Выполнение работ по теме: организация и проведение клинического исследования (далее - КИ) на основании разрешения Минздрава России на клиническое исследование №623 от 10.11.2014. в соответствии с протоколом №11062014-BIP (Версия 2.0 от 14.09.2014) (далее по тексту-«Протокол клинического исследования»)- «Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бипериден, таблетки 2 мг (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Россия) и Акинетон®, таблетки 2 мг (Десма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев» и подготовка отчета о клиническом исследовании.