Поставка в 2024 году наборов расходных материалов для аппарата автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®», с указанием следующей информации.

контракта по 13 ноября 2024 года. Заявки Заказчика подаются в письменной форме. Письменная заявка передаётся следующим образом: вручается лично под роспись уполномоченному лицу Поставщика; передаётся факсом с отчётом об отправке на телефонный номер, указанный в настоящем контракте; направляется по электронной почте на адрес, указанный в настоящем контракте. В случае уклонения Поставщика от получения заявки она направляется по почте заказным письмом и считается полученной по истечению трех дней со дня направления заказного письма. Доставка товара должна осуществляться с понедельника по пятницу с 8 час. 30 мин. по 14. час. 30 мин. Поставка товара без заявки заказчика не допускается.

платежей; транспортные расходы по доставке товара, погрузочно-разгрузочным работам, расходы на упаковку и маркировку. Источник финансирования: средства бюджетных учреждений (Ставропольский край) на 2024 год. Товар должен быть новым и не иметь дефектов (в том числе скрытых), строго соответствовать указанным в спецификации техническим характеристикам. При передаче товара Поставщик должен предоставить регистрационное удостоверение( или их копии), инструкции, а также другие документы, согласно установленным Минздравом РФ и Госстандартом РФ требованиям. Продукция медицинского назначения должна обеспечивать в течение всего срока службы безопасность при использовании и не подвергать риску состояние здоровья пациентов, пользователей или других лиц, занятых перевозкой, хранением и эксплуатацией. Любые риски, связанные с ее применением, должны соответствовать высокому уровню защиты здоровья и обеспечения безопасности. Возможные виды опасности, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании изделий должны быть указаны в инструкциях изготовителя. В целях обеспечения безопасности, качества и эффективности продукция медицинского назначения должна быть зарегистрирована и разрешена к применению на территории Российской Федерации согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Поставляемый товар должен быть в оригинальных целостных упаковках. Поставщик обязуется обеспечить упаковку товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки и хранения.