Медицинская мебель

Участник процедуры должен соответствовать требованиям, установленным в п.2 ст.16 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», а также в п.1.7 Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)». Участник для подтверждения соответствия требованию абз.2 п.2 ст.16 Закона должен будет предоставить копию свидетельства о государственной регистрации, копию документа, подтверждающего право на реализацию и медицинское применение медицинских изделий в Республике Беларусь (регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь или данные о регистрационном удостоверении на МТ и ИМН из реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь), или копия разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения, а для подтверждения соответствия иным вышеуказанным требованиям соответствующее заявление.

Участник процедуры должен соответствовать требованиям, установленным в п.2 ст.16 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», а также в п.1.7 Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)». Участник для подтверждения соответствия требованию абз.2 п.2 ст.16 Закона должен будет предоставить копию свидетельства о государственной регистрации, копию документа, подтверждающего право на реализацию и медицинское применение медицинских изделий в Республике Беларусь (регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь или данные о регистрационном удостоверении на МТ и ИМН из реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь), или копия разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения, а для подтверждения соответствия иным вышеуказанным требованиям соответствующее заявление.

Участник процедуры должен соответствовать требованиям, установленным в п.2 ст.16 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», а также в п.1.7 Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)». Участник для подтверждения соответствия требованию абз.2 п.2 ст.16 Закона должен будет предоставить копию свидетельства о государственной регистрации, копию документа, подтверждающего право на реализацию и медицинское применение медицинских изделий в Республике Беларусь (регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь или данные о регистрационном удостоверении на МТ и ИМН из реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь), или копия разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения, а для подтверждения соответствия иным вышеуказанным требованиям соответствующее заявление.

Участник процедуры должен соответствовать требованиям, установленным в п.2 ст.16 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», а также в п.1.7 Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)». Участник для подтверждения соответствия требованию абз.2 п.2 ст.16 Закона должен будет предоставить копию свидетельства о государственной регистрации, копию документа, подтверждающего право на реализацию и медицинское применение медицинских изделий в Республике Беларусь (регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь или данные о регистрационном удостоверении на МТ и ИМН из реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь), или копия разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения, а для подтверждения соответствия иным вышеуказанным требованиям соответствующее заявление.

Участник процедуры должен соответствовать требованиям, установленным в п.2 ст.16 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», а также в п.1.7 Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)». Участник для подтверждения соответствия требованию абз.2 п.2 ст.16 Закона должен будет предоставить копию свидетельства о государственной регистрации, копию документа, подтверждающего право на реализацию и медицинское применение медицинских изделий в Республике Беларусь (регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь или данные о регистрационном удостоверении на МТ и ИМН из реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь), или копия разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения, а для подтверждения соответствия иным вышеуказанным требованиям соответствующее заявление.