Размещение завершено
поставка дисков на чувствительность к антибиотикам и диагностикумы для работы бактериологической лаборатории
Закупка с использованием электронного магазина
№ ░░░░░░
опубликован 07.10.2020 08:53 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
159 645,00
₽
Порядок размещения
время МСК
Закупка с использованием электронного магазина,
перейти на ЭТП
Окончание подачи заявок
10.10.2020 09:00
Документы
Заказчик
░░░░ ░░ ░░░░░░░░ ░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во |
|---|---|
| Азитромицин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество азитромицина (azithromycin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Количество выполняемых тестов ? 200 штук. Назначение: Для автоматической и ручной постановки Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Концентрация противомикробного вещеста в одном диске должна равняться 15 мкг. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должны быть уложены в картридж в один ряд, не менее чем по 50 дисков в одном картридже, должны быть совместимы с триггерами и диспенсерами типа "Bioanalyse". (Обоснование: оптимизация и сокращение трудозатрат персонала лаборатории ,в связи с использованием оптимального типа диспенсеров, имеющихся в лаборатории ЛПУ) Остаточный срок годности – не менее 1 года. (Обоснование: требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».) КТРУ: 21.20.23.110-00006689 | ░░░░░░ |
| Азлоциллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество азлоциллина (azlocillin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Количество выполняемых тестов ? 200 штук. Назначение: Для автоматической и ручной постановки Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Концентрация противомикробного вещеста в одном диске должна равняться 75 мкг. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должны быть уложены в картридж в один ряд, не менее чем по 50 дисков в одном картридже, должны быть совместимы с триггерами и диспенсерами типа "Bioanalyse". (Обоснование: оптимизация и сокращение трудозатрат персонала лаборатории ,в связи с использованием оптимального типа диспенсеров, имеющихся в лаборатории ЛПУ) Остаточный срок годности – не менее 1 года. (Обоснование: требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».) КТРУ: 21.20.23.110-00006440 | ░░░░░░ |
| Амикацин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество амикацина (amikacin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Количество выполняемых тестов ? 200 штук. Назначение: Для автоматической и ручной постановки Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Концентрация противомикробного вещеста в одном диске должна равняться 30 мкг. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должны быть уложены в картридж в один ряд, не менее чем по 50 дисков в одном картридже, должны быть совместимы с триггерами и диспенсерами типа "Bioanalyse". (Обоснование: оптимизация и сокращение трудозатрат персонала лаборатории ,в связи с использованием оптимального типа диспенсеров, имеющихся в лаборатории ЛПУ) Остаточный срок годности – не менее 1 года. (Обоснование: требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».) КТРУ: 21.20.23.110-00005729 | ░░░░░░ |
| Диски с антибиотиком Амоксициллин/клавулановая кислота 20 мкг/10 мкг Должны быть совместимы с диспенсером «Bioanalyse». Остаточный срок годности – не менее 1 года. Фасовка: не менее 5 картриджей, не менее чем по 50 дисков в каждом. Должно быть наличие РУ. | ░░░░░░ |
| Ампициллин диски для тестирования на чувствительность ИВД Диски, содержащие определенное количество ампициллина (ampicillin), предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования. Количество выполняемых тестов ? 200 штук. Назначение: Для автоматической и ручной постановки Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Концентрация противомикробного вещеста в одном диске должна равняться 10 мкг. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должны быть уложены в картридж в один ряд, не менее чем по 50 дисков в одном картридже, должны быть совместимы с триггерами и диспенсерами типа "Bioanalyse". (Обоснование: оптимизация и сокращение трудозатрат персонала лаборатории ,в связи с использованием оптимального типа диспенсеров, имеющихся в лаборатории ЛПУ) Остаточный срок годности – не менее 1 года. (Обоснование: требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».) КТУ: 21.20.23.110-00006425 | ░░░░░░ |
| Оксидазные диски Используются для дифференциации представителей родов Neisseria, Alcaligenes, Aeromonas, Vibrio, Campylobacter и Pseudomonas (обладают оксидазной активностью) от энтеробактерий (оксидазоотрицательные). Во флаконах находятся стерильные диски из фильтровальной бумаги, пропитанные оксалатом N,N-диметил-парафенилендиамина, аскорбиновой кислотой и a -нафтолом. Фасовка: не менее 50 штук в упаковке. Должно быть наличие регистрационного удостоверения | ░░░░░░ |
| Индикаторные полоски для определения ph Минимальное определяемое значение ph - не более 2. Максимальное определяемое значение ph - не менее 10. Фасовка: не менее 200 штук в упаковке Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев Должно быть наличие регистрационного удостоверения. | ░░░░░░ |
| Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий Состав упаковки: Диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный Ви-антигенный жидкий 6 мл (1 фл.), Набор с сывороткой сух. - 0,1 мл (1 фл.), Взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1%– 1 мл (1фл.), раствор натрия хлорида 0,9 %-8 мл.(2 фл.), Планшет круглодонный для иммунологических реакций однократного применения – 1 шт. Набор рассчитан не менее чем на 24 теста. Общий срок годности: не менее 18 месяцев Должно быть наличие регистрационного удостоверения | ░░░░░░ |
| Добавка на основе крови животного происхождения Сыворотка или кровь животного происхождения, предназначенная для использования в качестве ростостимулирующей добавки к питательным средам для хранения, поддержания и культивирования, в том числе для криоконсервации, широкого спектра клеток человека или для использования при ИВД исследованиях для диагностических целей. Изделие получают путем обработки крови различных животных. Источник получения - Крупный рогатый скот Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр;^миллилитр Объем флакона не менее 100 мл (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Остаточный срок годности – не менее 1 года. (Обоснование: требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».) КТРУ: 32.50.50.000-00002026 | ░░░░░░ |
| Escherichia coli множественные штаммы антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. Coli), выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации. Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Препарат представляет собойиммуноглобулин, гипериммунизированный антигенами E. Coli следующей группы: "О124:К72". Форма выпуска: В лиофилизированном виде, в ампулах, не менее чем по 1 мл. Остаточный срок годности – не менее 2 лет. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ) ктру: 21.20.23.110-00010274 | ░░░░░░ |
| Escherichia coli множественные штаммы антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. Coli), выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации. Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Препарат представляет собойиммуноглобулин, гипериммунизированный антигенами E. Coli следующей группы: "О151:К" (Крым). Форма выпуска: В лиофилизированном виде, в ампулах, не менее чем по 1 мл. Остаточный срок годности – не менее 2 лет. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ) КТРУ: 21.20.23.110-00010274 | ░░░░░░ |
| Escherichia coli множественные штаммы антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. Coli), выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации. Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Препарат представляет собойсыворотку, гипериммунизированную антигенами E. Coli следующих групп: О20:К84, О26:К60, О55:К59, О111ab:К58. Форма выпуска: В лиофилизированном виде, в ампулах, не менее чем по 1 мл. Остаточный срок годности – не менее 2 лет. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ) КТРУ: 21.20.23.110-00010274 | ░░░░░░ |
| Escherichia coli множественные штаммы антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. Coli), выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации. Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Препарат представляет собойсыворотку, гипериммунизированную антигенами E. Coli следующих групп: О86а: К61, О128abc:К67, О125:К70, О119:К69, О126:К71, О33:К, О127а: К63. Форма выпуска: В лиофилизированном виде, в ампулах, не менее чем по 1 мл. Остаточный срок годности – не менее 2 лет. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ) КТРУ: 21.20.23.110-00010274 | ░░░░░░ |
| Escherichia coli множественные штаммы антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. Coli), выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации. Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Препарат представляет собойсыворотку, гипериммунизированную антигенами E. Coli следующих групп: О18ас: К77, О75:К, О143:К, О25:К11, О114:К90, О151:К, О44:К74, О142:К86, «408». Форма выпуска: В лиофилизированном виде, в ампулах, не менее чем по 1 мл. Остаточный срок годности – не менее 2 лет. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ) КТРУ: 21.20.23.110-00010274 | ░░░░░░ |
| Escherichia coli множественные штаммы антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов множества штаммов бактерии Escherichia coli (E. Coli), выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации. Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Препарат представляет собойсыворотку, гипериммунизированную антигенами E. Coli следующих групп: О124:К72, О142:К86, О143:К, О144:К, О151:К. Форма выпуска: В лиофилизированном виде, в ампулах, не менее чем по 1 мл. Остаточный срок годности – не менее 2 лет. (Обоснование: Применение данной характеристики обусловлено необходимостью в более детализированном описании товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ , ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ) КТУ: 21.20.23.110-00010274 | ░░░░░░ |
| Диагностикум сальмонеллезный жидкий для РА "OH"-групп S. paratyphi A Диагностикум жидкий из S. paratyphi A (взвесь инактивированных фарамлином бактерий в 0,9% растворе натрия хлорида). Диагностикум должен содержать не менее 3 млрд микробных тел в 1 мл. Форма выпуска: в ампулах, содержащих не менее 10 мл взвеси микробных тел. Фасовка: не менее 5 ампул в упаковке. Упаковка: картонная коробка с русскоязычной инструкцией по применению и ампульным ножом. Остаточный срок годности: не менее 6 месяцев Должно быть наличие регистрационного удостоверения | ░░░░░░ |
| Диагностикум сальмонеллезный жидкий для РА "OH"-групп S. paratyphi B Диагностикум жидкий из S. paratyphi B (взвесь инактивированных фарамлином бактерий в 0,9% растворе натрия хлорида). Диагностикум должен содержать не менее 3 млрд микробных тел в 1 мл. Форма выпуска: в ампулах,. содержащих не менее 10 мл взвеси микробных тел. Фасовка: не менее 5 ампул в упаковке. Упаковка: картонная коробка с русскоязычной инструкцией по применению и ампульным ножом. Остаточный срок годности: не менее 6 месяцев Должно быть наличие регистрационного удостоверения | ░░░░░░ |
| Salmonella typhi общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Salmonella typhi в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Salmonella typhi, связанной с тифоидной лихорадкой (брюшной тиф). Количество выполняемых тестов ? 42; Дополнительные характеристики, не предусмотренные в позиции каталога: Форма выпуска: в ампулах, содержащих не менее 10 мл взвеси микробных тел. Фасовка: не менее 5 ампул в наборе. Упаковка: картонная коробка с русскоязычной инструкцией по применению и ампульным ножом. Остаточный срок годности: не менее 8 месяцев. (Обоснование: требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества товара) Должно быть наличие регистрационного удостоверения. (Обоснование: - согласно требований части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ФЗ РФ от 31.12.2014 г. № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».) КТРУ: 21.20.23.110-00009414 | ░░░░░░ |
ОКПД2
21.20.23.110
Реагенты диагностические32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировкиПохожие закупки