поставка в 2024 году реагентов для иммуноферментного анализа к анализатору иммуноферментному «Элиза»

товара.

платежей; транспортные расходы по доставке товара, погрузочно-разгрузочным работам, расходы на упаковку и маркировку. Товар должен быть новым и не иметь дефектов (в том числе скрытых), строго соответствовать указанным в спецификации техническим характеристикам. При передаче товара Поставщик должен предоставить регистрационное удостоверение( или их копии), инструкции, а также другие документы, согласно установленным Минздравом РФ и Госстандартом РФ требованиям. Продукция медицинского назначения должна обеспечивать в течение всего срока службы безопасность при использовании и не подвергать риску состояние здоровья пациентов, пользователей или других лиц, занятых перевозкой, хранением и эксплуатацией. Любые риски, связанные с ее применением, должны соответствовать высокому уровню защиты здоровья и обеспечения безопасности. Возможные виды опасности, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании изделий должны быть указаны в инструкциях изготовителя. В целях обеспечения безопасности, качества и эффективности продукция медицинского назначения должна быть зарегистрирована и разрешена к применению на территории Российской Федерации согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Способ закупки указанного товара - электронный аукцион. Обеспечение исполнения контракта 5 %.