Размещение завершено
Наименование | Кол-во |
---|---|
Выполнение программы доклинических исследований, достаточных для получения разрешения на проведение клинических исследований и последующей регистрации лекарственного препарата (ЛП) в соответствии с требованиями Министерства здравоохранения РФ, подготовка отчетов и формирование доклинического раздела досье исследуемого лекарственного препарата. | ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ |