Анализатор мочи ИВД, лабораторный, полуавтоматический

Поставка медицинского изделия: Анализатор мочи ИВД, лабораторный, полуавтоматический, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинского изделия Технические требования к поставляемому товару Товар новый, не бывший в употреблении, не прошедший ремонт, в том числе восстановление, замену составных частей, восстановление потребительских свойств. Товар зарегистрирован в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, или в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза (Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 №46; Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416), что подтверждается регистрационным удостоверением. Упаковка обеспечивает защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения, а также наиболее полное использование грузоподъемности (вместимости) транспортных средств и удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ, в соответствии с п.8.2.1 ГОСТ 20790-93 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия». Год выпуска товара: не ранее 2024 года. Дополнительные требования: 1. Срок предоставления гарантии производителя: установленный производителем и указанный в сопроводительной документации к товару, но не менее 12 месяцев. 2. Срок предоставления гарантии поставщика: не менее срока гарантии производителя. 3. Объем предоставления гарантии качества: - устранение неисправностей, связанных с дефектами производства - устранение неисправностей посредством замены запасных ч