Поставку расходного материала для лабораторных исследований (для СМП)

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 20.10.2014 15:37 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

425 604,00 ₽

Обеспечение заявки

4 256,04 ₽

Обеспечение контракта

21 280,20 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░ ░ ░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

В течение 15-ти дней с даты подписания контракта

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Верхняя граница диапазона линейности не менее 3,88 ммоль/л. Принцип определения: метод прямой, селективный, без осаждения, фиксированное время, биреагент, конечная точка. Фотометрическое измерение основано на наличии поглощения при длине волны 600 нм молекулами хинонимина. Т.о., увеличение оптической плотности реакционной смеси пропорционально интенсивности окраски хинонимина и прямо пропорционально концентрации ЛПВП-холестерина в пробе. Состав набора: Биреагент: реагент 1-ферментативный раствор рН6,5 в количестве 90 мл, реагент 2 – ферментно-субстратный раствор, рН6,5 в количестве 30 мл, калибратор ЛПВП-холестерина (лиофилизат сыворотки крови человека). время растворения калибратора в дистиллированнйо воде не более 2 мин. соотношение реагент1:проба:реагент2 составляет 75:1:25 Чувствительность: не более 0,02 ммоль/л. Диапазон линейности 0,02 -3,88 ммоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,2 ед.опт.плот. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 5%. Срок годности набора не менее 18 мес. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения протромбинового времени (на 100-200 определений) набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. измерение проводят на коагулометре или мануально. Принцип метода: тромбопластин превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. измеряется протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Состав набора: 1. Техпластин (лиофильно высушшенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга), на 5 мл суспензии (25 определений) - 4 флакона. МИЧ указан в Паспорте к набору. 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека), на 1 мл - 1 флакон. Чувствительность: коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%. Воспроизводимость: допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не превышает 10%. Срок годности: 18 мес при т емпературе хранеия +2...+8 С. развденный техпластин можно хранить пр комнатной температуре не более 48 ч или не более 7 дней - при температуре +2..+8 С, не замораживать ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови (флаконный вариант) Набор предназначен для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), являющихся маркерами внутрисосудистого свертываниякрови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза. Принцип метода: принцип метода заключается в появлении в плазме, содержащей РФМК, зерен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора фенантролина. Состав набора: орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл., контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК), на 1,0 мл - 1 фл., контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК), на 1,0 мл - 1 фл. Аналитические характеристики набора: получаемые при применении набора результаты являются качественными, т.е. расцениваются как положительные или отрицательные. При исследовании контрольной плазмы (контроль-минус), входящей в состав набора, отмечается отсутствие паракоагуляции в течение 60 сек. При исследовании контрольной плазмы (контроль-плюс), входящей в состав набора, отмечается наличие паракоагуляции в пределах от 5 до 40 сек. Тест не чувствителен к присутствию в крови антикоагулянт ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом. Набор предназначен для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным-глутаматдегидрогеназным методом (УФ). Биреагент. принцип метода: уреаза катализирует гидролиз мочевины с образованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с альфа-кетоглутаратом в присутствии глутаматдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Состав набора: Реагент 1 - 4 фл (по 80 мл). Реагент 2 - 1 фл (80 мл). Калибратор - 2 фл (по 2.0 мл). Чувствительность: не более 0,2 ммоль/л. линейность от 0,2 ммоль/л до 83,25 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Воспроизводимость: Коэффициент вариации не более 5%. Срок годности: не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для количественнного определения общего холестерина (эстерифицированного и неэстерифицированнного) в сыворотке или плазме крови человека. Принцип метода: метод колориметрический, Триндера, конечная точка, монореагент. Иинтенсивность окраски образовавшегося конечного окрашенного соединения прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 505 (490-520 нм), дифф. 600. Концентрация калибратора 5,18 ммоль/л. Время выхода оптической плотности на устойчивые показатели при проведении цветной реакции при температуре 18-25с не более 10 мин., при 37С не более 5 мин. Состав набора: реагент (буферно-ферментный раствор) - 4 фл (по 100 мл); калибратор (калибровочный раствор холестерина 5,18 ммоль/л) - 2 фл (по 2,0 мл). Соотношение реагент:проба 100:1. Чувствительность: не более 0,05 ммоль/л Воспроизводительность: коэффициент вариации не более 2,5%. Диапазон линейной области определения концентрации холестерина 1 -19,4 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5 % Срок хранения: 18 мес. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче человека уриказным методом по конечной точке. Монореагент. Принцип метода: Уриказа катализирует реакцию окисления мочевой кислоты с образованием аллантоина и перекиси водорода. Далее образуется окрашенное соединение, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации мочевой кислоты в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 520 (490–550) нм., дифф. 600. Концентрация калибратора 357 мкмоль/л. время реакции 5 мин (при 37С0 или 10 мин (при 18-25С) Соотношение реагент6проба 40:1 Состав набора: Реагент 1: буферно-ферментный раствор 1 фл (по 100 мл). Калибратор – 1,0 мл Чувствительность: не более 1,8 мкмоль/л Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 5% Линейная область концентраций в диапазоне от 1,8 до 1190 мкмоль/л, верхний предел абсорбции реагента против воды 0,1 ед.опт.плот. Срок годности: 18 мес. Наличие регистьрационного удостоверения и справки ВНИИС ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче человека уриказным методом по конечной точке. Монореагент. Принцип метода: Уриказа катализирует реакцию окисления мочевой кислоты с образованием аллантоина и перекиси водорода. Далее образуется окрашенное соединение, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации мочевой кислоты в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 520 (490–550) нм., дифф. 600. Концентрация калибратора 357 мкмоль/л. время реакции 5 мин (при 37С0 или 10 мин (при 18-25С) Соотношение реагент6проба 40:1 Состав набора: Реагент 1: буферно-ферментный раствор 4 фл (по 100 мл). Калибратор – 2 фл (по 2,0 мл) Чувствительность: не более 1,8 мкмоль/л Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 5% Линейная область концентраций в диапазоне от 1,8 до 1190 мкмоль/л, верхний предел абсорбции реагента против воды 0,1 ед.опт.плот. Срок годности: 18 мес. Наличие регистьрационного удостоверения и справки ВНИИС ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для количественного определения содержания прямого (конъюгированного) билирубина в сыворотке крови человека. Метод Ендрашика, конечная точка, биреагент, бланк по пробе. Принцип метода: реакция с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 540 (520-560)нм., дифф 600. соотношение реагент/проба 10(20):1. Время инкубации при 37С - 5 ммин. Состав набора: Реагент 1 —1 флакон (320 мл); Реагент 2 — 1 флакон (80,0 мл); Чувствительность: не более 1,0 мкмоль/л Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 5% . Диапазон линейности от 1 до 342 мкмоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,2 ед.опт.плот. Срок хранения: 18 мес ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче . Метод уреазный, Бертло, по конечной точке, три реагента. Уреаза катализирует гидролдиз мочевины с образованием аммиака и углекислого газа. Нитропруссит в щелочной среде катализирует реакцию взаимодействия аммиака с салицилатом и гипохлоритом натрия с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически пр длине волны 600 нм (580-630). Состав набора: реагент 1 –2фл по 4 мл реагент 2 – 2 фл по 100мл реагент 3 – 2 фл по 100мл калибратор – 2 фл 2мл диапазон линейности от 0,2 до 50 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность – не более 0,2 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определения – не более 5%. Верхний предел абсорбции реагента ипротив воды 0,2 ед опт.плот. Соотношение реагент1/проба/реагент2 - 100:1:100. Стабильность рабочего реагента 7 дней при 18-25С или 28 дней при 2-8С. Время реакции при 37С - 10 мин, при 18-25С - 20 мин. Срок годности 18 месяцев. ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Принцип определения: кинетический p-Нитрофенилфосфатный. Скорость образования п-нитрофенола измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. Скорость образования прямо пропорциональна каталитической активности щелочной фосфатазы, т.к. ЩФ катализирует гидролиз п-нитрофенилфосфата при рН 10,4 с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Чувствительность: Верхняя граница диапазона линейности не менее 800 Е/л. Чувствительность не более 10 Е/л. . Воспроизводимость: коэффициент вариаций не более 5% Состав набора: биреагент: буфер в количестве 4х96 мл и субстрат в количестве 1х96 мл. Срок годности набора не менее 18 мес. ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке или плазме крови и моче человека кинетическим методом. Принцип определения: скорость образования 2-хлор-4-нитрофенола (CNP) пропорциональна активности фермента и определяется фотометрическим методом при длине волны 405 нм (измерение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 405 нм молекулами 2-хлор-4-нитрофенола). Монореагент. Чувствительность: не более 4 Е/л. Воспроизводимость: коэффициент вариаций не более 5%. Верхняя граница диапазона линейности не менее 1600 Е/л. Состав набора: готовый монореагент в количестве 100 мл. Срок годности набора не менее 12 мес. После вскрытия при температуре +2-8 С в темном месте реагент может храниться в течение всего срока годности. ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Принцип метода: набор разработан на основе стандартного кинетического УФ-метода без пиридоксаль-5-фосфата. Фотометрическое измерение основано на наличии максимума поглощения света на длине волны 340 нм молекулами НАДН все остальные компоненты реакционной смеси слабо поглощают свет на этой длине волны. Т.о., уменьшение оптической плотности реакционной смеси на длине волны 340 нм пропорционально уменьшению концентрации НАДН. При достаточно высокой концентрации субстратов АЛТ, НАДН и высокой активности ЛДГ скорость уменьшения концентрации НАДН и уменьшение оптической плотности реакционной смеси будут пропорциональны активности АЛТ. Состав набора: Реагент 1: трис, лактатдегидрогеназа, L-аланин- 320 мл реагент 2: НАДН2, α-кетоглютарат- 80 мл. Чувствительность: не более 3 МЕ/л Воспроизводимость: коэффициент вариации результатов определения не более 5%. набор обеспечивает линейную область определения активности АЛТ от 3 МЕ/л до 500 МЕ/л, отклонение от линейности в указанном диапазоне не более 5%. Срок годности: не менее 12 мес ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Принцип метода: набор разработан на основе стандартного кинетического УФ-метода без пиридоксаль-5-фосфата. Фотометрическое измерение основано на наличии максимума поглощения света на длине волны 340 нм молекулами НАДН2. Все остальные компоненты реакционной смеси слабо поглощают свет на этой длине волны. Т.о., уменьшение оптической плотности реакционной смеси на длине волны 340 нм пропорционально уменьшению концентрации НАДН2. При достаточно высокой концентрации субстратов АСТ, НАДН2 и высокой активности МДГ скорость уменьшения концентрации НАДН2 и уменьшение оптической плотности реакционной смеси будут пропорциональны активности АСТ. Состав набора: Реагент 1: трис, лактатдегидрогеназа, малатдегидрогеназа, L-аспартат- 320 мл (4х80 мл) Реагент 2: НАДН2, α-кетоглютарат- 80 мл. Чувствительность: не более 3 МЕ/л Воспроизводимость: коэффициент вариации результатов определения не более 5%. набор обеспечивает линейную область определения активности АЛТ от 3 МЕ/л до 500 МЕ/л, отклонение от линейности в указанном диапазоне не более 5%. Срок годности: не менее 12 мес ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов по определению активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Принцип определения: метод кинетический, Зейц-Персиджин, биреагент. Фотометрическое измерение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 405 нм молекулами 2-нитро-5-аминобензоата. Состав набора: метод разработан согласно методике Зейца-Персиджина. В состав набора входят буфер (ТРИС, рН 8,2 в концентрации 133 ммоль/л и глицилглицин в концентрации 138 ммоль/л) в количестве 80 мл, субстрат (L-гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид в концентрации 23 ммоль/л) в количестве 20 мл. Чувствительность не более 5МЕ/л. Воспроизводимость: коэффициент вариации не превышает 5%. Диапазон линейности: 800 Е/л. Верхняя граница диапазона линейности не менее 5 Е/л. Время лаг-фазы не более 1 мин, время измерения не более 1 мин. Срок годности набора 18 мес. Рабочий реагент стабилен 21 сут. при температуре +2-8С. ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для количественного определения активности липазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим колориметрическим методом Принцип метода: Синтетический субстрат липазы, эфир 1,2-о-дилаурил-глицеро-3-глутаровой кислоты-(6-метилрезоруфин) разлагается под действием липазы анализируемого образца и комбинации колипазы и желчных кислот, присутствующих в реагентах набора (реакция 1). Окрашенный продукт реакции, метилрезоруфин, поглощает свет при длине волны 580 нм. Увеличение поглощения при этой длине волны прямо пропорционально активности липазы в анализируемом образце и регистрируется фотометрически. состав набора: Реагент 1 (Р1)-буферно-ферментный раствор; Реагент 2 (Р2)-микроэмульсия субстрата. Чувствительность: не более 6 Е/л. воспроизводимость: коэффициент вариации результатов определений – не более 5%. Набор обеспечивает линейную область определения активности липазы от 6 Е/л до 320 Е/л, отклонение от линейности не превышает 5%. срок годности: 18 мес ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-кассета предназначена для одноэтапногокачественного определения скрытой фекальной крови. В наборе 25 тестов. Принцип метода: качественный иммухроматографический тест. Состав набора: тест-кассеты; пробирки для отбора проб с экстрагирующим буфером; инструкция. Чувствительность: выявление скрытой крови не более 50 нг/мл или 6 мкг/г фекалий. относительная чувствительность 93,6%. специфичность: тест специфичен к гемоглобину человека. относительная специфичность 99,1% срок хранения: не менее 12 мес. ОКПД 24.66.42.389 Препараты (реагенты) сложные диагностические, не включенные в другие группировки, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест предназначен для одновременного определения тропонина I, миоглобина и креатин-фосфокиназы МВ в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохроматографическим методом с целью ранней диагностики острого инфаркта миокарда и повреждения скелетных мышц. принцип метода: полуколичественный иммунохроматографический тест. Состав набора: 10 тестов Каждый тест индивидуально запечатан. Чувствительность: тропонин I не более 0,5 нг/мл, миоглобин не более 50 нг/мл, креатин-фосфокиназа МВ не более 5 нг/мл . Срок хранеия: 18 мес ОКПД 24.66.42.389 Препараты (реагенты) сложные диагностические, не включенные в другие группировки, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека. Биреагент. Принцип определения: метод основан на реакции Яффе. Колориметрический, кинетический. Фотометрическое определение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 510 (500-520) нм, образованного молекулами комплекса красного цвета. Увеличение оптической плотности реакционной смеси пропорционально интенсивности окраски и прямо пропорционально содержанию креатинина в исследуемом образце. Чувствительность: не более 10 мкмоль/л Воспроизводимость: коэффициент вариаций не более 2,5%. Верхняя граница диапазона линейности не менее 1760 мкмоль/л. Состав набора: В состав набора входят: реагент 1 в количестве 2 фл по 100 мл, реагент 2 в количестве 2 фл по 100 мл, калибратор - раствор креатинина для сыворотки – 2 мл; калибратор - раствор креатинина для для мочи – 2 мл Срок годности набора не менее 18 мес. Наличие рег. удостоверения и справки ВНИИС ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Иные дополнительные требования к участникам (в соответствии с частью 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участники и результаты от 28.10.2014

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░ ░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 28.10.2014 11:40 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 13.11.2014

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░░░ ░░░ ░░

░░░░░ ░