/ / / / / /

Размещение завершено

Признана несостоявшейся Есть допущенный участник

Поставка расходных материалов

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░ опубликован 04.12.2016 16:09 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
744 653,70 ₽
Порядок размещения время МСК
223-ФЗ, Открытый аукцион в электронной форме, перейти на ЭТП
Окончание подачи заявок
25.12.2016 05:00
Окончание рассмотрения заявок
27.12.2016
Проведение аукциона
30.12.2016 07:00
Документы
Предоставление документации

05.12.2016 25.12.2016

Электронная площадка РТС-тендер (http://www.rts-tender.ru) и Официальный сайт (http://zakupki.gov.ru)

Порядок предоставления
В электронной форме на площадке РТС-тендер (http://www.rts-tender.ru) и Официальном сайте (http://zakupki.gov.ru)
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Место поставки
Субъект РФ
░░░░░░░░
Адрес
░░░░░░░░
Объекты закупки
ОКПД2 ОКВЭД2 Кол-во Доп. информация

21.20.10.159

Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие

21.20.2

Производство материалов, применяемых в медицинских целях

░░ ░░░░░░

Средство должно представлять собой готовый к применению раствор. Средство должно содержать в качестве действующих веществ изопропиловый спирт не менее 40%, но не более 49%; пропанол-1 не менее 27%, но не более 33%; четвертичные аммониевые соединения не менее 0,12%, но не более 0,22%, вспомогательные компоненты. Средство не должно содержать альдегиды, амины, производные фенола, этиловый спирт, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, производные гуанидина, гексидины. Средство должно быть предназначено для гигиенической обработки рук медицинского персонала и обработки рук хирургов. Средство не должно быть предназначено для обработки операционных и инъекционных полей, локтевых сгибов доноров по причине наличия в средствах для обработки рук хирургов вспомогательных увлажняющих добавок и предназначения препаратов для обработки операционных полей максимально обезжиривать кожу. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе

22.29.29.000

Изделия пластмассовые прочие

22.29.1

Производство предметов одежды и аксессуаров для нее, включая перчатки, из пластмасс

░░░░ ░░░░ ░░ ░░░░

Бахилы должны быть изготовлены из полиэтилена или эквивалента, не пропускающего влагу, должны иметь усиленную прочную резинку. Плотность: не менее 25 микрон. Вес пары: не менее 5,00 грамм. Размер не менее 17см*41см.

13.99.19.111

Вата медицинская гигроскопическая

13.99.3

Производство ваты из текстильных материалов

░░ ░░░░░░░░

Вата медицинская хирургическая нестерильная (волокно должно быть из 100% хлопка высшей пробы) без добавления добавок и примесей. Вата должна быть отбеленная без хлора, в индивидуальной упаковке – не менее 250 г.

20.20.14.000

Средства дезинфекционные

21.20.2

Производство материалов, применяемых в медицинских целях

░░ ░░░░░░

Средство должно соответствовать ГОСТ 12.1.007-76пп.1.2,1.3 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.», «Нормативные показатели безопасности и эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации» №01-12/75-97. Характеристика средства -таблетки должны быть массой не более 1,0 г ; - в качестве действующих веществ должно содержать полигексаметиленгуанидин гидрохлорида не более 26 % и тетраметилендиэтилентетрамина не менее 5 %; - не должно содержать активного хлора, четвертично-аммониевых соединений (ЧАС). Упаковка: не менее 300 таблеток.

20.20.14.000

Средства дезинфекционные

21.20.2

Производство материалов, применяемых в медицинских целях

░░ ░░░░░░

Средство должно соответствовать ГОСТ 12.1.007-76пп.1.2,1.3 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.», «Нормативные показатели безопасности и эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации» №01-12/75-97. Характеристика средства - жидкий концентрат, не должен содержать активного хлора, альдегидов и перекисных соединений, спиртов (2-пропанол); - в качестве действующих веществ должно содержать третичный амин не более 0,8 %, ЧАС не более 3,0 %, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид не более 0,8 %. - pH 1% раствора средства 8,0-10,0. Должно обладать антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), гриппа, «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа, герпеса и др.) , грибов рода Кандида (кандидозы), Трих

21.20.23.199

Средства нелечебные прочие

13.95

Производство нетканых текстильных материалов и изделий из них, кроме одежды

░░░ ░░░░░

Маска должна быть нестерильная, трехслойная, на резинках. Материал: Наружный слой – спанбонд или эквивалент, плотность не менее 20г/м?, Фильтр – полипропилен или эвивалент, плотность не менее 20 г/м?, Внутренний слой – целлюлоза или эквивалент, плотность не менее 20 г/м?, Бактериальная фильтрация не менее - 98%, Дифференциальное давление (?P) не менее 29,4 кПа. Размер:175±3 мм х 100±2 мм. Обоснование характеристик: размеры, показатели плотности и фильтрации напрямую влияют на барьерную функцию маски.

20.41.31.190

Мыло прочее, не включенное в другие группировки

20.41

Производство мыла и моющих, чистящих и полирующих средств

░░ ░░░░░░

Характеристика средства - мыло жидкое должно быть с антибактериальным эффектом (кожный антисептик), зарегистрированное в установленном порядке и имеющее инструкцию по применению в ЛПУ, разработанную аккредитованной организацией;

33.10.1

Изделия медицинские, включая хирургическое оборудование, ортопедические приспособления и их составные части

32.50

Производство медицинских инструментов и оборудования

░░░░ ░░░░░

СОСТАВ НАБОРА: - Зонд урогенитальный тип D (Цитощетка) – должна быть цервикальной малотравматичной, для сбора большого количества эндоцервикального материала, обеспечивая оптимальный уровень диагностики. Должна представлять собой пластмассовую ручку на дистальном конце которой расположена рабочая часть в виде ершика со спиральным расположением ворсинок. Конец ершика должен быть снабжен полимерным шариком для обеспечения атравматичности цитощетки. Цитощетка должна подходить для взятия анализа у нерожавших женщин, а также в период менопаузы. Длина зонда: 200±5 мм; Длина рабочей поверхности: 20±2 мм; Диаметр рабочей части: 5±1 мм. Кол-во не менее 1шт. - зеркало гинекологическое Куско №2 (M) должно быть с дуговым фиксатором, который должен обеспечивать: плавность ввода (не менее 6 ступеней на расстоянии 4±1 мм) и возможностью работать одной рукой. При раскрытии зеркала фиксация должна происходить автоматически, за счет "ступенчатой" конструкции крепления; - Салфетка (пеленка) одноразовая

22.19.60.119

Перчатки резиновые прочие

22.19.2

Производство резиновых смесей и изделий из них; производство вулканизированной резины в виде нити, корда, пластин, листов, полос, прутков и профилей

░░░░░ ░░░░ ░░ ░░░░

Перчатки должны быть предназначены для применения в смотровых, стоматологических кабинетах и лабораториях. Должны быть изготовлены из нитрила, текстурированные на пальцах, неопудренные. Должны иметь анатомическую форму, длина перчатки не менее 240мм, толщина манжеты не менее 0,06мм, толщина ладонной поверхности не менее 0,08мм, толщина пальцев не менее 0,10 мм. Размер М.

22.19.60.119

Перчатки резиновые прочие

22.19.2

Производство резиновых смесей и изделий из них; производство вулканизированной резины в виде нити, корда, пластин, листов, полос, прутков и профилей

░░░░ ░░░░ ░░ ░░░░

Перчатки должны быть предназначены для применения в смотровых, стоматологических кабинетах и лабораториях. Должны быть изготовлены из нитрила, текстурированные на пальцах, неопудренные. Должны иметь анатомическую форму, длина перчатки не менее 240мм, толщина манжеты не менее 0,06мм, толщина ладонной поверхности не менее 0,08мм, толщина пальцев не менее 0,10 мм. Размер L.

17.22.11.130

Салфетки и полотенца гигиенические или косметические из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон

17.22

Производство бумажных изделий хозяйственно-бытового и санитарно-гигиенического назначения

░░ ░░░░░

Полотенце должно быть бумажное содержать не менее двух слоев в рулонах из натуральной целлюлозы, отбеленной без использования хлора, с белизной не менее 85%. Длина рулона не менее 150м, ширина не более 21см, диаметр не более 19см. Граммаж каждого слоя не менее 25,5 г/м2. В каждом рулоне должна быть картонная втулка толщиной не менее 3мм. Каждый рулон должен иметь индивидуальную бумажную упаковку с инструкцией по использованию. Рулоны должны быть упакованы в картонный короб. Каждый короб должен иметь отрывной клапан для открывания и вырубные ручки для переноски. Качество должно соответствовать международному стандарту ISO 9001:2008. Продукция должна быть сертифицирована в РФ и иметь подтверждающие документы.

13.95.10.190

Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды

13.95

Производство нетканых текстильных материалов и изделий из них, кроме одежды

░░░░ ░░░░░

Простыня нетканая, нестерильная, одноразовая, размер 140±3 х 80±3 см, плотностью не менее 42г/м2. Должна быть предназначена для применения при общехирургических операциях в отделениях ЛПУ, в смотровых врачебных кабинетах, клиниках. Простынь медицинская должна быть изготовлена из высококачественного нетканого материала: не хуже трехслойного SMS (S - спанбонд, M - мелтблаун, S – спанбонд)

20.59.12.110

Эмульсии фотографические

20.59.1

Производство фотопластинок и фотопленок; фотопленок для моментальных фотоснимков; химических составов и несмешанных продуктов, используемых в фотографии

░ ░░░░░░░░

Должен быть трехкомпонентный, для обработки медицинских радиографических пленок в ускоренном цикле (не более 45 сек). Набор для приготовления рабочего раствора проявителя должен состоять из: не менее 1 большой пластиковой емкости (канистры) концентрата "А", не менее 1 пластиковой емкости (флакона) концентрата "В" и не менее 1 пластиковой емкости (флакона) концентрата «С». Один набор рассчитан на приготовление не менее 20 литров рабочего раствора, каждая упаковка должна содержать не менее 2х наборов.

20.59.11.110

Фотопластинки и фотопленки светочувствительные, неэкспонированные

20.59.1

Производство фотопластинок и фотопленок; фотопленок для моментальных фотоснимков; химических составов и несмешанных продуктов, используемых в фотографии

░ ░░░░░░░░

Должна быть предназначена для рутинных маммографических исследований. Пленка должна быть предназначена для обработки в проявочных машинах, а также в ручном режиме с использованием, как импортных так и отечественных химреактивов. Наличие не менее трех тонких слоев эмульсии, работающих с одним усиливающим маммографическим экраном. При автоматической обработке пленки в реактивах имеет следующие характеристики: Чувствительность пленки (S0,85) - не менее 120 Р-1 Градиент контрастности (g) - не менее 3,9 Пленка должна быть зеленочувствительная, Максимальная оптическая плотность пленки D max не менее 4,5. Плотность вуали (D0) – не более 0,03 Пленка должна быть адаптирована к обработке в процессорах со скоростью обработки не менее 125 сек. На обработку 1 м2 пленки в проявочно

21.20.10.159

Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие

21.20.2

Производство материалов, применяемых в медицинских целях

░░ ░░░░░░░░

Дезинфицирующие салфетки должны представлять собой перфорированный рулон в банке из белого плотного нетканого материала, должны быть пропитанные дезинфицирующим раствором. Размер салфеток: длина не менее 13см, ширина не менее 17см. Состав дезинфицирующего раствора: должны содержать в составе спирты и ЧАС. Дезинфицирующие салфетки должны быть предназначены для дезинфекции поверхности медицинских приборов и оборудования (в т.ч. поверхности аппаратов искусственного дыхания и оборудования для анестезии, зеркал); оптических приборов и оборудования, разрешенных производителем к обработке спиртовыми средствами; датчиков диагностического оборудования (УЗИ), поверхностей жесткой мебели. По параметрам острой токсичности средство при введении в желудок и нанесении на кожу в соответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 должно относится не менее чем к 4 классу мало опасных веществ. Экспозиция не более 5мин. Фасовка: туба не менее 200 салфеток. Срок годности средства должен истекать

21.20.10.159

Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие

21.20.2

Производство материалов, применяемых в медицинских целях

░░░░░ ░░░░░

Салфетка спиртовая размер не менее 6,0 х 10 см для инъекций. Салфетки должны быть пропитаны не менее чем 70% раствором изопропилового спирта, должны быть предназначены для очищения и обеззараживания кожи до и после инъекций, для обработки твердых поверхностей, а также как средство личной гигиены для обработки рук и первичного снятия загрязнения с неповрежденной кожи.

32.50.13.110

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

32.50

Производство медицинских инструментов и оборудования

░ ░░░░░░░░

Скарификатор должен быть стерильный с центральным копьем, одноразового использования, изготовлен из нержавеющей стали, должен быть нетоксичным, апирогенным. Каждый скарификатор должен быть упакован в индивидуальную упаковку. Длина копья - 4 мм ± 0,5 мм; длина скарификатора - 31 мм ± 2 мм.колмчество в упаковке 2000шт.

17.12.14.141

Бумага специального назначения

17.12.1

Производство бумаги

░░ ░░░░░

Мелованная бумага, должна быть покрыта термическим составом, реагирующим на нагревание, для 1-канального аппарата ЭКГ Российского или мпортного производства. Бумага должна быть смотана в рулон термослоем внутрь. Требуемые размерные характеристики: Ширина рулона - 50 ±0,1мм; Длина намотки - не менее 50м; Внутренний диаметр втулки - 18 ±0,1мм. На внутренней стороне рулона, должна быть нанесена стандартная диаграммная сетка. Плотность бумажной основы не менее 55 г/м2, толщина не менее 60 мкм, скорость печати min. 290 мм/с, белизна не менее 85%, архивируемость не менее 5 лет, бумага должна быть высокочувствительная. Обязательно наличие контрольной линии, нанесенной по краям, появляющейся не более чем через 0,5м до окончания рулона и сигнализирующей о его окончании. Бумага должна отвечать требованиям ГОСТ 7826-93. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 80%, от срока годности установленного производителем. Обязательное наличие сертификата (декларации) о соответстви

17.12.14.119

Бумага для печати прочая

17.12.1

Производство бумаги

░░░ ░░░░░

Мелованная бумага должна быть покрытая термическим составом, реагирующим на нагревание, смотана в рулон термослоем внутрь. Требуемые размерные характеристики: Ширина рулона - 63± 0,1мм; Длина намотки - не менее 30м; Внутренний диаметр втулки - 18±0,1мм. На внутренней стороне рулона, должна быть нанесена стандартная диаграммная сетка. Плотность бумажной основы не менее 55 г/м2, толщина не менее 60 мкм, скорость печати min. 290 мм/с, белизна не менее 85%, архивируемость не менее 5 лет, высокочувствительная. Обязательно наличие контрольной линии, нанесенной по краям, появляющейся не более чем через 0,5м до окончания рулона и сигнализирующей о его окончании. Бумага должна отвечать требованиям ГОСТ 7826-93. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 80%, от срока годности установленного производителем. Обязательное наличие сертификата (декларации) о соответствии, регистрационного удостоверения на момент поставки.

21.20.23.199

Средства нелечебные прочие

21.20.2

Производство материалов, применяемых в медицинских целях

░ ░░░░░░░░

Тест-полоски должны быть электрохимические для определения уровня глюкозы в индивидуальной упаковке для использования с глюкометром «Сателлит Плюс» ПКГ-02.4. Срок годности тест-полосок не менее 18 месяцев. Упаковка не менее 50 шт.

20.59.12.110

Эмульсии фотографические

20.59.1

Производство фотопластинок и фотопленок; фотопленок для моментальных фотоснимков; химических составов и несмешанных продуктов, используемых в фотографии

░ ░░░░░░░░

Должен быть двухкомпонентный, с высокой дубящей способностью в ускоренном цикле (не более 45 сек). Набор для приготовления рабочего раствора фиксажа (закрепителя) должен состоять из: не менее из 1й большой пластиковой емкости (канистры) концентрата "А", и не менее 1й пластиковой емкости (флакона) концентрата "В". Один набор должен быть рассчитан на приготовление не менее 20 литров рабочего раствора, каждая упаковка должна содержать не менее 2х наборов.

32.50.21.111

Инструменты терапевтические

32.50

Производство медицинских инструментов и оборудования

░░ ░░░░░░░░

Должен быть одноразовый, стерильный, деревянный из твердых лиственных пород. Должен иметь идеально гладкую шлифованную рабочую поверхность и края. Размеры шпателя терапевтического: длина не менее- 150 мм; ширина не более-18 мм; толщина не более -1,8 мм. Каждый шпатель должен быть упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Упаковка не менее 100 штук. Срок годности не менее 3 лет.

32.50.13.110

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

32.50

Производство медицинских инструментов и оборудования

░░░░ ░░░░░

Шприц инъекционный должен быть 3-х компонентным объемом 10мл, для однократного применения. Резиновый уплотнитель должен иметь не менее 3- колец для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание и обеспечивает плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Дистальный конец шприца должен быть снабжен канюлей типа «Луер-слип». Инъекционная игла должна быть из нержавеющей стали, размер не более 0,8х38 мм 21G, обработана силиконом, закрыта колпачком из полиэтилена низкого давления.

32.50.13.110

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

32.50

Производство медицинских инструментов и оборудования

░░░░ ░░░░░

Шприц инъекционные должен быть 3-х компонентным объемом 20мл, для однократного применения. Резиновый уплотнитель должен иметь не менее 3- колец для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание и обеспечивает плавное скольжение поршня внутри цилиндра . Дистальный конец шприца должен быть снабжен канюлей типа «Луер-слип». Инъекционная игла должна быть из нержавеющей стали не более 0,8х38 мм 21G, обработана силиконом, закрыта колпачком из полиэтилена низкого давления.

32.50.13.110

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

32.50

Производство медицинских инструментов и оборудования

░░░ ░░░░░

Шприц инъекционный должен быть 3-х компонентным объемом 5мл, для однократного применения. Резиновый уплотнитель должен иметь не менее 3-х колец для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекание и обеспечивает плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Дистальный конец шприца должен быть снабжен канюлей типа «Луер-слип». Инъекционная игла должна быть из нержавеющей стали не менее 22G 0,7 х 38 мм, обработана силиконом, закрыта колпачком из полиэтилена низкого давления.
Условия участия
Требования к участникам
Требование к отсутствию участников закупки в реестре недобросовестных поставщиков
Результаты от 27.12.2016
Открытый аукцион в электронной форме признан несостоявшимся:
До окончания срока подачи заявок подана только одна заявка
Участник Результаты

░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░
Протоколы

Протокол рассмотрения заявок для аукциона в электронной форме
от 27.12.2016

Похожие закупки