Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░Поставка реагентов для иммунологической лаборатории
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 01.03.2018 09:52 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
4 218 532,65
₽
Цена победителя
░░░░░░░░
Обеспечение заявки
84 370,65
₽
Обеспечение контракта
210 926,63
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
01.03.2018 09:53
– 04.04.2018 15:00
Рассмотрение заявок
09.04.2018
Проведение аукциона
12.04.2018
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара осуществляется со дня заключения договора, в течение 2018 года по заявкам Заказчика. Срок исполнения заявки не более 30 календарных дней с момента ее получения. Поставка всего Товара должна быть завершена до 30 октября
2018 года
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов; Определяемый показатель Иммуноферментный набор для количественного определения 17-ОН-прогретерона в сыворотке человека.
Количество определений, лунок со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки не менее 96
Тип анализа (по калибраторам) количественный не менее 7
Исследуемый материал: сыворотка крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 80
Кодировка крышек флаконов цветовая
Количество и характеристика калибраторов, нг/мл жидкие, готовые к применению не менее 7
диапазон концентраций 0 - 20
Характеристика реагентов полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат)
Объем исследуемого образца, мкл не менее 23 не более 25
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, ºС 2-8.
Калибраторы, мл не менее 7
Ферментный конъюгат, мл не менее 25
Субстрат , мл не более 25
Стоп-реагент, мл не менее 14
Концентрат промывочного буфера, мл. не менее 30
Готовый раствор, мл не мене
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения тестостерона.
Количество определений (со стрипами разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Количественный тип анализа (по калибраторам), шт не менее 7 не более 8
Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 75
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 7 не более 8
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, нг/мл 0-16
Характеристика реагентов полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер-концентрат).
Объем исследуемого образца, мкл не менее 20 не более 25
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, месяцев не менее 2
Температура, ºС. 2-8.
Калибраторы, мл не менее 7х1
Ферментный конъюгат, мл не менее 1х25
Концентрат буфера для промывки, мл не менее 1х30
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения эстрадиола
Количество определений (со стрипами разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Количественный тип анализа (по калибраторам), шт не менее 7 не более 8
Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови. сыворотка, плазма крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 75
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 7 не более 8
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, нг/мл 0-2000
Характеристика реагентов Полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер-концентрат).
Объем исследуемого образца, мкл. не менее 20 не более 25
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, месяцев не менее 2
Температура, ºС. 2-8.
Калибраторы, мл не менее 7х1
Ферментный конъюгат, мл не менее 1х25
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения пролактина
Количество определений (со стрипами разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Количественный тип анализа (по калибраторам), шт не менее 6 не более 8
Исследуемый материал: сыворотка крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 76
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 6 не более 8
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, нг/мл 0-100
Характеристика реагентов полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер – концентрат).
Объем исследуемого образца, мкл не менее 20 не более 25
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, месяцев не менее 2
Температура, ºС. 2-8.
Калибраторы, мл не менее 6х2
Ферментный конъюгат, мл не менее 1х13
Концентрат буфера для промывки, мл не менее 1х20 не более 1х25
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения прогестерона
Количество определений (со стрипами разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Количественный тип анализа (по калибраторам), шт не менее 7 не более 8
Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови.
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 76
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 6 не более 8
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, нг/мл 0-40
Характеристика реагентов полностью готовые к применению (промывочный буфер-концентрат).
Объем исследуемого образца, мкл. не более 25
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, месяцев не менее 2
Температура, ºС. 2-8.
Калибраторы, мл не менее 7х1
Ферментный конъюгат, мл не менее 1х25
Концентрат буфера для промывки, мл не менее 1х30
Готовый буфер, мл не менее
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита
ИФА непрямой ИФА, двухстадийный
Количество определений, шт не менее 96
Промывка планшета: без предварительной промывки
Одинаковое количество промывок после каждой инкубации
Объем исследуемого образца, мкл. не более 10
Рабочее разведение исследуемого образца 1/100
Время реакции, мин не более 145
Оценка результата качественная и количественная
Растворы конъюгата и ТМБ: готовые однокомпонентные, не требующие разведения
Дробное использование набора в течение всего срока годности
Состав набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент, РпРС
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: «Сэндвич»-вариант ИФА.
Определяемый показатель набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови
Промывка планшета без предварительной промывки
Количество определений не менее 96
Чувствительность, МЕ/л. не менее 2
Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, МЕ/л 0 - 500
Количество калибраторов, шт не менее 6
Контрольный образец с неизменной концентрацией в разных сериях наборов
Интервал линейности, МЕ/л 15 - 500
Объем исследуемого образца в рабочем разведении, мкл не более 20
Время реакции, мин. не более 75
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ не требующие разведения
Состав набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", планшет для предварительного разведения образцов, унифицированне неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита А.
Количество определений, шт не менее 96
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель "набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М
к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови."
Количество определений, шт не менее 96
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке крови.
ИФА непрямой
Количество определений не менее 96
Промывка Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций.
Чувствительность, МЕ/мл не менее 0,07
Количество калибраторов, шт не менее 6
Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией
Концентрации калибраторов не изменяются
Объем исследуемого образца, мкл не более 10
Рабочее разведение исследуемого образца 1/100
Время реакции, мин. не более 85
Готовые растворы однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.
Состав набора Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зиплок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационное удостоверение.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор для определения антител IgG к гликопротеину С1 вируса простого герпеса 1 типа методом ИФА
Количество определений (со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Тип анализа: количественный и полуколичественный
Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин менее 76
Характеристика реагентов: полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер - концентрат), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей).
Количество калибраторов, шт не менее 3
Калибраторы жидкие, готовые к применению, окраска снижается с уменьшением концентрации
Диапазон концентраций, ОЕд/мл 2-200
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Минимальный объем исследуемого образца, мкл. не более 1
Разведение образца 1/101
Маркировка лунок (названием набора) наличие
Позволяет проводить постановку разных тестов на одном планшете
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов
ИФА непрямой ИФА, двухстадийный
Количество определений, шт не менее 96
Промывка планшета: без предварительной промывки
Одинаковое количество промывок после каждой инкубации
Объем исследуемого образца, мкл. не более 10
Равенство контролей и образцов объемное
Рабочее разведение исследуемого образца 1/100
Время реакции, мин не более 120
Состав набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зиплок", ванночка для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения антител IgM к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов
Количество определений (со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Тип анализа полуколичественный
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин. менее 76
Характеристика реагентов полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибратора и контролей)
Количество жидких, готовых к применению калибраторов , шт не менее 1 не более 2
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Минимальный объем исследуемого образца, мкл не более 1
Разведение образца 1/101
Маркировка лунок (названием набора) наличие
Позволяет проводить постановку разных тестов на одном планшете
Наличие в наборе контрольных сывороток (на основе сыворотки человека) положительной и отрицательной
Длина волны считывания, нм не менее 450
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям клещевого боррелиоза
ИФА непрямой ИФА, двухстадийный
Количество определений, шт не менее 96
Промывка планшета: без предварительной промывки
Одинаковое количество промывок после каждой инкубации
Объем исследуемого образца, мкл. не более 10
Равенство контролей и образцов объемное
Рабочее разведение исследуемого образца 1/100
Время реакции, мин не более 120
Состав набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зиплок", ванночка для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: набор ИФА для определения кортизола.
Количество определений (со стрипами разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Количественный тип анализа (по калибраторам), шт не менее 7
Исследуемый материал: cыворотка крови / ЭДТА плазма
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 76
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 7 не более 8
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, нг/мл 0-800
Характеристика реагентов полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер – концентрат).
Объем исследуемого образца, мкл. не менее 15 не более 20
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, месяцев не менее 2
Температура, ºС. 2-8.
Калибраторы, мл не менее 7
Ферментный конъюгат, мл не менее 25
Концентрат буфера для промывки, мл не менее 30
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита
ИФА «Capture»-вариант, двухстадийный.
Количество определений, шт не менее 96
Промывка планшета: без предварительной промывки
Одинаковое количество промывок после каждой инкубации
Объем исследуемого образца, мкл. не более 10
Рабочее разведение исследуемого образца 1/100
Время реакции, мин не более 145
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ не требующие разведения
Дробное использование набора в течение всего срока годности
Состав набора: пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент, РпРС
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: набор ИФА для определения антител IgG к Toxoplasma gondii
Количество определений (со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Тип анализа количественный и полуколичественный
Исследуемый образец сыворотка и плазма крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин менее 76
Характеристика реагентов полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей)
Калибраторы (жидкие, готовые к применению, окраска снижается с уменьшением концентрации), шт не менее 3
Диапазон концентраций, МЕд/мл 1-200
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Минимальный объем исследуемого образца, мкл не более 1
Разведение образца 1/101
Маркировка лунок названием набора
Постановка разных тестов на одном планшете
Контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) положительная и отрицательная
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения антител IgM к Toxoplasma gondii
Количество определений (со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 90 не более 96
Тип анализа полуколичественный
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 75
Характеристика набора полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер - концентрат), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибратора и контролей).
Количество калибраторов (жидкие, готовые к применению, окраска снижается с уменьшением концентрации) не менее 3 не более 5
Диапазон концентраций, ОЕд/мл 2-200
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Минимальный объем исследуемого образца, мкл не более 1
Разведение образца 1/101
Маркировка лунок названием набора
Постановка разных тестов на одном планшете
Контрольные сывороток (на основе сыворотки человека) положительная и отрицательная
Длина волны считывания , нм не менее 450
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: Тест-система иммуноферментная (ИФА) для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови
Количество определений, лунок не менее 96
Дизайн теста «сэндвич»
Чувствительность, мкМЕ/мл. не менее 0,05 не более 0,08
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения антител IgG к цитомегаловирусу
Количество определений (со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Исследуемый образец сыворотка и плазма крови.
Тип анализа количественный и полуколичественный
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин менее 76
Характеристика реагентов полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер - концентрат), взаимозаменяемые между лотами (кроме калибраторов и контролей).
Количество калибраторов (жидкие, готовые к применению, окраска снижается с уменьшением концентрации) не менее 3 не более 5
Диапазон концентраций, ОЕд/мл 2-200
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Минимальный объем исследуемого образца, мкл. не более 1
Разведение образца 1/101
Маркировка лунок названием набора
Постановка разных тестов на одном планшете
Контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) положительная и отрицательна
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови.
ИФА «Capture»-вариант
Количество определений не менее 96
Промывка: Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций.
Объем исследуемого образца, мкл не более 10
Рабочее разведение исследуемого образца 1/100
Время реакции, мин не более 85
Характеристика растворов конъюгата и ТМБ: Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.
Состав набора Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зиплок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационное удостоверение.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор ИФА для определения антител IgM к цитомегаловирусу
Количество определений (со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 90 не более 96
Тип анализа полуколичественный
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин менее 76
Характеристика реагентов полностью готовые к применению реагенты (промывочный буфер - концентрат) взаимозаменяемые между лотами (кроме калибратора и контролей)
Калибратор жидкий, готов к применению не менее 1
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Минимальный объем исследуемого образца, мкл не более 1
Разведение образца 1/101
Маркировка лунок названием набора
Постановка разных тестов на одном планшете
Контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) положительная и отрицательная
Длина волны считывания, нм не менее 450
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, ºС 2-8.
Калибратор, мл не менее 1х2
Контроли, мл не менее 2х2
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель Набор реагентов для иммуноферментного анализа для выявления специфичных антител класса IgA к Chlamydia trachomatis.
Характеристика планшета Стрип-планшет
Вариант двухстадийный
Набор предназначен для, определений не менее 96
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель Набор реагентов для выявления антител класса IgG к вирусу краснухи методом иммуноферментного анализа
Метод качественный и количественный
Упаковка, анализов не менее 96
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель Набор реагентов для выявления антител класса IgM к вирусу краснухи методом иммуноферментного анализа в варианте "capture"
Метод качественный и полуколичественный
Упаковка, анализов не менее 96
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека
Количество определений, шт не менее 96
Подходит для постановки ручной и на автоматических анализаторах
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека
Подходит для постановки ручной и на автоматических анализаторах
Количество определений, шт не менее 96
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель Набор реагентов для иммуноферментного анализа для выявления специфичных антител класса IgG к Chlamydia trachomatis
Характеристика планшета Стрип-планшет
Вариант двухстадийный
Набор предназначен для, определений не менее 96
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека
Формат теста, определений стрипированный не менее 480
Количество анализируемого образца, мкл не более 70
Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1, пг/мл не более 10
Специфичность на случайной выборке донорского контингента , % не менее 99,5
Специфичность на образцах с потенциальной кросс-реактивностью, % не менее 99,5
Стабильность рабочего раствора конъюгата и субстратной смеси, часов не менее 10
Кодировка реагентов цветовая
Верификация всех этапов проведения анализа спектрофотометрическая
Постановка на анализаторах открытого типа ручная и автоматическая
Протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах валидированные
Кодировка реагентов штрих-код
Условия хранения, С 9-20.
Срок хранения, суток не менее 10
Доставка «холодовая цепь»
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Характеристика: "тест-система для иммуноферментного (ИФА) анализа
в микропланшетном формате"
Определяемый показатель: HBs антиген в сыворотке / плазме человека
Количество определений, лунок не менее 96х8 не более 100х9
Количество тестов упаковке, шт не менее 480
Объем исследуемого образца, мкл не более 100
Время реакции общего времени инкубации, мин до 60
Кодировка реагентов цветовая
Верификация всех этапов проведения анализа спектрофотометрическая
Процедура выполнения теста валидованная запрограммированная
Чувствительность, пг/мл не менее 24,9
Специфичность на донорском контингенте, % не менее 99
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: набор реагентов для иммунофер-ментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1
Вариант ИФА «сэндвич»
Количество определений, шт не менее 192
Планшет стрипованный
Чувствительность р24 (ВИЧ-1), пг/мл не менее 10
Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера
Минимальное время анализа, мин не более 95
Состав набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Тест система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате, для скрининга вирусного гепатита С (HCV) в сыворотке и плазме человека иммуноферментным методом (выявление капсидного антигена и антител к HCV)
Количество определений, лунок со стрипами разделяемыми на отдельные лунки не менее 96
Время реакции, мин до 150
Определяемый показатель скриннинговые тесты: антитела и антиген ВГС в сыворотке (плазме)человека.
Количество тестов в упаковке, шт не менее 480
Объем исследуемого образца, мкл не более 55
Кодировка реагентов и верификация всех этапов проведения анализа Цветовая кодировка реагентов и спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа
Специфичность на донорском контингенте, % не менее 99
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: "тест-система для иммуноферментного (ИФА) анализа
в микропланшетном формате"
Определяемый показатель: выявление антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2, и антигена к ВИЧ 1
Количество определений, лунок не менее 96х8 не более 100х9
Количество тестов упаковке, шт не менее 480
Объем исследуемого образца, мкл не более 75
Время реакции общего времени инкубации, мин до 120
Кодировка реагентов цветовая
Верификация всех этапов проведения анализа спектрофотометрическая
Процедура выполнения теста валидованная запрограммированная
Чувствительность по ВИЧ 1 антигену, пг/мл не менее 24,9 не более 25,2
Специфичность на донорском контингенте, % не менее 99
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: набор реагентов для иммунофер-ментного выяв-ления Е-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови
Метод ИФА, одностадийный
Количество определений, шт не менее 96
Время анализа на шейкере, мин не более 55
Время анализа без шейкера, мин не более 85
Готовые растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения однокомпонентные
Срок годности на момент поставки от нормативного, % не менее 80
Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности
Состав набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент
Возможность транспортирования, сут при температуре до 25°С не менее 9
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core антигену вируса гепатита В
Вариант ИФА «сэндвич»
Количество определений, шт не менее 96
Количество промывок после каждой инкубации одинаковое
Рабочее разведение исследуемого образца 1:10
Количество протоколов проведения ИФА не менее 2
Время анализа на термошейкере, мин не более 85
Однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ готовые, не требующие разведения
Срок годности на момент поставки от нормативного, % не менее 80
Состав набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент
Возможность транспортирования, сут при температуре до 25°С не менее 9
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: набор реагентов для качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В
Вариант ИФА «сэндвич»
Количество определений, шт не менее 192
Чувствительность, мМЕ/мл не менее 2
Линейный диапазон, мМЕ/мл. 10-1000
Концентрации калибраторов не изменяются
Количество протоколов проведения ИФА, шт не менее 2
Количество промывок после каждой инкубации одинаковое
Интервал линейности, мМЕ/мл 10-1000
Предусмотрен учет результатов для сывороток с высокой ОП при длине волны, нм не менее 405
Минимальное время анализа, мин менее 90
Однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ готовые, не требующие разведения
Срок годности на момент поставки от нормативного, % не менее 80
Дробное использование набора в течение всего срока годности
Состав набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент
Возможность транспортирования, сут при температуре до 25°С не менее 9
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин)
Вариант ИФА «сэндвич»
Метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата
Количество определений 480 (60х8).
Жидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg, МЕ/мл не менее 0,2
Контрольный положительный образец с концентрацией HBsAg, МЕ/мл не менее 4
Условия проведения анализа с использованием шейкера
Количество протоколов проведения ИФА, шт не менее 4
Срок годности на момент поставки от нормативного, % не менее 80
Состав набора пленкиа для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент
Минимальное время проведения анализа, мин не более 80
Возможность транспортирования, сут при температуре до 25°С не менее 9
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Определяемый показатель тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека
Формат теста, анализов не менее 48
Маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигену цветовая
Количество анализируемого образца , мкл не менее 50
Диагностическая чувствительность по стандартной панели, % не менее 99,5
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, % не менее 99,5.
Время инкубации, мин до 90
Срок хранения тест-системы после вскрытия, мес не менее 6
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата, часов при комнатной температуре. не менее 10
Стабильность промывочного раствора, сут не менее 28
Унифицированные реагенты стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный раствор
Верификация этапов проведения анализа спектрофотометрическая
Кодировка реагентов штрих-код
Условия хранение, °С 9-20.
Срок хранения, суток не менее 10
Доставк
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Определяемый показатель Тест-система иммуноферментная, предназначена для одновременного выявления антигена и антител к вирусу гепатита С.
Диагностика гепатита С и обследования доноров крови Первичная лабораторная
Суммарное время инкубаций (термостат), мин до 105
Суммарное время инкубаций (шейкер), мин до 105
Количество определений в упаковке не менее 480
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Характеристика: набор реагентов для иммунофер-ментного выяв-ления иммуног-лобулинов клас-сов G и M к ви-русу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин)
Метод непрямой ИФА, двухстадийный
Количество определений, шт не менее 480
Формат планшета стрипированный
Контроль внесения образцов и реагентов спектрофотометрический
Минимальное время проведения анализа, мин не более 90
Количество протоколов проведения ИФА, шт не менее 2
Предусмотрен расчет коэффициента позитивности
Срок годности на момент поставки от нормативного, % не менее 80
Дробное использование набора реализовано в течение всего срока годности
Состав набора пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированных неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент
Возможность транспортирования, сут при температуре до 25°С не менее 9
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Определяемый показатель набор образцов сывороток для ИФА, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum
Количество флаконов не менее 8
Объем восстановления сыворотки, мл не менее 0,2
Условия хранения, С 2-8.
Срок хранения, суток не менее 7
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови человека
ИФА непрямой
Количество определений, лунок со стрипами разделяемыми на отдельные лунки не менее 96
Промывка без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации.
Чувствительность, МЕ/мл. не менее 5
Рабочее разведение исследуемого образца не более 1:100
Время реакции, мин не более 75
Калибраторы Готовые жидкиес неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации,
диапазон концентрации,МЕ/мл 0-1000.
кол-во, шт не менее 6
Линейность, МЕ/мл 25-1000
Образец в наборе контрольный образец
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения
Состав набора Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зиплок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонент
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Характеристика: тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител класса G к Treponеma pallidum в образцах сыворотки (плазмы) крови или ликвора человека с целью диагностики сифилитической инфекции
Срок годности, мес не менее 12
Количество определений, шт не менее 96
Подходит для постановки ручной и на автоматических анализаторах
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель: Тест-система иммуноферментная (ИФА) для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови
Количество определений: не менее 96
Дизайн теста конкурентный анализ
Чувствительность, пмоль/л не менее 1
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Определяемый показатель выявления суммарных антител (А,М,G) к возбудителю сифилиса в сыворотке и плазме крови человека методом ИФА
Количество анализируемого образца, мкл не более 100
Специфичность на донорском контингенте, % не менее 99,5
Минимальная продолжительность анализа, час не более 1
Количество режимов инкубации, шт не менее 2
Взаимозаменяемость универсальных растворов наличие
Наличие готовой жидкой формы конъюгата
Стабильность субстратной смеси, часов не менее 8
Стабильность промывочного раствора, суток менее 15
Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа
Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах
Количество определений, шт не менее 480
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Характеристика: ИФА экспресс-тест для качественного определения антител к HCV в цельной крови, сыворотке или плазме
Время постановки, мин не более 10
Чувствительность, % более 99
Специфичность, % не менее 98,6 не более 99
Тип качественный
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор для ИФА определения лютеинизирующего гормона
Количество определений (со стрипами разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Количественный тип анализа (по калибраторам), шт не менее 6
Исследуемый материал сыворотка крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 76
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 6 не более 8
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, МЕ/л 0-200
Характеристика реагентов: полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат)
Объем исследуемого образца, мкл не менее 45 не более 50
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, месяцев не менее 2
Температура, ºС. 2-8.
Калибраторы,мл не менее 6х2
Ферментный конъюгат, мл не менее 1х13
Концентрат буфера для промывки, мл не менее 1х20
Готовый буфер, мл не мен
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Определяемый показатель набор образцов сывороток крови, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С, предназначен для контроля чувствительности и специфичности ИФА наборов, применяемых для выявления антител к ВГС, а также внешнего и внутреннего контроля качества работы диагностических лабораторий
Состав набора:
образцы содержащие антитела к ВГС, шт не менее 16
образцы не содержащие антитела к ВГС, шт не менее 8
Объем восстановления сыворотки, мл не менее 0,5
Транспортировка, сут не более 10
Транспортировка при температуре, °C не более 25
Условия хранения, °C 2-8.
Срок хранения, суток не менее 14
Возможность замораживания и оттаивания, раз не менее 3
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор для определения ИФА фолликулостимулирующего гормона
Количество определений (со стрипами разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Количественный тип анализа (по калибраторам), шт не менее 6
Исследуемый материал: сыворотка крови
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 76
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 6
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, МЕ/л 0-100
Характеристика реагентов полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат)
Объем исследуемого образца, мкл не менее 45 не болеее 50
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, месяцев не менее 2
Температура, ºС. 2-8.
Калибраторы, мл не менее 6х2
Ферментный конъюгат, мл не менее 1х13
Концентрат буфера для промывки, мл не менее 1х20
Готовый буфер, мл не менее 1
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов ; Характеристика: панель сывороток для ИФА, содержащая и не содержащая антитела к вирусу гепатита С
Комплект набора, образца
образцы содержащие антитела к ВГС, шт не менее 4
образцы не содержащие антитела к ВГС, шт не менее 2
Объем восстановления сыворотки, мл не менее 0,4
Транспортировка, сут не более 10
при температуре, °C не более 25
Условия хранение, °С 2-8.
Срок хранения, суток не менее 14
Возможность замораживания и оттаивания, раз не менее 3
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Определяемый показатель набор для определения дегидроэпиандростерон-сульфата методом иммуноферментного анализа (ИФА)
Количество определений (со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки), лунок не менее 96
Тип анализа по калибраторам (количественный), шт не менее 7
Исследуемый материал: cыворотка крови /ЭДТА плазма
Время и условия инкубации при комнатной температуре, без встряхивания, мин не более 75
Кодировка крышек флаконов цветовая
Кодировка реагентов цветовая
Количество калибраторов, МЕ/л не менее 7 не более 8
Характеристика калибраторов жидкие, готовые к применению
Диапазон концентраций, нг/мл 0-10
Характеристика реагентов полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат)
Объем исследуемого образца, мкл не более 25
Разведение образца не требуется
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов, ºС 2-8.
Калибраторы, мл не менее 7
Ферментный конъюгат, мл не менее 25
Концентрат буфера для промывки, мл не менее 30
Готовый раствор, мл
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов; Характеристика: панель сывороток для ИФА, содержащая разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В
Количество флаконов не менее 24
Состав сыворотки субтипы HBsAg: ayw2, adw2, ayw3 (var A, B), adw3, adrq+ и мутантные формы HBsAg с аминокислотными заменами в 134, 143, 145 аминокислотных положениях HBsAg (1,2)
Объем восстановления сыворотки , мл не менее 1,0
Транспортировка, суток не более 10
при температуре °C не более 25
Условия хранения, С 2-8.
Срок хранения, суток не менее 1
Замораживание/оттаивание восстановленных образцов: однократное замораживание/оттаивание восстановленных образцов
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
-
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
-
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
- Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
- Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
Участники и результаты от
17.04.2018
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 10.04.2018 01:48 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 12.04.2018 10:48 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 17.04.2018 17:28 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 08.05.2018 ░░░ ░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки