/ / / / /

Размещение завершено

Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░

поставка изделий  медицинских

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 14.10.2018 19:49 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
306 294,63 ₽
Обеспечение контракта
15 314,73 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
14.10.2018 19:49 22.10.2018 08:00
Рассмотрение заявок
22.10.2018
Проведение аукциона
25.10.2018 12:10
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
по 31.12.2018 года
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Воздуховод. Должен быть надгортанный для обеспечения проходимости дыхательных путей при наркозе и ИВЛ во время операций, а также, при неудавшейся интубации, в экстренных случаях, должен использоваться в качестве проводника и т.п. Должен быть прозрачный , вводимый в ротоглотку с мягкой нераздуваемой манжетой из термопластичного гелеподобного эластомера, с блокатором надгортанника, должен быть с встроенным защитным усилением воздуховода, должен иметь уплощенную и вогнутую форму проксимальной части воздуховода. Должен выполнять роль ротового стабилизатора, с 15-миллиметровым коннектором 15М, размер должен быть 4 (для пациентов с массой тела около 50-90 кг, для проведения эндотрахеальной трубки 7,0 мм). Должна присутствовать маркировка: размера, весовой категории, идеального уровня положения зубов. Материал должен быть : полиэтилен высокого давления, полипропилен, эластомер специальный. Упаковка: индивидуальная, стерильная.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Индикатор бумажный воздушной стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс должен быть 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 – должен быть «многопеременный индикатор», который должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее двух критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки при размещении снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры воздушных стерилизаторов. Контролируемые режимы должны быть в пределах: 80±3°С/60+5минут.Контрольные значения индикатора: 177/60 °С/минут соответственно. Индикатор должен быть прямоугольной формы на бумажной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который должна приобретать первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, не должен переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя неравными частями защитной бумаги. Должен производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Должен поставляться комплектами по не менее 1000 тестов с журналом Ф.257/у. Храниться индикатор должен в упаковке изготовителя при температуре примерно от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пипетка глазная. Должна быть предназначена для использования в клиниках, больницах, аптеках и в домашних условиях для дозирования и закапывания лекарственных средств. Пипетка медицинская глазная должна быть изготовлена из стекла марки не хуже ХС-3, НС-3; должна состоять из стеклянной части и комплектуется резиновым колпачком; должна быть в пластмассовом футляре.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Зонд одноразовый. Должен быть предназначен для желудочного зондирования (исследования), промывания и гипотермии желудка, может использоваться , как катетер для желудочного доступа, аспирации, забора и введения лекарственных веществ, а также для энтерального питания. Должен быть стерильный, одноразовый, из прозрачного термопластичного имплантационно­нетоксичного материала, должен быть с открытым атравматичным дистальным концом, длина которого должна быть примерно 110±2 см, также должно быть не менее четырех боковых отверстия, метки которых должны быть расположены на расстоянии: первая около 46 см, вторая около 56 см, третья около 66 см, четвертая примерно 76 см от дистального конца, цветовая кодировка воронкообразного коннектора, должен быть стерилизован оксидом этилена, Ch/Fr , размер должен быть 16.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из стерилизационной камеры методом продувки паром (гравитационных). бумаги. Индикатор должен обеспечивать сохранность результатов контроля в течение не менее 12 месяцев. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Индикатор должен храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора. Индикаторы, в том числе использованные, не должны оказывать вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Поставляется комплектами не менее 500 тестов

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Индикатор воздушной стерилизации химический интегрирующий одноразовый. Характеристики товара: Класс 5 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «интегрирующие индикаторы», должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее двух критических переменных воздушной стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки при размещении их внутри бумажных, полиамидных упаковок, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при стерилизации в воздушных стерилизаторах. Контролируемые режимы: все режимы воздушной стерилизации в температурном диапазоне 160 – 200 °С. Контрольные значения индикатора: 160/70, 170/30, 180/9 °С/минут соответственно. Индикатор прямоугольной формы на бумажной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя неравными частями защитной бумаги. Индикатор должен обеспечивать сохранность результатов контроля в течение не менее 12 месяцев.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Скоба. Должна быть предназначена для использования в травматологии для фиксации нижней конечности и скелетного вытяжения. При помощи данной скобы закрепляются и натягивают спицы при лечении переломов и различных заболеваний конечностей. Должна быть изготовлена из нержавеющей стали . Размер : должна быть –большая , высота, H -должна быть 210(мм), Ширина, L (мм) min-должна быть 210 , ширина, L (мм) max (при натяжении спиц) – должна быть 240.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Бумага для диагностической аппаратуры. реагирующим на нагревание. Бумага должна быть смотана в рулон термослоем наружу. Ширина рулона должна быть примерно 110+/-0,1мм; Длина намотки должна быть не менее 30м; Внутренний диаметр втулки должен быть около 12+/-0,1мм. На наружной стороне рулона, должна быть нанесена стандартная диаграммная сетка розового цвета. Плотность бумажной основы должна быть не менее 55+/-5 г/м2, толщина должна быть не менее 60 мкм, гладкость должна быть не менее 350, скорость печати не менее 290 мм/с, белизна не менее 85%, архивируемость должна быть не меньше пяти лет, должна быть высокочувствительная. Обязательное наличие контрольной линии, нанесенной по краям, появляющейся не более чем через 0,5м до окончания рулона и сигнализирующей о его окончании. Бумага должна соответствовать требованиям ГОСТ 7826-93.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Фильтр дыхательный. Должен быть вирусобактериальный тепловлагообменный электростатический для защиты пациента, персонала, аппаратуры в дыхательных и анестезиологических контурах и обеспечения оптимального возврата влаги и тепла, для взрослых с портом Луер Лок с герметизирующим "not loosing" колпачком, с проксимально расположенной HMEF мембраной, с антиокклюзионным механизмом, с внутренними ламелями и диффузором распределения потока, соединение 22F/15M - 22M/15F, эффективность фильтрации не менее 99,99 %, сопротивление потоку (30л/мин) не более 1,0см H20, возврат влаги не менее 30,6 мг Н2О/л, объем не более 60мл, масса не более 30г, минимальный дыхательный объем 200мл. Эффективное время работы не менее 36 часов .Материал: должен быть полипропилен, акрил, керамика. Упаковка: индивидуальная, клинически чистая.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Бумага для диагностической аппаратуры. Бумага для диагностической аппаратуры : носитель для печати (тип I), предназначенный для черно-белой печати формата A6 (ширина)на принтерах UPX898MD/D898MD/897MD/D897MD/D897/895/D895/890/D890/860/D860.Краткие сведения Ширина A6 B&W Высококачестванная печать (тип I) для применения в принтерах UPX898MD/D898MD/897MD/D897MD/D897/895/D895/890/D890/860/D860Данный продукт поставляется блоками 5 х 1 (картонная коробка содержит не менее 100 рулонов). В основном используется для применений в ультразвуковой диагностике. Техническое описание. Оригинальная рулонная термобумага UPP-110S с чувствительностью тип - I, для цифровых и видеопринтеров SONY UP-D8xx и UP-8xx серий. Требуемые размерные характеристики: Ширина рулона - 110 +/- 0,1мм; Длина намотки - не менее 20м. Рулон термобумаги SONY UPP-110S рассчитан на не менее 215 стандартных отпечатков. Архивируемость не менее 5 лет. Вес рулона в упаковке не менее - 0,175 кг.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Линия удлинительная инфузионная. Должна быть предназначена для длительных внутривенных вливаний лекарственных средств с помощью шприцевого дозатора. Должна быть изготовлена из прозрачного имплантационно-нетоксичного материала, имеющего твердость по Шору 74+/- 2. Линия должна быть снабжена накидным резьбовым замком Луер-Лок для фиксации на катетере или игле, на проксимальном – коннектором Луер-Лок для соединения с шприцем. На коннекторе должны быть расположены боковые жесткие “крылышки” для оптимального приложения усилия при соединении линии с шприцем и обеспечении герметичности. Длина линии должна быть примерно 1500 мм, внутренний диаметр должен быть около 1.5 мм, внешний диаметр должен быть примерно 2.7 мм, объем заполнения должен быть не менее 2,8 но не более 3.5 мл. Расчетное давление жидкости при инфузии до 4.5 бар. Линия должна быть стерильна, апирогенна, нетоксична, предназначена для одноразового использования. Упакована в индивидуальный бумажно-пленочный блистер. Стерилизована оксидом этилена.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Катетер аспирационный. Должен быть предназначен для санации верхних дыхательных путей, в том числе через эндотрахеальную и трахеостомическую трубку. Материал должен быть : коннектор – АБС-пластик. Общая характеристика: должен быть выполнен из полупрозрачного мягкого, устойчивого к перегибам и изломам, размер должен быть размер CH 18, внутренний диаметр должен быть примерно 4,5 мм, внешний диаметр должен быть около 6,0 мм , длина должна быть не менее 50 см; центральное и два дистальных боковых отверстия должны быть расположены по спирали и должны иметь атравматичные края ,а также должны снижать риск повреждения слизистых при санации; разъем катетера для надежного соединения с вакуум-аспиратором должен иметь модификацию с расположенным под углом вакуум-контролем; цветовая кодировка разъема для быстрого определения размера изделия; Стерилизация: Оксид этилена. Для однократного использования.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Скальпель медицинский. Должен быть стерильный, одноразовый. Ручка должна быть изготовлена из полистирола, лезвие из нержавеющей стали высокого качества марки не хуже 13С26, твердость стали по Виккерсу должна быть примерно 700 +/- 20 HV. На рукоятке скальпеля должна быть нанесена измерительная линейка от 0 до 6 см с ценой деления 1 мм, номер лезвия. Рукоятка должна обладать противоскользящим рельефом в виде поперечных канавок в части, прилегающей к основанию лезвия. Лезвие должно быть защищено съемным чехлом для предотвращения травмирования персонала перед началом работы и при утилизации скальпеля. Контроль заточки и полировка режущего края лезвия должны обеспечивать превосходные режущие свойства лезвия и точный ровный разрез. На лезвии должно быть рельефное нанесение размера и обозначение “нержавеющая сталь” (stainless). Скальпели должны быть индивидуально упакованы в бумажно-пленочный блистер, должны быть стерилизованы гамма-излучением. Индикатор стерильности красного цвета. Размер должен быть 23.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс должен быть 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 – должен быть «многопеременный индикатор», должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из стерилизационной камеры методом продувки паром (гравитационных). Индикаторы могут также применяться для контроля эффективности удаления воздуха из стерилизационной камеры гравитационных паровых стерилизаторов в составе Тест-ИХ. Контролируемый режим стерилизации должен быть в диапазоне: 132±2°С/20+2 минут и давление пара должно быть примерно 0,2±0,02 МПа, Контрольные значения индикатора: 130/7 градусов С/минут соответственно. Индикатор должен храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора. Индикаторы, в том числе использованные, не должны оказывать вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Поставляться должен комплектами не менее 1000 тестов

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Катетер аспирационный. Должен быть предназначен для санации верхних дыхательных путей, в том числе через эндотрахеальную и трахеостомическую трубку. Материал должен быть : коннектор – АБС-пластик. Общая характеристика: должен быть выполнен из полупрозрачного мягкого, устойчивого к перегибам и изломам, размер должен быть размер CH 16, внутренний диаметр должен быть примерно 3.8 мм, внешний диаметр должен быть около 5,3мм , длина должна быть не менее 50 см; центральное и два дистальных боковых отверстия должны быть расположены по спирали и должны иметь атравматичные края ,а также должны снижать риск повреждения слизистых при санации; разъем катетера для надежного соединения с вакуум-аспиратором должен иметь модификацию “Finger Tip control” (или эквивалент) с расположенным под углом вакуум-контролем; цветовая кодировка разъема для быстрого определения размера изделия; Стерилизация: Оксид этилена. Для однократного использования.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Катетер урологический. Должен быть предназначен для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Должен быть стерильный, одноразовый. Должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера размера Ch/Fr 14,должна быть 40 см. Усиленная стенка катетера предотвращает его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер имеет закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. На коннектор нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл, для размеров Ch/Fr 6 - 10 - объем 3 - 5 мл. В коннектор просвета заполнения баллона интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с коннектором Луер без иглы. Коннектор снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетеры малых размеров (Ch/Fr 6-10) для облегчения введения снабжены проводником. Катетер стерилизован оксидом этилена, имеет двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка имеет продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка представляет собой бумажно-пленочный блистер, на который нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Зонд одноразовый. Должен быть предназначен для желудочного зондирования (исследования), промывания и гипотермии желудка, может использоваться , как катетер для желудочного доступа, аспирации, забора и введения лекарственных веществ, а также для энтерального питания. Должен быть стерильный, одноразовый, из прозрачного термопластичного имплантационно­нетоксичного материала, должен быть с открытым атравматичным дистальным концом, длина которого должна быть примерно 110±2 см, также должно быть не менее четырех боковых отверстия, метки которых должны быть расположены на расстоянии: первая около 46 см, вторая около 56 см, третья около 66 см, четвертая примерно 76 см от дистального конца, цветовая кодировка воронкообразного коннектора, должен быть стерилизован оксидом этилена, Ch/Fr , размер должен быть 18.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Катетер урологический. Должен быть предназначен для длительной (до 7 суток) катетеризации мочевого пузыря с целью отведения мочи или введения лекарственных препаратов. Должен быть стерильный, одноразовый. Должен быть изготовлен из высококачественного термопластичного латекса, покрытого силиконом. Длина катетера размера Ch/Fr 20, должна быть 50 см. Усиленная стенка катетера предотвращает его перекручивание и слипание внутренних поверхностей при перегибе. Катетер имеет закрытый атравматический дистальный конец с 2 боковыми отверстиями, расположенными контрлатерально. Проксимальный конец основного просвета катетера снабжен эластичным универсальным коннектором, совместимым с различными типами мочеприемников. На коннектор нанесена несмываемая маркировка контрастного черного цвета с указанием размера катетера по шкале Шарьера и максимальный объем заполнения баллона катетера - 30 мл, для размеров Ch/Fr 6 - 10 - объем 3 - 5 мл. В коннектор просвета заполнения баллона интегрирован эластичный антивозвратный клапан для шприца с коннектором Луер без иглы. Коннектор снабжен цветовой кодировкой размера, облегчающей быстрый и корректный подбор катетера. Катетеры малых размеров (Ch/Fr 6-10) для облегчения введения снабжены проводником. Катетер стерилизован оксидом этилена, имеет двойную стерильную упаковку для обеспечения максимально асептической катетеризации мочевого пузыря. Внутренняя стерильная полиэтиленовая упаковка имеет продольные и поперечные насечки для вскрытия пакета в стерильных перчатках без применения дополнительных инструментов. Внешняя индивидуальная упаковка представляет собой бумажно-пленочный блистер, на который нанесена информация об изделии и его изготовителе, размер катетера, номера регистрационных удостоверений, дата изготовления и срок годности, а также предупреждающие значки по применению, условиям хранения и утилизации катетера.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Скоба. Должна быть предназначена для использования в травматологии для фиксации нижней конечности и скелетного вытяжения. При помощи данной скобы закрепляются и натягивают спицы при лечении переломов и различных заболеваний конечностей. Должна быть изготовлена из нержавеющей стали . Размер : должна быть –средняя , высота, H -должна быть 140(мм), Ширина, L (мм) min-должна быть 140 , ширина, L (мм) max (при натяжении спиц) – должна быть 160.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Скоба. Должна быть предназначена для использования в травматологии для фиксации нижней конечности и скелетного вытяжения. При помощи данной скобы закрепляются и натягивают спицы при лечении переломов и различных заболеваний конечностей. Должна быть изготовлена из нержавеющей стали . Размер : должна быть –малая , высота, H -должна быть 130(мм), Ширина, L (мм) min-должна быть 130 , , ширина, L (мм) max (при натяжении спиц) – должна быть 148.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Зонд одноразовый. Должен быть предназначен для энтерального питания и введения лекарственных средств в полость желудка. Должен быть стерильный, одноразовый. Должен быть изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного материала. Зонд должен быть снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 2 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда. Длина зонда должна быть не меньше 40±2 см, рентгеноконтрастная линия должна быть по всей длине, на трубке зонда должна быть нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета: метки на расстоянии 15см, 16 см, 17 см от дистального конца. Коннектор должен быть с откидной заглушкой и противоскользящим рельефом ,должен быть совместим с шприцами с наконечниками типа Луер. Для удобства подбора правильного диаметра зонда коннектор должен быть снабжен цветовой кодировкой согласно международному стандарту ISO. Зонд стерилизован оксидом этилена, упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Размер должен быть CH/Fr 8 , упакован должен быть в развернутом виде.

ОКПД2 32.50.50.000   Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества
  1. Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям

  2. Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

    15,0%

Требования к участникам
  1. Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
  1. Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
  2. Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от 22.10.2018
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
Участник Результаты

░░░ ░░░░░░░░░░░░░

░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 03.11.2018

░░░ ░░░░░░░░░░░░░

    ░░░░░░░ ░░░ ░░░ ░░░░░░░░░░░
░░░░░  
Похожие закупки