Размещение завершено

Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░

оказание услуг по проведению генетических исследований

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 12.02.2024 15:16 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

3 000 000,00 ₽

Цена всех объектов

░░░░░░░░

Обеспечение заявки

30 000,00 ₽

Обеспечение контракта (от цены контракта)

≈ 15 000,00 ₽ 0,5 %

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

12.02.2024 15:16 – 20.02.2024 08:00

Проведение аукциона

20.02.2024 10:00

Подведение итогов

22.02.2024

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Дата начала исполнения контракта

с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта

30.06.2025

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Закупка с неопределенным объемом ТРУ

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Синдром Беквита-Видемана ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Нарушения иммунитета" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Синдром Сильвера-Рассела ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Синдром Жильбера ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Нейродегенеративные заболевания" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные заболевания почек" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Кариотип, анализ экспертного уровня ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Полное секвенирование экзома пренатальное ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Митохондриальный геном" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель Ефимова ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Полное секвенирование генома GenomeUNI ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Секвенирование одного клинически значимого гена ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Полное секвенирование экзома ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
НИПТ базовая панель ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные эпилепсии" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственная тугоухость" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Клиническое секвенирование экзома ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Поиск частых мутаций в гене GALT ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные заболевания глаз" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
НИПТ расширенная панель ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Заболевания соединительной ткани" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
FISH-диагностика (1 локус) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Большая неврологическая панель ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Клиническое секвенирование генома ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные заболевания сердца" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2 ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Полное секвенирование экзома трио ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Факоматозы и наследственный рак" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
НИПТ стандартная панель ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
НИПТ Т21 ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель «Детский церебральный паралич» ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Подготовка биоматериала для исследования ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Наследственные заболевания крови" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Панель "Нервно-мышечные заболевания" ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT ОКПД2 86.90.15.000 Услуги медицинских лабораторий	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Общая стоимость: ░░░░░

Условия участия

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ
Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Результаты от 21.02.2024

Электронный аукцион признан несостоявшимся:

По окончании срока подачи заявок подана только одна заявка на участие в закупке (п. 1 ч. 1 ст. 52 Закона № 44-ФЗ). Заявка соответствует требованиям

Заявка, дата подачи	Участник	Цена, ₽	Результаты
№ 78	░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) ЭА20
от 21.02.2024 15:56 (мск)

Протокол 0167200003424000670 .doc

Проект контракта

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 27.02.2024

░░░░░ ░

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 04.03.2024

░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░ ░

Похожие закупки