Хирургические материалы для нужд травматолого-ортопедического отделения

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 10.03.2016 14:53 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

348 602,11 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

3 486,02 ₽

Обеспечение контракта

17 430,11 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

С момента заключения контракта по 31.12.2016 года в течение 3 календарных дней с даты направления заявки Заказчиком на адрес Поставщика.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 0 М(3,5), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 29,5 до 31,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает досту ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 0 М(3,5), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 35,5 до 36,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает досту ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 2/0 М(3), длина нити не менее 70см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 25,5 до 26,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ в одно ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 2/0М(3 ), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 18,5 до 19,5 мм, изогнутость 3/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает досту ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 2/0М(3), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 29,5 до 30,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 2/0М(3), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 35,5 до 36,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 3/0М(3), длина нити не менее 45 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 15,5 до 16,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 3/0М(2), длина нити не менее 45 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 21,5 до 22,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ в одно ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 3/0М(2), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 25,5 до 26,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ в одно ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 0М(3,5), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 39,5 до 40,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 0М(3,5), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 25,5 до 26,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 3/0М(2), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 18,5 до 19,5 мм, изогнутость 3/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ в одно ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный 32.50.50.000 "Синтетический плетеный абсорбируемый фиолетовый стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из сополимера, который должен состоять на 90% из гликолида и на 10% из L-лактида (эмпирическая формула сополимера - (С2Н2О2)m(С3Н4О2)n) и покрываться смесью, состоящей из равных частей сополимера гликолида и лактида (Полиглактин 370) и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Абсорбция должна происходить путем постепенной гидролизной реакции. Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели. Полная абсорбция должна происходить не менее чем за 56 и не более 70 дней. Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет для лучшей визуализации в ране. USP 3/0М(2), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 29,5 до 30,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть обратно-режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Нить синтетическая нерассасывающаяся полифиламентная плетеная, должна состоять из ПЭТФ. Нить должна быть белого цвета. USP 1М(4), длина нити не менее 75 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 24,5 до 25,5 мм, изогнутость 3/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (особо прочный картон), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта ""памяти формы"". Внутренняя стерильная упаковка обеспечивает двойной контроль за ее содержимым в операционной после передачи нити на стерильный стол. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) параметров хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количе ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал хирургический шовный "Нить синтетическая нерассасывающаяся полифиламентная плетеная, должна состоять из ПЭТФ. Нить должна быть белого цвета. USP 0М(3,5), длина нити не менее 75 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля, что обеспечивает более высокую коррозийную стойкость в органических средах, с высверленным или прожженным лазером отверстием на задней торцевой части, что обеспечивает при соединении с нитью атравматичность за счет лучшего соотношения (приближающегося к 1:1) диаметров иглы и нити, отсутствие расширения (""юбки""). Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием. Наличие скользящего покрытия тела иглы (силикон). Атравматическая игла должна иметь конструкцию, обеспечивающую надежность ее фиксации при захвате иглодержателем. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу). Средняя наработка иглы до отказа составляет не менее 40 проколов. Длина иглы от 24,5 до 25,5 мм, изогнутость 4/8, тело иглы должно быть трехгранное (иметь три режущие кромки) острие иглы должно быть режущее. Каждая нить должна быть индивидуально упакована в двойную стерильную упаковку. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивает доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (особо прочный картон), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта ""памяти формы"". Внутренняя стерильная упаковка обеспечивает двойной контроль за ее содержимым в операционной после передачи нити на стерильный стол. Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) параметров хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и кол ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал антимикробный тампонирующий Материал антимикробный тампонирующий представляет собой стерильное, мягкое, гибкое, нетканое полотно серого цвета, состоящее из двух слоев натрий карбоксиметилцеллюлозы плотностью 77 г/см², сшитых между собой и прошитых усиленным волокном. Материал простеган и скреплен. При наружном осмотре заметны полосы. Материал густо просторочена плотными нитями, надежно скрепляющими между собой оба слоя. Если изучить материал на просвет, то можно увидеть тонкие нити регенирированной целлюлозы, проходящие в перпендикулярном направлении. Эти нити придают материалу дополнительную прочность на разрыв. Серебро в ионной форме 1,2%, входящее в состав материала обеспечивает быстрое, эффективное, устойчивое антимикробное действие. Резервных запасов ионов серебра достаточно для антимикробной активности по принципу "когда необходимо". Бактерицидный эффект в отношении широкого спектра бактерий, включая MRSA и VRE и антибиотикоустойчивых бактерий. Сорбционная способность 0,22-0,26 г/см². Прошивка нитями из регенерированной целлюлозы не позволяет материалу растягиваться , минимизирует "съеживание" при абсорбции раневого отделяемого. Прочность на разрыв в сухом состоянии -14,4 N/cм, прочность на разрыв во влажном состоянии - 1,8 N/см. Данный материал способен впитывать большое количество выделяемой из раны жидкости и бактерий и, приобретая гелеобразную структуру, прилегает к поверхности раны, поддерживает влажную среду и помогает удалить из раны нежизнеспособные ткани (аутолитическое очищение раны). Продукция одноразового использования. Упаковано в индивидуальные стерильные блистеры из ламинированной фольги, соответсвующей международным стандартам.Форма поставки в коробке по 5 штук, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. Срок годности не менее 5 лет с даты производства. ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Материал гемостатический 2 г. Изготовлен из окисленной регенерированной целлюлозы в виде порошка . Назначение - для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений. Быстрый гемостатический эффект - не более 2-4 мин.. PH 7,0.Не дезактивирует тромбин . Механизм действия- активирует систему (каскад) свертывания крови . Удаление после остановки кровотечения невозможно. Не вызывает нежелательных тканевых реакций или реакций гиперчувствительности . Полностью резорбируется за 5-8 дней путем ферментативного гидролиза . Доказанный in vitro антибактериальный эффект . Имеет двойную упаковку, стерильный . Взаимодействует со всеми биологическими жидкостями организма. После полного пропитывания оксицеллюлозы возможна коагуляция поверхности биполярным пинцетом для улучшения гемостаза . Процентное содержание по массе кальция в материале не менее 2 и не более 3,5 .Не требует специальных условий хранения, хранится при комнатной температуре . В комплекте: сильфон с порошком массой 2 грамма.Аппликатор длиной не менее 3,7 см.Форма поставки в коробке по 5 штук, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке. Срок годности не менее 5 лет с даты производства . ОКПД2 32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участники и результаты от 21.03.2016

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК