Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Набор реагентов; 1.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для определения онкомаркера Са 15.3
1.2. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. наличие
1.3. Наличие в составе набора контрольной сыворотки. наличие
1.4. Температура инкубации нижний предел, +оС 18
1.5. Температура инкубации верхний предел, +оС 25
1.6. Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-400
1.7. Чувствительность, Ед/мл не менее 0,2
1.8. Время внесения калибровочных проб контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минута
не менее 15
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов ; 3.1 Набор реагентов иммуноферментных Используется для определения онкомаркера Са 125
3.2. Термостатируемое шейкирование +оС 37
3.3. Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500
3.4. Чувствительность, ЕД/мл.
не менее 3
3.5. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. наличие
3.6. Наличие в составе набора контрольной сыворотки. наличие
3.7. Время внесения калибровочных проб контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минута
не менее 15
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов ; 4.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для определения онкомаркера Са 19.9
4.2. Температура инкубации нижний предел, +оС 18
4.3. Температура инкубации верхний предел, +оС 25
4.4. Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500
4.5. Чувствительность, Ед/мл не менее 1
4.6. Время внесения калибровочных проб контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минута
не менее 15
4.8. Наличие в составе набора контрольной сыворотки. наличие
4.9. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов ; 8.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для иммуноферментного определения свободного бета хорионического гонадотропина
8.2. Совместимость С программным комплексом пренатального скрининга для расчёта риска синдрома Дауна "ИСИДА", используемым заказчиком.
8.3. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие
8.4. Метод анализа сэндвич двустадийный
8.5. Термостатируемое шейкирование для обеспечения точности результатов + о С 37
8.6. Кол-во анализируемой сыворотки, мкл не более 20
8.7. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов , минута
не менее 15
8.8. Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-200
8.9. Чувствительность реагента, нг/мл не менее 2
8.10. Класс риска (трисомия по 21 хромосоме), В не менее 2
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор контрольных материалов; 9.1. Набор контрольных материалов Используется для контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований
: Пролактин, ХГЧ, ТГ, АФП, Общий ПСА, Свободный ПСА, СА 125, СА 19-9, РЭА, Ферритин
9.2. Уровней не менее 3
9.2.1. Уровень 1 Норма
9.2.2. Уровень 2 Повышенное содержание маркеров
9.2.3. Уровень 3 Патологически высокое содержание маркеров
9.3. Лиофилизированные во флаконах емкостью, мл не менее 2,5
9.5. Матрица человеческого происхождения
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор контроля ; 11.1. Набор контроля
Используется для внутрилабораторного контроля качества ИФА НВsАg
11.2.
Объем, мл
Не менее 0,5
11.3. Сыворотка, содержащая НВsАg , флакон Не менее 24
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор контроля ; 12.1. Набор контроля Используется для внутрилабораторного контроля качества ИФА вирусу гепатита С
12.2. Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, флакон
Не менее 24
12.3. Объем, мл
Не менее 0,5
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов ; 2.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для определения раково-эмбрионального антигена
2.2. Температура инкубации нижний предел, +оС 18
2.3. Температура инкубации верхний предел, +оС 25
2.4. Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-250
2.5. Чувствительность, нг/мл не менее 1
2.6. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. наличие
2.7. Наличие в составе набора контрольной сыворотки. наличие
2.8. Время внесения калибровочных проб контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минута
не менее 15
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов ; 5.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для иммуноферметного определения альфа-фетопротеина
5.2. Совместимость С программным комплексом пренатального скрининга для расчёта риска синдрома Дауна "ИСИДА", используемым заказчиком
5.3. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений
наличие
5.4. Термостатируемое шейкирование для обеспечения точности результатов + о С 37
5.5. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минута
не менее 15
5.6. Диапазон определения концентраций, МЕ/мл 0-300
5.7. Чувствительность реагента, МЕ/мл не более 0,9
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов; 6.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для иммуноферментного определения хорионического гонадотропина
6.2. Совместимость С программным комплексом пренатального скрининга для расчёта риска синдрома Дауна "ИСИДА", используемым заказчиком.
6.3. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минута
не менее 15
6.4. Диапазон определения концентраций, МЕ/л 0-500
6.5. Чувствительность реагента, МЕ/л. не более 5
6.6. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие
6.7. Термостатируемое шейкирование для обеспечения точности результатов + о С 37
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов ; 7.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для иммуноферментного определения ассоциированного с беременностью плазменного белка А
7.2. Совместимость с программным комплексом пренатального скрининга для расчёта риска синдрома Дауна "ИСИДА", используемым заказчиком.
7.3. Метод анализа сэндвич одностадийный
7.4. Термостатируемое шейкирование для обеспечени точности результатов + о С 37
7.5. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минута не менее 15
7.6. Кол-во анализируемой сыворотки, мкл не более 20
7.7. Диапазон определения концентраций, мМЕ/л 0 -7
7.8. Чувствительность реагента, мМЕ/л не более 0,02
7.9. Класс риска (трисомия по 21 хромосоме), В не менее 2
7.10. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов ; 10.1. Набор реагентов иммуноферментных Используется для иммуноферментного определения общего простатического специфического антигена
10.2. Термостатируемое шейкирование для обеспечени точности результатов + о С 37
10.3. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений наличие
10.4. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов , минута
не менее 15
10.5. Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-30
10.6. Чувствительность реагента, нг/мл не менее 0,2
10.7. Контрольная сыворотка, флакон не менее 1
10.7.1. Объем, мл не менее 0,5
10.8. соляная кислота, флакон
не менее 1
10.8.1. Объем, мл Не менее 14
10.9. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый, флакон
не менее 1
10.9.1. Объем, мл Не менее 14
10.10.1. Конъюгат жидкий готов к использованию, флакон не менее 1
10.10.2. Объем, мл Не менее 14
10.11.1. Калибровочные пробы, флакон
Не менее 6
10.11.2. Объем, мл Не менее 0,5
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Участник | Результаты |
---|---|
░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 16.04.2018 17:17 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 27.04.2018 ░░░ ░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|