Размещение завершено
Признана несостоявшейся Есть допущенный участникОКПД2 | ОКВЭД2 | Кол-во | Доп. информация |
---|---|---|---|
21.20.23.110 Реагенты диагностические |
21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях |
░ ░░░░░░░░ |
Тест для выявления антигена вируса ГЕПАТИТА В в сыворотке (плазме) или цельной крови Не менее 100 шт. в упаковке.Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления HBsAg в сыворотке (плазме) или цельной крови. Время выхода на результат не менее 10 минут. Чувствительность определения не менее 1,0 нг/мл. В состав набора входят следующие компоненты:-планшет индикаторный не менее 100 шт.-реагент для разведения образца не менее 4шт.-пипетка для внесения образца не менее 100шт.Адаптирован к анализатору «РЕФЛЕКОМ». |
21.20.23.110 Реагенты диагностические |
21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях |
░ ░░░░░░░░ |
Тест для выявления антител к бледной трепонеме в сыворотке (плазме) или цельной крови Не менее 100 шт. в упаковке.Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления антител в сыворотке (плазме) или цельной крови. Время выхода на результат не менее 10 минут. В состав набора входят следующие компоненты:-планшет индикаторный не менее 100 шт.-реагент для разведения образца не менее 4шт.-пипетка для внесения образца не менее 100шт. Адаптирован к анализатору «РЕФЛЕКОМ». |
21.20.23.110 Реагенты диагностические |
21.20.2 Производство материалов, применяемых в медицинских целях |
░░ ░░░░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для определения антител к ВИЧ 1,2 и антигена p24 ВИЧ-1 Одновременное определение выявления антигена р 24 ВИЧ1 и суммарных антител (Ig M, Ig G, Ig A) к ВИЧ1, ВИЧ 1группы 0 и ВИЧ2 в сыворотке или плазме крови человека. Упаковка не менее 480 неизвестных образцов, включая контроли. Общее время инкубации - не более 85 минут. Метод - ИФА. Количество протоколов проведения реакции- не менее 2. Формат планшета-96 луночный, стрипированный. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24), пг/мл, при использовании термостата – не более 5 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте - не менее 99,9%. Наличие цветовой кодировки реагентов.Адаптирован к анализатору «Эволис».Наличие инструкции по использованию набора на русском языке.Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ- 1. Готовый контрольный образец антител к ВИЧ. Готовый контрольный отрицательный образец. |
Участник | Рассмотрение заявок |
---|---|
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
ИНН | Название организации |
---|---|
░░░░░░░░░░ | ░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ |
СБ-АСТ: Протокол об определении участников/pID1512pID/
от 10.03.2022
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 21.03.2022 |
░░░░░
░
Срок исполнения договора истек
|