Организация обучения по программам краткосрочного повышения квалификации с выдачей сертификата: Фармацевтическая разработка (ICH Q8, Q11); Ошибки и проблемы ВЭЖХ; Сопровождение клинических исследований; Стандартизация примесей (ICH Q3); Приведение регистрационного досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС; Особые и необычные проблемы ВЭЖХ; рН –метрия. Основы метода и помощь в практической работе; Практика управления рисками (Часть 3 GMP, ICH Q9); Оценка необходимости доклинических исследований при разработке воспроизведенных лекарственных средств; Валидация очистки; Управление юридическими рисками фармацевтических компаний; Валидация процессов упаковки; Детали составления модуля 3 ОТД. Основы регистрации лекарственных средств; Чистота хроматографического пика.