Поставка реагентов для имунохимического анализатора Alinity i

Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С. Является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Состав: микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV в MES-буфере; акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере; TRIS-буфер с протеиновыми стабилизаторами. Упаковка: не менее 200 тестов.Единица измерения: набор.

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С. Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител к вирусу гепатита C (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека. Содержит рекальцинированную плазму крови человека (инактивированную), реактивную на анти-HCV.В упаковке не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл. Единица измерения: набор.

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С. Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I.В упаковке - не менее 2 флаконов:Отрицательный контроль: 1 флакон объемом не менее 8 мл, содержит рекальцинированную плазму крови человека (инактивированную). тельный контроль: 1 флакон объемом не менее 8 мл содержит рекальцинированную плазму крови человека (инактивированную) и реактивен на HCV.Единица измерения: набор.

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.Количество выполняемых тестов 200 штукаНазначение - для иммунохимических анализаторов Alinity i НBsAg*Дополнительные (уточняющие) характеристики:Является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека. Состав: микрочастицы, сенсибилизированные анти-HBs (мышиными, моноклональными, IgM, IgG), в MES- буфере с протеиновым (альбумин сыворотки бычьей крови) стабилизатором;акридин-меченый конъюгат антител к HBs (мышиных, моноклональных, IgG) и антител к HBs (козьих, IgG) в фосфатном буфере с плазмой крови человека и протеиновыми (альбумин сыворотки бычьей крови, фетальная бычья сыворотка, козьи IgG, мышиные IgG) стабилизаторами; дополнительный промывающий буфер, содержащий MES-буфер. Единица измерения: штука.

ОКПД2 21.20.23.110   Реагенты диагностические

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.Назначение - для анализаторов серии Alinity iОбъем реагента 6 Кубический сантиметр;^миллилитр*Дополнительные (уточняющие) характеристики:Калибраторы для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесценым методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I. В упаковке - не менее 2 флаконов. Объем флакона - не менее 3 мл.Единица измерения: набор.

ОКПД2 21.20.23.110   Реагенты диагностические

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.Назначение- для анализаторов серии AlinityОбъем реагента 16 Кубический сантиметр;^миллилитр*Дополнительные (уточняющие) характеристики:Контольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохимических анализаторах Alinity I. В упаковке - не менее 2 флаконов. Объем флакона - не менее 8 мл.Единица измерения: набор.

ОКПД2 21.20.23.110   Реагенты диагностические

Набор реагентов для качественного определения антител к Syphilis TP. Набор реагентов, для качественного определения антител к treponema pallidum иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i.Является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител (IgM и IgG) к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазмекрови человека. Состав: микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. сoli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором; дилюент теста Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. В наборе не менее 200 тестов. Единица измерения: набор.

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.*Дополнительные (уточняющие) характеристики:Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител (IgM и IgG) к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека. Подготовлен в рекальцинированной плазме крови человека (инактивированной); реактивен на анти-TP.Упаковка: не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл.Единица измерения: упаковка.

ОКПД2 21.20.23.110   Реагенты диагностические

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к Syphilis TP. Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимичексих анализаторах Alinity I.Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител (IgM и IgG) к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека.Состав: 1флакон объемом не менее 8 мл - отрицательный контроль, подготовлен в рекальцинированной плазме крови человека; 1 флакон объемом не менее 8 мл- положительный контроль, подготовлен в рекальцинированной плазме крови человека (инактивированной); реактивен на анти-TP.Единица измерения: набор.

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические