Поставка медицинского изделия (система рентгеновская диагностическая передвижная общего назначения, цифровая), ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие

Товар должен соответствовать требованиям Спецификации. Товар должен соответствовать требованиям, обеспечивающим его безопасность для жизни и здоровья потребителей. Товар должен быть зарегистрирован как разрешенный к применению на территории Российской Федерации, товар должен быть зарегистрирован в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Товар должен быть новым, свободным от любых притязаний третьих лиц, не находящимся под запретом (арестом), в залоге.