер в пропорции 1 : 4. . Состав набора: АТ. Реагент. Сульфаниловая кислота 29 mmol/L, соляная кислота 0,2 mol/L, цетримид 50 mmol/L, ВТ. Реагент. Нитрит натрия 11,6 mmol/L. Стабильность рабочего реагента 20 дней при 2-8° C. Набор содержит не менее 2 флаконов по 500 мл.. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований:Гликозилированный гемоглобин А1С 1 x 60 мл Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина, фракции HbA1C турбидиметрическим методом, антитела человека к HbA1C/латекс, биреагент, фиксированное фремя. Объем не менее 60 мл. Не менее 200 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл. Суспензия из латексных частицб азид натрия 0,95 г/л, рН 8.0 Реагент В: 1х10 мл. Человеческие антитела к HbA1C, консерванты, рН 6.0 Реагенты готовы к использованию и стабильны в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6 ммоль/моль. Предел линейности не менее: 140 ммоль/моль. Коэффициэнт вариации не более 1,8% внутри серии (сходимость), не более 3,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поставка реагентов для научных исследований: Цистатин С, Cystatin C , 1x25мл буф.р-р / 1 х 5 мл Латекс Набор реагентов для определения цистатина С в сыворотке или плазме. Метод иммунотурбидиметрия, реакция по 2 точкам, исследование на длине волны не менее 545 нм, измеряемый диапазон от 0,0 до максимально измеряемой точки, но не более 10,0 мг/л. Минимальное измеряемое значение не более 0,08 мг/ л. Хук-эффект возможен на значениях более 10 мг/л. Количество тестов на автоматическом анализаторе не менее 100 тестов в наборе. Состав набора: 1. Буфер Цистатин С : Фосфатный раствор (pH 7,43), натрия азид (0,95 г/л) , детергент (0,5%). 2. Латексный реактив Цистатин С: Глициновый буфер (pH 7.3), суспензия латексных частиц с иммобилизованными на поверхности антителами козы против Цистатина С (0,5%), азид натрия 0.95 г/л. Объем реагента не более чем в 1 флаконе буферного раствора не менее 25 мл, и не более 5 мл. в 1 флаконе Латексного реактива, содержащего суспензию латексных частиц с иммобилизованными на поверхности антителами козы против Цистатина С. Реагенты должны быть адаптированы для работы на анализаторе, имеющемся в лаборатории. Стабильность готовых вскрытых реагентов не менее, чем до окончания срока годности. Реагент должен быть упакован в фирменную упаковку производителя. в соответствии с техническим заданием ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ

Участники и результаты от 11.05.2018

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 11.05.2018 14:33 (мск)

протокол 1399 .pdf

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 21.05.2018

░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░░░░░░░

░░░░░░░░ ░░░░

░░░░░ ░

Похожие закупки