Запрос котировок на право заключения контракта на оказание услуг по обеспечению ОПК ГБУЗ "ГКБ № 52 ДЗМ" кровью донорской и ее компонентами

Препараты из крови прочие - 33,5 Литр 1.Эритроцитная взвесь обедненная лейкоцитам(фильтрованная).Объем определяется используемой системой.Гематокрит от0,5до0,7.Кол-во лейкоцитов не более1x106в дозе.Гемоглобин не менее40г в дозе.Гемолиз в конце хранения не более0,8%эритроцитов.Полимерный контейнер однократного прим.«Гемакон» или эквивалент 150-300мл.16,5л.2.Эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбо-цитарным слоем.Соот-ие ГОСТ Р 53420-2009(с 01.09.2010).Объем определяется используемой системой.Гематокрит от0,5до0,7.Гемоглобин не менее43г в дозе.Кол-во лейкоцитов не более1,2x109 в дозе.Гемолиз в конце хранения не более0,8% эритроцитов.Остаточный срок годн.не менее65%.Полимерный контейнер однократного прим.«Гемакон»или эквивалент150-300мл.2л.3.Плазма свежезамороженная карантинизированная.Соот-ие ГОСТ Р 53420-2009(с 01.09.2010).Объем-заявленный объем±10% объема без антикоагулянта.Фактор VIIIc не менее70%исходного уровня.Остаточные клетки:эритроциты не более6x109в л.;лейкоциты не более0,1x109 в л.;тромбоциты не более50x109 в л.Визуальные изменения не должно быть аномального цвета или видимых сгустков.Остаточный срок годности не менее 65%.Полимерный контейнер однократного прим.«Гемакон» или эквивалент 300-600мл.7л.4.Тромбоцитный концентрат,полученный методом афереза.Соот-ие ГОСТ Р 53420-2009(с 01.09.2010).Объем не менее40мл на60x109тромбоцитов.Тромбоциты не менее200x109в дозе.Кол-во лейкоцитов(после удаления лейкоцитов)не более 1x106 в дозе pH(при +220C)в конце рекомендованного срока хранения от 6,4 до7,4 Срок годности должен составлять не более5суток.Полимерный контейнер однократного прим.«Гемакон»или эквивалент не менее40мл.8доз. Хранение,обеспечение безопасн.компонентов крови должно осущ-ся в соответствии с треб-ми закон-ва РФ;кач-во,эффективность и безопасн. компонентов крови должны соответств. треб-ям действующ. нормативной док-ции,закон- ва РФ для продуктов данного вида.В ходе исполн. Контракта Исполнитель по треб. Заказчика предоставляет следующие док-ты:справку с перечнем диагностических наборов(тест-систем),использ.для контроля донорской крови на ВИЧ-инфекцию,гепатиты В и С,сифилис;копию свид-ва об участии в текущем году и рез-ты участия за предыдущий год в Федеральной системе Внешней оценки кач-ва клинических лаб.исследований в мед. учреждениях РФ,осуществляемой Центром внешнего контроля качества клинических лаб.исследований Минздравсоцразвития РФ,лаб.,осуществ.контроль донорской крови на маркеры инфекц.заболеваний;образцы этикеток,использ.для маркировки компонентов крови.В ходе исп. Контракта Заказчик по треб. Исполнителя предоставляет сл. док-ты:копию Лицензии на транспортировку крови донорской и ее компонентов,на заготовку и хранение компонентов.В случае отсутствия крови и ее компонентов на складе,Исполнитель обязан своевременно в теч. 15мин.после полученной заявки Заказчика направить в его сторону уведомление.Исполнитель обязан обеспеч. упаковку крови и ее компонентов в однораз. пластик. мешки для забора крови,герметично запакованные согласно ГОСТ Р 50855-96,ГОСТ Р 51622-2000(ИСО 3826-93),обеспеч. их сохранность и кач-во.Маркировка крови донорской и ее компонентов(этикетка)должна содержать всю необх. инф.о компоненте крови,согласно ГОСТ Р 52938-2008.Перечень сведений должен соответств. треб-ям нормативной док-ции.Все необх. свед. на этикетках должны быть четкими,легко читаемыми и не расплываться при длительном хранении.Не допускается маркировка контейнеров с компонентами крови от руки.Одновременно с поставкой крови донорской и ее компонентов Исполнитель передает Заказчику товарные,фин.док-ты.Исполнитель должен иметь Лицензию на право осуществления мед.деятельности по виду:забор,заготовка,хранение донорской крови и ее компонентов,клиническая лаб.диагностика.Копия Лицензии предоставляется Заказчику при заключении Контракта.Объем может меняться в зависимости от фактич. потребности,но не может превышать объема,указанного в извещении.