Поставка оборудования

установленном Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 года №1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», что подтверждается регистрационным удостоверением и разрешен к применению на территории Российской Федерации. При поставке наличие Регистрационного удостоверение Росздравнадзора, Сертификат или декларация соответствия Росстандарта РФ. Оборудование должно быть безопасными для пациента, медицинского и обслуживающего персонала, допущенного в установленном порядке к эксплуатации и техническому обслуживанию, а также для окружающих предметов при эксплуатации и техническом обслуживании оборудования, проводимых в соответствии с требованиями эксплуатационной документации. Возможные виды опасности, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании оборудования должны быть указаны в эксплуатационной документации.