Размещение завершено
Вкладыши ушные индивидуального изготовления должны соответствовать ГОСТ ISO 10993-1-2021 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска», ГОСТ ISO 10993-5-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro», ГОСТ ISO 10993-10-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия». Вкладыши ушные индивидуального изготовления должны изготавливаться индивидуально по слепку в зависимости от размеров слухового прохода и типа слухового аппарата. Должно быть предусмотрено использование различных материалов (твердых, мягких). Описание объекта(ов) закупки в разрезе спецификации содержится в приложении – «Сведения об объекте закупки» (в приложении).
Наименование | Кол-во |
---|---|
Вкладыш ушной индивидуального изготовления (для слухового аппарата) ОКПД2 26.60.14.120 Аппараты слуховые |
░░░ ░░ |