Федеральный закон №61-ФЗ от 12.04.2010 г "Об обращении лекарственных средств", Федеральный Закон №184-ФЗ от 15.12.2002 г "О техническом регулировании", постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», а также Постановления Правительства Российской Федерации от 07.07.1999 г. № 766 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации»). Лекарственный препарат должен быть зарегистрирован и разрешен к применению на территории Российской Федерации. Доставка товара должна осуществляться транспортом Поставщика с соблюдением при транспортировке условий хранения препарата, указанных в инструкции к препарату. Товар должен иметь упаковку, предотвращающую его повреждения при транспортировке. Упаковка и маркировка товара должны соответствовать ФЗ «Об обращении лекарственных средств» № 61-ФЗ от 12.04.2010 г.