Поставка тест-систем для диагностики ВИЧ методом ИФА (3)

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (humanimmunodeficiencyvirus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 960 штук Для анализаторов серии Alisei , Для ручной постановки анализа . Возможность проведения анализа в монопликатах Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 ≤ 25 пг/мл Количество анализируемой сыворотки ≤ 50 мкл Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок Одностадийный вариант "сэндвича" Общее количество циклов промывки ≤1 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ≤ 60 минут Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов Коньюгат -gp41-gp36-анти-р24-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие ВИЧ-1 положительная контрольная проба, наличие. ВИЧ-2 положительная контрольная проба, наличие. р-24 положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие СТОП-реагент- готовый, раствор соляной кислоты, наличие Возможность транспортирования набора при температуре до 25°С ≥7 суток. Возможность транспортирования набора при температуре до 37°С ≥ 1 суток Остаточный срок годности: ≤ 11 месяцев