Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░Поставка расходных материалов для хирургии
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из сополимера гликолида и e-капролактона, который не должен иметь антигенной активности и должен быть апирогеннен. Нить должна иметь двунаправленные шипы, распложенные по спирали в двух направлениях к центру нити для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения противоположных краев раны. Нить должна быть неокрашена. Нить должна сохранять 62% первоначальной прочности на разрыв IN VIVO через 7 дней и 27% через 2 недели после имплантации, срок полного рассасывания в течение 90-120 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Хирургический стерильный жгут из силикона неокрашенный, для защиты и отличия артерий, вен, нервов, мочеточников. Длина не менее 45 см и не более 45,5 см; диаметр не менее 1,3 мм и не более 1,4 мм.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0) в 10 отрезках, 5 окрашенных в контрастный цвет и 5 не окрашенных для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Картридж для СО2 для эндоскопического-пневматического клипаппликатора. Количество картриджей в упаковке не менее 4 штук. Поставляется стерильным в индивидуальной упаковке. Наличие инструкции по медицинскому применению на русском языке.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Проволока стальная хирургическая стерильная, монофиламентная, выполненная из хирургической стали. Нити размером М9 (7), длиной не менее 45 см, не менее 4 шт. в упаковке. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0), должна быть окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 90 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция).
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм, длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клипс лигатурный средне-большой, двойной, окончатый для наложения шва при помощи пневмотического эндоскопического клипаппликатора в комплекте с картриджем СО2. Клипс должен иметь специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания, механизм закрытия начиная с дистального кончика. Ширина раскрытия клипса, не менее 8,0 мм, высота не менее 7,8 мм, угол раскрытия не менее 180, толщина профиля клипсы не менее 0,7 мм, шаг насечки на внутренней поверхности не более 0,85 мм, количество в картридже не менее 8 штук, количество картриджей в упаковке не менее 12 штук. Материал изготовления клипса - титан.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,7 (6/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.Толщина нити М 1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 90 см. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,7 (6/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клипс лигатурный средний, для наложения шва при помощи клипаппликатора. Клипс должен иметь специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания, механизм закрытия начиная с дистального кончика, цветовую индикацию картриджа. Ширина раскрытия клипса, не менее 6,1 мм, высота не менее 4,8 мм, угол раскрытия не менее 180, количество в картридже не менее 6 штук, количество картриджей в упаковке не менее 30 штук.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M 1,5 (4/0), должна быть окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 90 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в голубой цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, от 30,5 до 31,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,5 (7/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск, должен состоять из следующих компонентов: белый пчелиный воск - не менее 75% по массе, твердый парафин - не менее 15% по массе, изопропилпальмитат - не менее 10% по массе.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть неокрашена. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Игла колющая , от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0) в 10 отрезках, 5 окрашенных в контрастный цвет и 5 неокрашенных для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 75 см. Нить должна быть снабжена прокладками из PTFE размером не менее 6 х 3 х 1.5 мм для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,5 (7/0), длина не менее 60 см
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 1,5 (4/0), длина не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см. Игла колющая, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, две иглы. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Иглы колющие, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм, длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. ткани, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Хирургический стерильный жгут из силикона окрашенный в контрастный цвет (для возможности контроля во время операции), для защиты и отличия артерий, вен, нервов, мочеточников. Длина не менее 45 см и не более 45,5см, диаметр не менее 2мм и не более 2,2мм. По 2 жгута в индивидуальной упаковке. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, должна обеспечивать доступ в одно движение к внутреннему вкладышу.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0) в 8 отрезках, 4 окрашенных в контрастный цвет и 4 не окрашенных для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца, длиной не менее 75 см. Нить должна быть снабжена прокладками из PTFE размером не менее 6х3х1,5 мм для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании, овальной формы для оптимального позиционирования на фиброзном кольце клапана и предотвращения перехлеста прокладок.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0) в 8 отрезках, 4 окрашенных в контрастный цвет и 4 не окрашенных для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца, длиной не менее 75 см. Нить должна быть снабжена прокладками из PTFE размером не менее 6х3х1,5 мм для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании, овальной формы для оптимального позиционирования на фиброзном кольце клапана и предотвращения перехлеста прокладок.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сетка хирургическая для пластики грыж из 100% полипропиленовых нитей 5/0 , удельный вес 80-85 г/м2 , размер пор не менее 2 мм. Квадратной формы. Размер должен быть 30х30 см +\- 1 см. Индивидуальная стерильная упаковка. Каждая упаковка должна быть снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об импланированном устройстве.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M2 (3/0), должна быть окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Хирургический стерильный жгут из силикона неокрашенный, для защиты и отличия артерий, вен, нервов, мочеточников. Длина не менее 45 см и не более 45,5 см; диаметр не менее 2мм и не более 2,2мм. По 2 жгута в индивидуальной упаковке. Упаковка: одинарная стерильная. В упаковке не менее 6 блистеров.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не должен иметь антигенной активности и должен быть апирогеннен. Нить должна быть не окрашена. Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв IN VIVO через 7дней и 20% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клипс лигатурный большой, двойной, окончатый для наложения шва при помощи клипаппликатора. Клипс должен иметь специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания, двойное строение, механизм закрытия начиная с дистального кончика, цветовую индикацию картриджа, фиксатор на дистальном кончике клипса. Ширина раскрытия клипса, не менее 10,2 мм, высота не менее 12,5 мм, количество в картридже не менее 6 штук, количество картриджей в упаковке не менее 15 штук. Материал изготовления клипса - титан.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M2 (3/0), должна быть окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0), должна быть окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 90 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Игла колющая, 3/8 окружности, максимальной глубиной вкола 6 мм, длиной от 7,9 до 8,1 мм, две иглы.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 90 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла колющая, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности, черная матированная для лучшей визуализации в ране, две иглы.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 120 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M2 (3/0), должна быть окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 80 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0), нить должна быть не окрашена, длиной не менее 90 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3,5 (0), должна быть окрашена в контрастный цвет для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,5 (7/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,4 (8/0), длина не менее 45 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,5 (7/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 90 см .
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для приготовления стерильной текучей рассасывающейся гемостатической матрицы из свиного желатина, предназначенной для обеспечения гемостаза при наложении на кровоточащую поверхность. Возможность применения при кровотечениях в трудно доступных местах. Срок рассасывания должен быть 4-6 недель.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 90 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,5 (7/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Хирургический стерильный жгут из силикона окрашенный в контрастный цвет (для возможности контроля во время операции), для защиты и отличия артерий, вен, нервов, мочеточников. Длина не менее 45 см и не более 45,5см, диаметр не менее 1,3мм и не более 1,4мм. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, должна обеспечивать доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Групповая упаковка (коробка) должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковки.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,5 (7/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не должен иметь антигенной активности и должен быть апирогеннен. Нить должна быть не окрашена. Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв IN VIVO через 7дней и 20% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клипс лигатурный большой, двойной, окончатый для наложения шва при помощи клипаппликатора. Клипс должен иметь специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания, двойное строение, механизм закрытия начиная с дистального кончика, цветовую индикацию картриджа. Ширина раскрытия клипса, не менее 10,2 мм, высота не менее 11,9 мм, количество в картридже не менее 6 штук, количество картриджей в упаковке не менее 15 штук.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см. .
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сетка хирургическая для пластики грыж из 100% полипропиленовых нитей 5/0, удельный вес 80-85 г/м2, размер пор не менее 2 мм. Прямоугольной формы. Размер 15х10 см +\- 1 см. Индивидуальная стерильная упаковка.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,4 (8/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, должна быть изготовлена из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не должен иметь антигенной активности и должен быть апирогеннен. Первоначальная прочность на разрыв практически полностью должна утрачиваться через 21 день после имплантации.Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв IN VIVO через 7дней и 20% через 2 недели, срок полного рассасывания 91-119 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,4 (8/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Имплантат полимерный для фиксации грудины после срединной продольной стернотомии, должен быть выполнен из биологически совместимого синтетического стерилизуемого полимера полиэфир-эфир-кетона (polyethertherketon - PEEK), иметь форму широкой плоской ленты, на одном конце замок-трещотку, на другом конце иглу-проводник.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,5 (7/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клипс лигатурный малый, для наложения шва при помощи клипаппликатора. Клипс должен иметь специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания, цветовую индикацию картриджа. Ширина раскрытия клипса, не более 4 мм, высота не более 3,1 мм, количество в картридже не менее 24 штук, количество картриджей в упаковке не менее 8 штук. Материал изготовления клипса - титан.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клей cтерильный, медицинский, кожный, для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей должен быть однокомпонентный, содержащий мономерное соединение (2- октилцианоакрилат) и краситель, высокой вязкости, объем не менее 0,75 мл.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,4 (8/0), длина не менее 45 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0) в 10 отрезках, 5 окрашенных в контрастный цвет и 5 неокрашенных для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 75 см. Нить должна быть снабжена прокладками из PTFE размером не менее 6х3х1,5 мм для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клипс лигатурный средне-большой, двойной, окончатый для наложения шва при помощи клипаппликатора. Клипс должен иметь специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания, двойное строение, механизм закрытия начиная с дистального кончика, цветовую индикацию картриджа, фиксатор на дистальном кончике клипса. Ширина раскрытия клипса, не менее 7,7мм, высота не менее 9,3 мм, количество в картридже не менее 6 штук, количество картриджей в упаковке не менее 15 штук. Материал изготовления клипса - титан.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, должна быть изготовлена из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не должен иметь антигенной активности и должен быть апирогеннен. Первоначальная прочность на разрыв практически полностью должна утрачиваться через 21 день после имплантации.Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв IN VIVO через 7дней и 20% через 2 недели, срок полного рассасывания 91-119 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить толщиной M3 (2/0) в 10 отрезках, 5 окрашенных в контрастный цвет и 5 неокрашенных для лучшей визуализации в ране, длиной не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,3 (9/0), длина не менее 13 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Клипс лигатурный средне-большой, двойной, окончатый для наложения шва при помощи клипаппликатора. Клипс должен иметь специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания, двойное строение, механизм закрытия начиная с дистального кончика, цветовую индикацию картриджа. Ширина раскрытия клипса не менее 7,7мм, высота не менее 8,8 мм, количество в картридже не менее 6 штук, количество картриджей в упаковке не менее 15 штук. Материал изготовления клипса - титан.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,4 (8/0), длина не менее 60 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор готовый к использованию стерильный для снятия швов. В составе набора должно быть не менее: 3 марлевые салфетки, марля впитывающая 100% хлопок, 17 нитей, 8 слоев, размер 5 x 5 см. Без латекса; нож для снятия швов; пинцет пластмассовый. Набор должен быть упакован в прозрачный пластиковый лоток с легко вскрывающейся верхней поверхностью из плотной бумаги.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M 0,7 (6/0), длина не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 75 см.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Держатели нити интраоперационные изготовленные из пластика со вставками из резины. Форма пластины держателя должна быть изогнутая в горизонтальной плоскости. Количество нитеразделителей на пластине держателя должно быть не менее 8 пар. Маркировка нитеразделителей: А и B. Количество и расположение отверстий для крепления пластины держателя к внешней рамке не менее 4. Стерильная упаковка должна быть с возможностью визуализации.
ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 03.07.2017 11:36 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 07.07.2017 11:18 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 07.07.2017 16:24 (мск)
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 18.07.2017 ░░░ ░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
Контракт расторгнут
|