Размещение отменено
Поставка препаратов диагностических микробного и вирусного происхождения (г. Курган, г. Шадринск)
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Внутрилабораторный контроль анти-ВИЧ-1 для внутрилабораторного контроля качества ИФА для оценки воспроизводимости выявления антител к ВИЧ-1. Восстановленный ВЛК хранится при температуре от 2 до 8?С не менее 2-х недель, при температуре от -18 до -22?С не менее 2 месяцев. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8), планшет стрипированный. Чувствительность р24 (ВИЧ-1) 10 пг/мл. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера. Минимальное время анализа не более 1 ч. 35 мин. Указано конкретное значение в соответствии с ПП №1230 от 31.12.2010г.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови или крове человека. Количество определений не менее 192 (24х8). ТМБ концентрат или раствор готовый для использования. Время анализа не более 1 час 25 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления антител к Treponema pallidum в реакции гемаггютинации. Метод РПГА, одностадийный, качественный и количественный. Антиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма Никольса. Проведение реакции в планшетах для микротитрования с U-образными лунками. Количество определений не менее 100. Анализ проводится при комнатной температуре.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови . «Сэндвич» ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 192 (2х96). Чувствительность 0,01МЕ/мл (0,01 нг/мл); Время анализа не более 1 час 40 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2 с возможностью проведения реакции при температуре 37?С и температуре 42?С. Указано конкретное значение в соответствии с ПП №1230 от 31.12.2010г
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека. Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений не менее 192(24х8). Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg вируса гепатита В «Сэндвич» ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 48 (6х8). Чувствительность 0,01МЕ/мл (0,01 нг/мл); Время анализа не более 1 час 40 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2 с возможностью проведения реакции при температуре 37?С и температуре 42?С. Указано конкретное значение в соответствии с ПП №1230 от 31.12.2010г.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений не менее 24 (6х4). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Минимальное время проведения анализа 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и количественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита. Непрямой ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требуют разведения. Чувствительность 5 Ед/мл. Время анализа не более 2 ч. 25 минут. Дробное использование возможно в течение всего срока годности. Указано конкретное значение в соответствии с ПП №1230 от 31.12.2010г
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выделения ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С и ВИЧ из сыворотки или плазмы крови. Формат набора: флаконы с компонентами для выделения ДНК/РНК; Принцип метода выделения ДНК/РНК: гибридизационная сорбция с помощью олигонуклеотидов и специально подготовленных магнитных частиц; Объем исследуемого образца: 1 мл; Количество исследуемых образцов 48, включая контроли; Количество независимых процедур выделения НК: не менее 3х (по 16 образцов в каждой, включая контроли). Конкретные значения указаны для совместимости с комплексом Tecan Freedom EVO - CFX, имеется у заказчика.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Формат набора: компоненты для проведения ОТ-ПЦР. Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь в 96-луночном планшете. Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке. Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови. Чувствительность: не менее 15 МЕ/мл; Объем РНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов не менее 96, включая контроли. Конкретные значения указаны для совместимости с комплексом Tecan Freedom EVO - CFX, имеется у заказчика..
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Формат набора: компоненты для ПЦР; Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете; Исследуемый образец : сыворотка или плазма крови; Чувствительность: не менее 5 МЕ/мл; Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл; Количество исследуемых образцов не менее 96, включая контроли Конкретные значения указаны для совместимости с комплексом Tecan Freedom EVO - CFX, имеется у заказчика..
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Формат набора: компоненты для ОТ-ПЦР; Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь в 96-луночном планшете; Обратная транскрипция и ПЦР в одной пробирке; Исследуемый образец : сыворотка или плазма крови; Чувствительность: не менее 20 МЕ/мл; Объем РНК пробы: не менее 50 мкл; Количество исследуемых образцов не менее 96, включая контроли; Конкретные значения указаны для совместимости с комплексом Tecan Freedom EVO - CFX, имеется у заказчика.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum, для оценки воспроизводимости измерений Восстановленный ВЛК хранится при температуре от 2 до 8?С не менее 7 суток, при температуре -18 до -60?С не менее 2 месяцев. Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и количественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита. Непрямой ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требуют разведения. Чувствительность 5 Ед/мл. Время анализа не более 2 ч. 25 минут. Дробное использование возможно в течение всего срока годности. Указано конкретное значение в соответствии с ПП №1230 от 31.12.2010г.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Панель сывороток, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg, для оценки диагностической чувствительности коммерческих иммуноферментных тест-систем. Комплект набора не менее 24 флаконов сыворотки. Содержит субтипы HBsAg: ayw2, adw2, ayw3 (var A, B), adw3, adrq+ и мутантные формы HBsAg с аминокислотными заменами в 134, 143, 145 аминокислотных положениях HBsAg. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 9 суток. Хранение восстановленных сывороток при температуре от 2 до8?С в течение 1 суток, при температуре от -18до -40?С не менее 2 недель. Допускается однократное замораживание/оттаивание восстановленных образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови . «Сэндвич» ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 192 (2х96). Чувствительность 0,01МЕ/мл (0,01 нг/мл); Время анализа не более 1 час 40 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2 с возможностью проведения реакции при температуре 37?С и температуре 42?С. Указано конкретное значение в соответствии с ПП №1230 от 31.12.2010г.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg вируса гепатита В «Сэндвич» ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 48 (6х8). Чувствительность 0,01МЕ/мл (0,01 нг/мл); Время анализа не более 1 час 40 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2 с возможностью проведения реакции при температуре 37?С и температуре 42?С. Указано конкретное значение в соответствии с ПП №1230 от 31.12.2010г.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBs-антигена.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор образцов сывороток крови, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С. Хранение восстановленных образцов при температуре от 2 до 8?С не менее 14 суток или при температуре от -18 до -40?С не более 2-х месяцев. Возможность трехкратного замораживания и оттаивания.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека. Непрямой ИФА, метод двухстадийный, Количество определений не менее 480 (60х8), формат планшета стрипированный. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений не менее 24 (6х4). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Минимальное время проведения анализа 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Внутрилабораторный контроль анти-ВГС. Сыворотка, содержащая антитела к гепатиту С, для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С Восстановленный ВЛК хранится при температуре от 2 до 8?С не менее 14 суток, при температуре от -18 до -22?С не менее 2 месяцев. Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к Treponema pallidum, предназначена для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных тест-систем. Хранение восстановленных сывороток при температуре от 2 до 8?С не менее 7 суток, при температуре от -18 до -22?С не менее 1 месяца.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови или крове человека. Количество определений не менее 480. ТМБ концентрат или раствор готовый для использования. Время анализа не более 1 час 25 мин. Дробное использование набора не менее 12 месяцев
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная положительная сухая для РСК. Упаковка осуществляется в заводскую упаковку, в количестве, заявленном производителем
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Прозрачный бесцветный раствор. Упаковка осуществляется в заводскую упаковку, в количестве, заявленном производителем
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ