Размещение завершено
Признана несостоявшейся Есть допущенный участникПоставка изделий медицинского назначения
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░
опубликован 08.12.2016 15:23 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
682 498,00
₽
Порядок размещения
время МСК
223-ФЗ, Открытый аукцион в электронной форме,
перейти на ЭТП
Окончание подачи заявок
29.12.2016 05:00
Окончание рассмотрения заявок
30.12.2016
Проведение аукциона
09.01.2017 07:00
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Место поставки
Субъект РФ
░░░░░░░░
Адрес
░░░░░░░░
Объекты закупки
| ОКПД2 | ОКВЭД2 | Кол-во | Доп. информация |
|---|---|---|---|
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
АмниоТест является информативным и быстрым методом диагностики разрыва оболочек плодного пузыря у беременных женщин. Околоплодные воды имеют нейтральную реакцию. Величина рН среды в задней трети влагалища, равная или выше 6,5 , свидетельствует о проникновении околоплодных вод. Тесты простерилизованы и должны сохранять свою стерильность до вскрытия пакетика. АмниоТесты должны храниться при комнатной температуре (от 15°С до 30°С). Каждый АмниоТест находится в индивидуальном стерильном пакетике. |
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Амниотом одноразовый акушерский полимерный однократного применения стерильный предназначен для вскрытия плодного пузыря во время родов. Амниотом одноразовый имеет острый коготок на закругленном конце, который позволяет легко вскрыть оболочку плодного пузыря, не повреждая слизистую шейки матки и не травмируя нежную кожу плода. Амниотом изготавливается из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или эквивалент, применяемого для изделий медицинского назначения. Срок годности не менее 2 лет. |
|
21.20.24.131 Бинты марлевые медицинские |
21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях |
░ ░░░░░ |
Самофиксирующийся бинт без латекса, 4+-0,1 см х 20+-0,1 м. Когезивный фиксирующий бинт должен быть с двойным эффектом сцепления без латекса или эквивалент, для чувствительной кожи. Растяжимость не менее 85%. Экономный расход материала в результате когезивных свойств, несколько витков обеспечивают надежную фиксацию на длительный срок. Бинт не приклеивается к коже, волосам или одежде, не раздражает кожу, устойчив к стерилизации. Предназначен для фиксирующих повязок всех видов, в особенности на суставах а также частях тела, имеющих коническую или округлую форму. Состав материала: 43+-1% вискоза, 37+-1% хлопок, 20+-1% полиамид. |
|
13.99.19.111 Вата медицинская гигроскопическая |
13.99.3 Производство ваты из текстильных материалов |
░░ ░░░░░ |
Вата медицинская хирургическая нестерильная гигроскопическая фасовка не менее 250 гр. высшего сорта. Материал: волокно хлопковое со следующими характеристиками : влажность, %, не более 7,8; поглотительная способность, г, не менее 27; капиллярность, мм, не менее 80; степень белизны, %, не менее 73. По физико-механическим и химическим характеристикам вата должна соответствовать следующим требованиям: массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков - не более 2,4%; массовая доля коротких волокон (менее 5 мм) и хлопковой пыли - не более 0,15%; засоренность - не более 0,30%; содержание посторонних примесей - иголочек, щепочек и др. - не допускается. Вата должна быть хорошо прочесанной. Упаковка: рулоны массой не менее 250 гр. Должны быть упакованные в полипропиленовую упаковку, торцы упаковки должны быть заварены. Количество штук в упаковке не менее 50 и не более 60 |
|
21.20.23.190 Препараты фармацевтические прочие |
21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях |
░ ░░░░░░ |
Гель для ультразвуковых исследований, допплерографии. Должен быть средней вязкости. Эффективен при всех видах исследований. Гель служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной или импортной аппаратуры. Гель наносится непосредственно на датчик, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, обеспечивает длительное скольжение и полный контакт датчика с телом пациента. После проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим. Гарантийный срок годности не менее 3 года. Гель расфасовывается в канистры не более 6 кг и не менее 5кг. |
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Зажим пупочный состоит из двух зажимов для пуповины и стального ножа, которые соединены в одном инструменте. Зажим должен выглядеть как обычный зажим для пуповины, а действовать как зажим и нож для перерезания пуповины одновременно. При нажатии и последующем закрытии зажима до щелчка сам зажим должен закрываться и разрезать пуповину, затем он автоматически должен разделяться на 2 части, одна часть зажима должна оставаться на ребёнке, другая с ножом на плаценте. В индивидуальной стерильной упаковке. Срок годности не менее 5 лет. |
|
32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Зонд аспирационный с мускус-экстрактором СН10 состоит из аспирационного катетера, емкости для отделяемого и соединительной трубки. Аспирационный катетер и соединительная трубка изготовлены из термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида или эквивалент, интегрированы в съемную винтовую крышку емкости для отделяемого. Аспирационный катетер длиной 40+-1 см имеет атравматичный открытый дистальный конец с двумя боковыми отверстиями. Емкость изготовлена из прозрачного полипропилена или эквивалент, снабжена градуировкой не более 25 мл с ценой деления не менее1 мл. На дне емкости закреплена дополнительная винтовая крышка, применяемая для закрытия емкости при направлении полученного отделяемого на лабораторное исследование. Соединительная трубка должна быть снабжена универсальным коническим коннектором. Общая длина зонда с аспирационным катетером и соединительной трубкой 80+-1 см. Зонд в индивидуальной стерильной упаковке. Срок годности не менее 5 лет. |
|
32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Зонд аспирационный с мускус-экстрактором СН8 состоит из аспирационного катетера, емкости для отделяемого и соединительной трубки. Аспирационный катетер и соединительная трубка изготовлены из термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида или эквивалент, интегрированы в съемную винтовую крышку емкости для отделяемого. Аспирационный катетер длиной 40+-1 см имеет атравматичный открытый дистальный конец с двумя боковыми отверстиями. Емкость изготовлена из прозрачного полипропилена или эквивалент, снабжена градуировкой не более 25 мл с ценой деления не менее1 мл. На дне емкости закреплена дополнительная винтовая крышка, применяемая для закрытия емкости при направлении полученного отделяемого на лабораторное исследование. Соединительная трубка должна быть снабжена универсальным коническим коннектором. Общая длина зонда с аспирационным катетером и соединительной трубкой 80+-1 см. Зонд в индивидуальной стерильной упаковке. Срок годности не менее 5 лет |
|
32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Катетер урологический Нелатона СН14 стерильный, одноразовый предназначен для кратковременной катетеризации мочевого пузыря. Урологический катетер Нелатона изготовлен из прозрачного термопластичного имплантационного-нетоксичного поливинилхлорида или эквивалент, который размягчается при температуре тела, облегчая введение и устраняя необходимость использовать смазку. Катетер Нелатона имеет гладкую гидрофильную структуру, атравматичный дистальный закрытый конец с двумя боковыми отверстиями, международную цветовую маркировку коннектора в зависимости от размера. Длина урологического катетера Нелатона мужской-400+-5мм. Индивидуальная стерильная упаковка. Срок годности не менее 5 лет |
|
32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Катетер интравенозный периферический, оснащённый устройством самоблокирования, представляет собой одноразовый стерильный периферический внутривенный катетер на стерильной игле из нержавеющей стали, предназначен для пункции и катетеризации периферических вен, оснащённый устройством, блокирования острия иглы в виде самоустанавливаемой при обратной тракции пулеобразной клипсы (при извлечении иглы из катетера). Одноразовый венозный катетер имеет устройство (гидрофобная заглушка), которое блокирует острие иглы пластиковой клипсой во время завершения тракционного движения при извлечении иглы из установленного в вену катетера. Этим предотвращается попытка повторного использования катетера, а также продвижения иглы в катетер при неудачной установке (устраняется возможность срезания катетера остриём иглы при попытке повторного продвижения). Состав катетера материал не хуже тефлон, катетер имеет 2-е полностью встроенные рентгеноконтрастные полосы, дополнительный порт для инфузий с пло |
|
32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░ ░░░░░ |
Катетер интравенозный периферический, оснащённый устройством самоблокирования, представляет собой одноразовый стерильный периферический внутривенный катетер на стерильной игле из нержавеющей стали, предназначен для пункции и катетеризации периферических вен, оснащённый устройством, блокирования острия иглы в виде самоустанавливаемой при обратной тракции пулеобразной клипсы (при извлечении иглы из катетера). Одноразовый венозный катетер имеет устройство (гидрофобная заглушка), которое блокирует острие иглы пластиковой клипсой во время завершения тракционного движения при извлечении иглы из установленного в вену катетера. Этим предотвращается попытка повторного использования катетера, а также продвижения иглы в катетер при неудачной установке (устраняется возможность срезания катетера остриём иглы при попытке повторного продвижения). Состав катетера материал не хуже тефлон, катетер имеет 2-е полностью встроенные рентгеноконтрастные полосы, дополнительный порт для инфузий с пло |
|
14.19.32.120 Одежда из нетканых материалов |
14.19 Производство прочей одежды и аксессуаров одежды |
░░░ ░░░░░ |
Комплект акушерский №6 |
|
33.10.15.610 Наборы, инструменты, устройства медицинские, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░ ░░░░░ |
Комплект для снятия швов стерильный. Состав набора: салфетка 5+-0,5 х 5+-0,5 см стерильная не менее 2 шт, нож для снятия швов — 1 шт, пинцет пластмассовый или эквивалент — 1 шт. Срок годности не менее 2лет. |
|
14.19.32.120 Одежда из нетканых материалов |
14.19 Производство прочей одежды и аксессуаров одежды |
░░░ ░░░░░ |
Маска медицинская, изготовлена из высококачественного синтетического нетканого материала. Маска должна быть трехслойная. Внешний слой изготовлен из гидрофобного нетканого материала или эквивалент, для предотвращения попадания биологической жидкости на фильтрующий элемент маски. Снабжена фильтрующим элементом. Способствуют очистке воздуха от инфекционных и вирусных агентов. Имеют усовершенствованную форму с тремя складками. Гибкий носовой фиксатор в верхней части маски обеспечивает подбор индивидуальной формы, лучшее прилегание к лицу и защиту. Маска должна быть на резинке стерильная в индивидуальной упаковке. Срок годности не менее 2года |
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Мочеприемник педиатрический объем не менее 100 мл. Предназначен для сбора мочи у детей. Детский мочеприемник представляет собой небольшой полиэтиленовый мешочек емкостью 100+-2 мл, с отверстием, который легко крепится к телу малыша с помощью специального абсолютно безопасного фиксирующего устройства, которое обеспечивает надежное прилипание и исключает возможность вытекания мочи. Мочеприемник в стерильной индивидуальной упаковке. Срок годности не менее 2года. |
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Мочеприемник стерильный объем не менее 1000 мл. Универсальный коннектор, прямой слив, невозвратный клапан, трубка не менее 90 см. Предназначен для сбора мочи в стационарных и амбулаторных условиях снабжен клапаном против обратного тока мочи, имеет винтовой сливной кран для опорожнения мочеприемника, стенки мешка мочеприемника прозрачны, для лучшей видимости цвета и количества мочи. Снабжен длинной, гибкой трубкой, устойчивой к перегибам, на конце трубки конический коннектор с колпачком, идеально подходящий к любому размеру и типу катетера. Наличие уплотненных колец для крепления мочеприемника. В комплекте упаковки на 10 мочеприемников должно быть не менее 2 пластиковых крючка-подвеса для фиксации мочеприемника к кровати. Мочеприемник в стерильной индивидуальной упаковке. Срок годности не менее 2года. |
|
20.20.14.000 Средства дезинфекционные |
20.41.3 Производство мыла и моющих средств, чистящих и полирующих средств |
░░ ░░░░░░ |
Характеристика средства - мыло жидкое с антибактериальным эффектом (кожный антисептик), зарегистрированное в установленном порядке и имеющее инструкцию по применению в ЛПУ, разработанную аккредитованной организацией; - не должно содержать активного хлора, альдегидов и перекисных соединений, pH 1% раствора средства 6,0+0,5. - в качестве действующих веществ должно содержать 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси) фенол не менее 0,5 %, лауретсульфат натрия не менее 8 %, диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла не менее 3%, пропиленгликоль не более 5 %. Объем флакона не менее 1 л. Антимикробная активность средства должна быть: - антимикробная активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Предназначение - гигиенической обработки рук персонала медучреждений любого профиля; -санитарной обработки кожных покровов пациентов в ЛПУ; Требования к средству - низкая токсичность – не менее 4 класса (малоопасные вещества) при нанесении на кожу (ГОСТ 12.1.007-76) и при введении |
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░ ░░░░░ |
Набор гинекологический стерильный. Состав: - Зеркало гинекологическое по Куско с удобным дуговым фиксатором (размер S) из прозрачного пластика, который должен быстро принять температуру тела - 1 шт. - Салфетка (пеленка) одноразовая не менее 50 х 50 см из материала спанбонд или эквивалент плотностью не менее 35 г/м?, которая впитывает влагу, не вызывает раздражения и аллергических реакций - 1 шт. - Перчатки диагностические, не должны вызывать аллергию (неопудренные) р.S - 1 пара. - Цитологическая щетка - на рабочей поверхности конической формы должны иметься мягкие эластичные щетинки, которые позволяют собрать достаточное количество материала (неповреждённых клеток) со слизистой оболочки шейки матки и цервикального канала для различных видов исследований, в том числе для анализа Папаниколау. - Шпатель Эйра двусторонний – должен быть изготовлен из гибкого, устойчивого к поломкам полипропилена, который позволяет проводить забор материала для исследования даже в сложных анатомических сит |
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░░ ░░░░░ |
Набор гинекологический стерильный. Состав: - Зеркало гинекологическое по Куско с удобным дуговым фиксатором (размер M) из прозрачного пластика, который должен быстро принять температуру тела - 1 шт. - Салфетка (пеленка) одноразовая не менее 50 х 50 см из материала спанбонд или эквивалент плотностью не менее 35 г/м?, которая впитывает влагу, не вызывает раздражения и аллергических реакций - 1 шт. - Перчатки диагностические, не должны вызывать аллергию (неопудренные) р. М - 1 пара. - Цитологическая щетка - на рабочей поверхности конической формы должны иметься мягкие эластичные щетинки, которые позволяют собрать достаточное количество материала (неповреждённых клеток) со слизистой оболочки шейки матки и цервикального канала для различных видов исследований, в том числе для анализа Папаниколау. - Шпатель Эйра двусторонний – должен быть изготовлен из гибкого, устойчивого к поломкам полипропилена, который позволяет проводить забор материала для исследования даже в сложных анатомических си |
|
22.29.29.000 Изделия пластмассовые прочие |
22.29.2 Производство прочих изделий из пластмасс, не включенных в другие группировки |
░░░ ░░░░░ |
Набор стерильный, одноразовый, состоит из голубого браслета для фиксации на руках ребенка не менее 2 шт. и идентификационного медальона с устройством для крепления к кровати – 1 шт. Браслеты и медальон должны быть изготовлены из мягкого нетоксичного силикона или эквивалент, размеры браслета не менее 170х24 мм, медальона не менее 120х90 мм. На браслете должна быть надежная атравматическая застежка, благодаря которой снятие браслета возможно только путем разрезания ножницами. В браслетах и медальоне должна быть встроенная полоска для записи данных (ФИО, пол, вес, рост, дата рождения, время рождения (час, минуты), дополнительные сведения), встроенная полоска в браслете имеет перфорированную часть, отрываемую после заполнения. Индивидуальная стерильная упаковка. Срок годности не менее 5 лет. Остаточный срок годности не менее 90%. |
|
20.20.14.000 Средства дезинфекционные |
20.41.2 Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла |
░ ░░░░░░ |
Характеристика средства: - жидкий концентрат ; - не содержит активного хлора, альдегидов, аминов, гуанидиновых соединений ; - в качестве действующих веществ содержит перекись водорода — не менее 18%, ЧАС — не более 5% Антимикробная активность средства: - в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза- тестировано на Mycobacterium terrae) микроорганизмов, вирусов (в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии», «птичьего» гриппа , гриппа , герпеса и др.), грибов рода Кандида, Трихофитон (дерматофитов) и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций, анаэробной инфекции; средство обладает спороцидной активностью, а также овоцидными свойствами в отношении возбудителей паразитарных болезней (цистов, яиц и личинок гельминтов). Средство обладает бактерицидным и спороцидным действием в отношении возбудителей особо опасных инфекций (сибирская язва, чума, холера, лег |
|
20.20.14.000 Средства дезинфекционные |
20.41.2 Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла |
░ ░░░░░░ |
Средство должно соответствовать ГОСТ 12.1.007-76пп.1.2,1.3 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.», «Нормативные показатели безопасности и эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации» №01-12/75-97. Характеристика средства: - жидкий концентрат; объем флакона не менее 1 л - не должно содержать активного хлора, альдегидов, аминов, кислот - в качестве действующих веществ должно содержать перекись водорода не менее 20 %, четвертичные аммониевые соединения для обеспечения моющих свойств. Антимикробная активность средства: средство должно обладать бактерицидной (включая микобактерии туберкулеза -тестировано на Mycobacterium terrae), спороцидной, вирулицидной, фунгицидной активностью. Средство относится не менее 4 класса малоопасных веществ при нанесении на кожу (ГОСТ 12.1.007-76). Срок годности рабочих растворов: |
|
20.20.14.000 Средства дезинфекционные |
20.41.2 Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла |
░ ░░░░░░░░ |
Характеристика средства ? таблетки массой не менее 1,0 г; ? Упаковка: не менее 300 таблеток. ? в качестве действующих веществ содержит ЧАС для обеспечения моющих свойств – не менее 2% , амин для повышения антимикробной активности – не менее 3% , гуанидин для обеспечения пролонгированного эффекта – не менее 20,0%. ? не содержит хлора Антимикробная активность средства - в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Включая микобактерии туберкулеза, вирусов (в отношении всех известных вирусов-патогенов человека), грибов рода Кандида, Трихофитон, возбудителей внутрибольничных инфекций. Требования к средству: низкая токсичность не менее 4 класса (малоопасные вещества) при нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76, при ингаляционном воздействии в виде паров по степени летучести (С20) средство также малоопасно. Срок годности рабочего раствора - не менее 30 суток. Содержание действующих веществ в рабочем растворе, в том числе: - для дезинфекции поверхности в помещен |
|
20.20.14.000 Средства дезинфекционные |
20.41.2 Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла |
░░ ░░░░░░ |
Характеристика средства - жидкий концентрат - не содержит активного хлора, альдегидов и перекисных соединений, pH 1% раствора средства 8,0-10,0 - в качестве действующих веществ содержит ЧАС не менее 3,5% и не более 4,5 % , а так же компоненты обеспечивающие моющее действие. Антимикробная активность средства: - антимикробная активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза); - вирулицидная активность; - фунгицидная активность (включая грибы рода Кандида, дерматофиты). Требования к средству: - низкая токсичность не менее 4 класса (малоопасные вещества) при нанесении на кожу, не менее 3 класса (умеренно опасные вещества) при введении в желудок; - рабочие растворы средства применяются многократно в течение срока годности рабочих растворов-не более 5 суток; - обладает высокой моющей способностью- не менее 99% по ОСТ 6-15-1662-90 (моющая способность должны быть подтверждены Протоколом испытаний аккредитованной организацией). Количеств |
|
22.19.60.110 Перчатки резиновые |
22.19.6 Производство предметов одежды и ее аксессуаров из вулканизированной резины |
░░░░ ░░░░ ░░ ░░░░ |
Перчатки диагностические для проведения медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Материал изготовления должен быть нитрильный латекс без опудривания с внутренним покрытием из полиуретана или силикона. Маркировка на упаковке материалов изготовления (в том числе материалов изготовления внутреннего покрытия/слоя) должно быть согласно п. 8.2.2 ГОСТ Р 52239-2004. Без хлоринации. Универсальной формы, длиной не менее 300 мм, манжета с валиком. Текстурированные на пальцах. Толщина текстурированных участков перчатки в диапазоне от 0,09мм до 0,12 мм. Толщина гладких участков перчатки в диапазоне от 0,08мм до 0,11мм должно быть согласно п.6.1 ГОСТ Р 52239-2004. Удлинение при разрыве до ускоренного старения не менее 600%. Удлинение при разрыве после ускоренного старения не менее 500%. Приемлемый уровень качества (AQL) не более 1,5 (обязательно указано на упаковке). Должно быть соответствие ГОСТ ЕН Р 374-2009 «Перчатки, защищающие от химикатов и микроорганизмов», в том |
|
22.19.60.110 Перчатки резиновые |
22.19.6 Производство предметов одежды и ее аксессуаров из вулканизированной резины |
░░░ ░░░░ ░░ ░░░░ |
Перчатки диагностические для проведения медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур. Материал изготовления должен быть нитрильный латекс без опудривания с внутренним покрытием из полиуретана или силикона. Маркировка на упаковке материалов изготовления (в том числе материалов изготовления внутреннего покрытия/слоя) должно быть согласно п. 8.2.2 ГОСТ Р 52239-2004. Без хлоринации. Универсальной формы, длиной не менее 300 мм, манжета с валиком. Текстурированные на пальцах. Толщина текстурированных участков перчатки в диапазоне от 0,09мм до 0,12 мм. Толщина гладких участков перчатки в диапазоне от 0,08мм до 0,11мм должно быть согласно п.6.1 ГОСТ Р 52239-2004. Удлинение при разрыве до ускоренного старения не менее 600%. Удлинение при разрыве после ускоренного старения не менее 500%. Приемлемый уровень качества (AQL) не более 1,5 (обязательно указано на упаковке). Должно быть соответствие ГОСТ ЕН Р 374-2009 «Перчатки, защищающие от химикатов и микроорганизмов», в том |
|
22.19.60.111 Перчатки хирургические резиновые |
22.19.6 Производство предметов одежды и ее аксессуаров из вулканизированной резины |
░░░ ░░░░ ░░ ░░░░ |
Перчатки хирургические латексные стерильные, соответствующие ГОСТ Р 52238-2004. Не менее двух слоев, обеспечивают повышенную молекулярную защиту и длительную устойчивость к обычным химическим веществам и химиотерапевтическим препаратам: Внешний слой должен состоять из латекса; Внутренний слой должен состоять из 100% синтетического материала (без латекса и силикона). Желательно наличие смягчающего компонента для медицинского персонала с чувствительной кожей рук. Перчатки должны быть яркого контрастного синего или коричневого цвета, обеспечивает четкое определение перфорации верхней перчатки при работе в двойных перчатках (используются в качестве внутренней перчатки). Внутренняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку согласно ГОСТ Р 52238-2004 с указанием: используемого материала и полимерного покрытия, а также информацию о размере перчатки и обозначением "левая" и "правая". Внешняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку согласно ГОСТ Р 52238-2004 с ук |
|
22.19.60.111 Перчатки хирургические резиновые |
22.19.6 Производство предметов одежды и ее аксессуаров из вулканизированной резины |
░░░░ ░░░░ ░░ ░░░░ |
Перчатки хирургические латексные стерильные, соответствующие ГОСТ Р 52238-2004. Не менее двух слоев, обеспечивают повышенную молекулярную защиту и длительную устойчивость к обычным химическим веществам и химиотерапевтическим препаратам: Внешний слой должен состоять из латекса; Внутренний слой должен состоять из 100% синтетического материала (без латекса и силикона). Желательно наличие смягчающего компонента для медицинского персонала с чувствительной кожей рук. Перчатки должны быть яркого контрастного синего или коричневого цвета, обеспечивает четкое определение перфорации верхней перчатки при работе в двойных перчатках (используются в качестве внутренней перчатки). Внутренняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку согласно ГОСТ Р 52238-2004 с указанием: используемого материала и полимерного покрытия, а также информацию о размере перчатки и обозначением "левая" и "правая". Внешняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку согласно ГОСТ Р 52238-2004 с ука |
|
22.19.60.111 Перчатки хирургические резиновые |
22.19.6 Производство предметов одежды и ее аксессуаров из вулканизированной резины |
░░░ ░░░░ ░░ ░░░░ |
Перчатки хирургические латексные стерильные, соответствующие ГОСТ Р 52238-2004. Не менее двух слоев, обеспечивают повышенную молекулярную защиту и длительную устойчивость к обычным химическим веществам и химиотерапевтическим препаратам: Внешний слой должен состоять из латекса; Внутренний слой должен состоять из 100% синтетического материала (без латекса и силикона). Желательно наличие смягчающего компонента для медицинского персонала с чувствительной кожей рук. Перчатки должны быть яркого контрастного синего или коричневого цвета, обеспечивает четкое определение перфорации верхней перчатки при работе в двойных перчатках (используются в качестве внутренней перчатки). Внутренняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку согласно ГОСТ Р 52238-2004 с указанием: используемого материала и полимерного покрытия, а также информацию о размере перчатки и обозначением "левая" и "правая". Внешняя индивидуальная упаковка должна иметь четкую маркировку согласно ГОСТ Р 52238-2004 с ука |
|
32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░ ░░░░░ |
Повязка для заживления ран с антисептическим эффектом. Должна быть предназначена для лечения ожогов, трофических язв, пролежней, длительно заживающих ран. Повязка должна способствовать регенерационным процессам (в том числе грануляции ткани). В состав повязки обязательно должно входить вещество растительного происхождения (указать название растительного вещества). Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов, а также эффекта сенсибилизации в состав повязки не должны входить такие вещества, как хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро), левомеколь, лидокаин, химотрипсин, производные гуанидина и четвертичные аммониевые содинения. Индивидуальная стерильная упаковка. Размер 11+-1см*20+-2см. |
|
17.22.12.110 Полотенца санитарно-гигиенические и тампоны из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон |
17.22 Производство бумажных изделий хозяйственно-бытового и санитарно-гигиенического назначения |
░░░ ░░░░░ |
Двухслойные бумажные полотенца в рулонах должны быть из натуральной целлюлозы или эквивалент, отбеленной без использования хлора, с белизной не менее 85%. Наличие тиснения. Длина рулона не менее 200м. Каждый рулон должен иметь индивидуальную бумажную упаковку. |
|
22.19.71.110 Презервативы |
22.19.7 Производство изделий из вулканизированной резины, не включенных в другие группировки |
░░░ ░░░░░ |
Презервативы для УЗИ, латексные для любого ректовагинального датчика аппарата ультразвукового исследования Презервативы для УЗИ должны быть изготовлены из натурального прозрачного латекса, с гладкой поверхностью, без смазки, без накопителя. Рецептура латексных смесей для изготовления презервативов должна быть разрешена органами здравоохранения РФ. Безопасность и качество выпускаемой продукции подтверждается сертификатами Соответствия Р.Ф. Использование презерватива обеспечивают защиту пациента и оборудования при проведении процедуры обследования. Размеры презерватива для УЗИ диаметр не менее 28 и не более 30мм, длина - не менее 200 и не более 202 мм, толщина не менее 0,065 и не более 0,07 мм. Срок годности не менее 2года. |
|
13.92.12.161 Простыни из нетканых материалов |
13.95 Производство нетканых текстильных материалов и изделий из них, кроме одежды |
░░░░ ░░░░░ |
Простыня хирургическая одноразовая стерильная 70см*140см, пл. не менее 74 г/м2. Размер 70х140 ± 3 см. Изготовлена из 3-слойного нетканого материала или эквивалент, плотность не менее 74 гр./м2: верхний слой впитывающий по всей поверхности изделия, состоящий из вискозы или эквивалент – плотность не менее 27 гр./м?, средний слой влагонепроницаемый за счет специального ламинирования – плотность не менее 33 гр./м?, нижний слой - волокна полипропилена или эквивалент, с абсорбирующими свойствами– плотность не менее 14 гр./м? Упаковка №1 –из полиэтиленамида или эквивалент плотностью не менее 40 микрон. Упаковка №2 - из полиэтиленамида или эквивалент плотность не менее 80 микрон. Упаковка имеет насечку для удобного вскрытия (без использования ножниц), имеет малый объем и вес. Срок годности не менее 5 лет со дня изготовления. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 95%. |
|
21.20.24.160 Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами |
21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях |
░░░ ░░░░░░░░ |
Характеристика - равномерно пропитанные салфетки из нетканого материала; - в качестве действующих веществ пропиточный раствор содержит пропанол-1 или эквивалент не менее 28 %, ЧАС не менее 0,02%, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид не менее 0,04%, амин не менее 0,02%. Упакованные в банки для салфеток в количестве не менее 60 штук. Салфетки обладают антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза, возбудителей внутрибольничных инфекций, кишечных инфекций), вирусов (в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов (в т.ч. гепатита А, В и С), ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа, гриппа человека, герпеса и др.), грибов рода Кандида, Трихофитон. Предназначение: - для очистки и дезинфекции различных твердых непористых поверхностей и различных предметов, в т.ч. загрязненных кро |
|
21.20.24.160 Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами |
21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях |
░ ░░░░░░░░ |
Спиртовые салфетки размер 60+-2мм*100+-2мм пpeднaзнaчeны для наружного, мecтнoгo пpимeнeния в кaчecтвe aнтимикpoбнoгo и cтepилизующeгo cpeдcтвa, для oбpaбoтки нeпoвpeждeннoй кoжи, дeзинфeкции pук, пoдгoтoвки oпepaциoннoгo пoля и мecт пpoкoлoв. Стерильные спиртовые салфетки должны быть пропитаны раствором не менее 70% этилового спирта. В упаковке не менее 100шт и не более 120шт. Срок годности не менее 5 лет. |
|
20.20.14.000 Средства дезинфекционные |
20.41.2 Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла |
░░ ░░░░░░ |
Средство должно представлять собой готовый к применению раствор. Средство должно содержать в качестве действующих веществ изопропиловый спирт не менее 40%, но не более 49%; пропанол-1 не менее 27%, но не более 33%; четвертичные аммониевые соединения не менее 0,12%, но не более 0,22%, вспомогательные компоненты. Средство не должно содержать альдегиды, амины, производные фенола, этиловый спирт, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, производные гуанидина, гексидины. Средство должно быть предназначено для гигиенической обработки рук медицинского персонала и обработки рук хирургов. Средство не должно быть предназначено для обработки операционных и инъекционных полей, локтевых сгибов доноров по причине наличия в средствах для обработки рук хирургов вспомогательных увлажняющих добавок и предназначения препаратов для обработки операционных полей максимально обезжиривать кожу. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе |
|
20.20.14.000 Средства дезинфекционные |
20.41.2 Производство органических поверхностно-активных веществ, кроме мыла |
░░ ░░░░░░ |
Средство должно представлять собой готовый к применению раствор. Средство должно содержать в качестве действующих веществ изопропиловый спирт не менее 40%, но не более 49%; пропанол-1 не менее 27%, но не более 33%; четвертичные аммониевые соединения не менее 0,12%, но не более 0,22%, вспомогательные компоненты. Средство не должно содержать альдегиды, амины, производные фенола, этиловый спирт, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, производные гуанидина, гексидины. Средство должно быть предназначено для гигиенической обработки рук медицинского персонала и обработки рук хирургов. Средство не должно быть предназначено для обработки операционных и инъекционных полей, локтевых сгибов доноров по причине наличия в средствах для обработки рук хирургов вспомогательных увлажняющих добавок и предназначения препаратов для обработки операционных полей максимально обезжиривать кожу. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе |
|
14.19.32.120 Одежда из нетканых материалов |
13.95 Производство нетканых текстильных материалов и изделий из них, кроме одежды |
░░░ ░░░░░ |
Фартук хирургический стерильный, влагонепроницаемый с накладным карманом 20х30 ±1см. посередине, разделенным на 2 отделения 1/3 и 2/3. Плотность не менее 110 г\м?. Ламинированный материал (вискоза с полиэфирными волокнами или эквивалент). Общая длина не менее 140см. • Микробная проницаемость во влажном состоянии: ?6 Bl. • Чистота микробная: <2 Lg (CFU/ дм2). • Чистота в части инородных частиц: <3.5 IPM. • Пылеворсоотделение: <4 Lg. • Водоупорность:?100 см. H2O. • Прочность на разрыв: ? 40 кПа. • Прочность на растяжение: >20 H. Фартук упакован в двойную упаковку: Упаковка №1 – из крепированной бумаги (выполнена специальной укладкой "косынка", которая не нарушает стерильности изделия при извлечении). Упаковка №2 - Наружная упаковка в виде формованного лотка: верхняя часть лотка изготовлена из многослойной ламинированной пленки, плотностью не менее 70 г/кв.м; нижняя часть – содержит не менее 27 слоев полимеров, что обеспечивает кислородный барьер и сохраняет стерильность продукции |
|
14.19.32.120 Одежда из нетканых материалов |
14.12.1 Производство спецодежды, кроме изготовленных по индивидуальному заказу |
░░░ ░░░░░ |
Халат хирургический одноразовый стерильный. В комплекте не мене две стерильных одноразовых салфетки (полотенца) размером 33±2х33±2 см. Халат предназначен для стерильного использования хирургическим персоналам при проведении оперативных вмешательств, манипуляций и процедур для предотвращения распространения возбудителей инфекционных заболеваний между пациентом и хирургическим персоналом с целью профилактики послеоперационных осложнений и внутригоспитальных инфекций. Должен быть выполнен из нетканого материала, высоко устойчивого к проникновению жидкостей и микроорганизмов с длинными вязаными эластичными манжетами из полиэстера. Халат должен иметь застежку типа «липучка» - многоразовые застежки усовершенствованной системы «крючков и петель» крепятся в области воротника со стороны спины халата в соответствии с необходимостью или размером, состоят из верхней полоски на основе нетканого пористого материала и внутренней пленочной прозрачной полоски, не требуют дополнительной активации |
|
32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты |
32.50 Производство медицинских инструментов и оборудования |
░░░░ ░░░░░ |
Цитощетка (зонд урогенитальный тип D) — современный одноразовый инструмент для взятия материала с поверхности слизистых оболочек. Наличие мягких эластичных щетинок на рабочей части цитощетки позволяет собрать большое количество материала для различных видов исследований. Индивидуальная стерильная упаковка. |
|
14.19.32.120 Одежда из нетканых материалов |
14.12.1 Производство спецодежды, кроме изготовленных по индивидуальному заказу |
░░░░ ░░░░░ |
Шапочка-колпак высота 18 см. ±1 см. изготовлен из полипропиленового нетканого термоскрепленного или эквивалент материала, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью, пониженным ворсоотделением и биологической устойчивостью или эквивалент, с поверхностной плотностью не менее 60 г/м2, обладающего низким ворсоотделением. С фиксирующими завязками. Нестерильная. |
Условия участия
Требования к участникам
Требование к отсутствию участников закупки в реестре недобросовестных поставщиков
Результаты
от
31.12.2016
Открытый аукцион в электронной форме признан несостоявшимся:
До окончания срока подачи заявок подана одна заявка
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок для аукциона в электронной форме
от 31.12.2016
Похожие закупки